Microsoft Word - Fragmin šķ inj doc
|
|
- Rasma Kauliņš
- pirms 5 gadiem
- Skatījumi:
Transkripts
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM FRAGMIN šķīdums injekcijām 2500 SV/0,2 ml FRAGMIN šķīdums injekcijām 5000 SV/0,2 ml FRAGMIN 7500 SV /0,3 ml šķīdums injekcijām FRAGMIN SV /0,4 ml šķīdums injekcijām FRAGMIN šķīdums injekcijām 2500 SV/1 ml FRAGMIN šķīdums injekcijām SV/1 ml (Dalteparinum natricum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi. Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam. Šajā instrukcijā var uzzināt: 1. Kas ir FRAGMIN un kādam nolūkam to lieto 2. Pirms FRAGMIN lietošanas 3. Kā lietot FRAGMIN 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt FRAGMIN 6. Sīkāka informācija 1. KAS IR FRAGMIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO FRAGMIN ir antikoagulējošs līdzeklis, kas satur dalteparīna nātrija sāli. FRAGMIN lieto: Akūtas dziļo vēnu trombozes un plaušu embolijas ārstēšana. Simptomātiskas venozas trombembolijas [VTE] (proksimāla dziļo vēnu tromboze un/vai plaušu embolija) ilgstoša ārstēšana, lai novērstu atkārtotu VTE pacientiem ar audzēju. Trombozes profilakse pacientiem ar ierobežotu kustīgumu, kas radies kāda akūta medicīniska stāvokļa rezultātā. Trombu veidošanās novēršana ekstrakorporālajā sistēmā hemodialīzes vai hemofiltrācijas laikā pacientiem ar akūtu nieru mazspēju vai hronisku nieru insuficienci. Trombozes profilakse ķirurģijā. Nestabilā koronārā slimība (nestabilā stenokardija un ne-st-elevācijas miokarda infarkts, kas zināms arī kā bez Q zoba miokarda infarkts). 2. PIRMS FRAGMIN LIETOŠANAS Nelietojiet FRAGMIN šādos gadījumos: ja Jums ir anamnēzē objektīvi apstiprināta vai iespējama imunogēna heparīna inducēta trombocitopēnija, ja Jums ir aktīva, klīniski būtiska asiņošana (piemēram, gastroduodenāla ulcerācija vai asiņošana, vai cerebrāla hemorāģija), ja Jums ir smagi asinsreces traucējumi, ja Jums ir aseptisks endokardīts, ja Jums ir centrālās nervu sistēmas, acu un/vai ausu nesena trauma vai ķirurģiska operācija, ja Jums ir paaugstināta jutība pret dalteparīnu vai citu mazmolekulāru heparīnu un/ vai heparīniem, vai cūkgaļas izstrādājumiem. 1
2 Palielināta asiņošanas riska dēļ augstu devu (kā tas nepieciešams akūtas dziļo vēnu trombozes, plaušu embolijas un nestabilās koronārās slimības ārstēšanā) dalteparīnu nelietot pacientiem, kuriem pielieto spinālo vai epidurālo anestēziju vai citas procedūras, kurās veic spinālo punkciju. Īpaša piesardzība, lietojot FRAGMIN, nepieciešama šādos gadījumos: Epidurālā vai spinālā anestēzija Ja neiraksiāla anestēzija (epidurāla/ spināla) vai spinālpunkcija tiek veikta pacientiem, kas saņem antikoagulāciju vai kam paredzēta antikoagulācija ar mazmolekulāriem heparīniem vai heparinoīdiem trombembolisku komplikāciju novēršanai, tad pastāv risks rasties epidurālai vai spinālai hematomai, kuras rezultātā var attīstīties ilglaicīga vai neatgriezeniska paralīze. Šādu atgadījumu risku palielina epidurāla katetra ievietošana analgēzijas līdzekļu ievadīšanai vai līdztekus terapija ar medikamentiem, kuri ietekmē hemostāzi, piemēram, ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSPIL), trombocītu inhibitoriem vai citiem antikoagulantiem. Bez tam risku palielina traumatiska epidurāla vai spināla punkcija, kā arī atkārtotas punkcijas. Pacienti rūpīgi jānovēro, sekojot, vai neparādās neiroloģiska bojājuma pazīmes un simptomi. Ja pacienta neiroloģiskais stāvoklis pasliktinās, nepieciešama tūlītēja rīcība (muguras smadzeņu dekompresija). Hemorāģiju risks Dalteparīns piesardzīgi lietojams pacientiem ar potenciāli augstāku asiņošanas risku, piemēram, pacientiem ar trombocitopēniju, trombocītu defektiem, smagu aknu vai nieru mazspēju, nekontrolētu hipertensiju, hipertensīvu vai diabētisku retinopātiju. Lielas FRAGMIN devas, kā tas nepieciešams akūtas dziļo vēnu trombozes, plaušu embolijas vai nestabilās koronārās slimības ārstēšanā, piesardzīgi jālieto tikko operētiem pacientiem. Trombocitopēnija Īpaša piesardzība, ievadot FRAGMIN, nepieciešama tad, ja trombocitopēnija attīstās strauji vai rodas izteikta trombocitopēnija (< /µl vai mm 3 ). Ja šādiem pacientiem ir pozitīvs antitrombocitāro antivielu tests, proti, FRAGMIN vai citu mazmolekulāro heparīnu un/vai heparīnu klātbūtnē in vitro konstatētas antivielas pret trombocītiem, kā arī tad, ja in vitro testa rezultāts nav zināms vai tas netiek izdarīts, FRAGMIN ievadīšana ir jāpārtrauc. Anti-Xa līmeņa kontrole Antikoagulējošā efekta kontrole visumā nav nepieciešama, bet tas būtu jāapsver specifiskām pacientu populācijām, piemēram, bērniem, pacientiem ar nieru mazspēju, ļoti vājiem vai slimīgi resniem, grūtniecēm, pacientiem ar palielinātu asiņošanas risku vai ar atkārtotām trombozēm. FRAGMIN radītā efekta laboratoriskai kontrolei jāizmanto anti-xa darbības novērtēšanas metodes. Aktivēto parciālo tromboplastīna laiku (APTL) vai trombīna laiku nelietot, jo šie testi ir relatīvi nejutīgi pret dalteparīna aktivitāti. Palielinot devu nolūkā pagarināt APTL, var rasties asiņošana. Aizstāšana ar citiem antikoagulantiem Dalteparīnu nevar lietot nefrakcionēto heparīnu, citu mazmolekulāro heparīnu vai sintētisko polisaharīdu aizstāšanai (vienība pret vienību). Katrs no šiem medikamentiem atšķiras ar to izejmateriāliem, ražošanas procesu, fizikāli-ķīmiskām, bioloģiskām un klīniskām īpašībām, radot bioķīmiskās identitātes, dozēšanas, iespējamās klīniskās efektivitātes un drošības atšķirības. Katrs no šiem medikamentiem ir unikāls un ar savu lietošanas instrukciju. Citu zāļu lietošana: Vienlaikus lietojot medikamentus, kas ietekmē hemostāzi, piemēram, trombolītiskos līdzekļus, citus antikoagulantus, nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus vai trombocītu inhibitorus, var pastiprināties FRAGMIN antikoagulējošā darbība. Grūtniecība un zīdīšanas periods Grūtniecība - Ja dalteparīnu lieto grūtniecības laikā, iespējamā kaitīgā ietekme uz augli ir maznozīmīga. Tomēr, dalteparīns grūtniecības laikā lietojams vien absolūtas nepieciešamības gadījumā, jo iespējamā kaitīgā ietekme uz augli nav pilnībā izslēdzama. Zīdīšanas periods Dati par dalteparīna izdalīšanos mātes pienā ir ierobežoti. 2
3 Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana Dalteparīna ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus nav sistemātiski izvērtēta. 3. KĀ LIETOT FRAGMIN Nelietot dalteparīnu intramuskulāri. Saderība ar i.v. šķīdumiem dalteparīns ir savienojams ar izotonisko nātrija hlorīda (9 mg/ml) vai izotonisko glikozes (50 mg/ml) šķīdumu infūzijām stikla pudelēs vai plastikāta iepakojumos. Akūtas dziļo vēnu trombozes un plaušu embolijas ārstēšana FRAGMIN var ievadīt s.c. reizi dienā vai divas reizes dienā. Uzreiz var sākt vienlaicīgu antikoagulāciju ar iekšķīgi lietojamiem K-vitamīna antagonistiem. Kombinēto terapiju turpina līdz protrombīna kompleksa testi sasniedz terapeitiskos līmeņus (parasti vismaz 5 dienas). Pacientiem, kas ārstējas ārpus stacionāra, ir jālieto tādas pašas devas, kā tas ieteicams stacionāra apstākļos. Ievadīšana vienu reizi dienā 200 SV/kg ķermeņa masas ievada s.c. vienu reizi dienā, maksimālā dienas deva ir SV. Sekot antikoagulējošam efektam nav nepieciešams. Ievadīšana divas reizes dienā Kā alternatīvu var lietot devu 100 SV/kg ķermeņa masas s.c. divas reizes dienā. Antikoagulējošā efekta kontrole visumā nav nepieciešama, bet tas būtu jāapsver specifiskām pacientu populācijām. Izmeklējumu paraugi jāņem, kad plazmā tiek sasniegta maksimālā koncentrācija (3-4 stundu laikā pēc s.c. injekcijas). Augstākais ieteicamais līmenis plazmā ir robežās no 0,5 līdz 1,0 SV anti-xa/ml. Aizsardzība pret trombozēšanos ekstra-korporeālā sistēmā hemodialīzes un hemofiltrācijas laikā Dalteparīnu ievadīt intravenozi (i.v.), izvēloties atbilstošu režīmu, kā aprakstīts zemāk. Pacienti ar hronisku nieru mazspēju vai pacienti bez asiņošanas riska - Šiem pacientiem parasti vajadzīga dažu devu pielāgošana, tādēļ lielākai daļai pacientu bieža anti-xa līmeņa kontrole nav nepieciešama. Ieteicamās devas dialīzes laikā parasti uzrāda koncentrācijas līmeni plazmā no 0,5 līdz 1,0 SV anti-xa/ml. o Hemodialīze un hemofiltrācija līdz maksimāli 4 stundām - 30 līdz 40 SV/kg ķermeņa masas i.v. bolus injekcijā, kam seko SV/kg/stundā i.v. infūzija, vai arī 5000 SV vienreizējā i.v. bolus injekcijā. o Hemodialīze un hemofiltrācija ilgāk nekā 4 stundas - 30 līdz 40 SV/kg ķermeņa masas i.v. bolus injekcijā, kam seko SV/kg/stundā i.v. infūzija. Pacienti ar akūtu nieru mazspēju vai pacienti ar augstu asiņošanas risku - Bolusa injekcijas veidā i.v. ievada 5 10 SV/kg ķermeņa svara, pēc tam i.v. infūzijā 4 5 SV/kg/stundā. Pacientiem, kuriem veic akūtu hemodialīzi ir šaurāks terapeitiskais intervāls nekā pacientiem ar hronisku dialīzi, un tiem jāveic anti-xa līmeņa novērojumi. Ieteicamais koncentrācijas līmenis plazmā ir no 0,2 līdz 0,4 SV anti-xa/ml. Ar operāciju saistītas trombozes profilakse Dalteparīnu lietot subkutāni (s.c.). Antikoagulējošā efekta kontrole galvenokārt nav nepieciešama. Ja tomēr to veic, paraugs jāņem laikā, kad koncentrācija plazmā ir maksimālā līmenī (3 līdz 4 stundas pēc s.c. injekcijas). Ieteicamās devas parasti uzrāda plazmas augstāko līmeni starp 0,1 un 0,4 SV anti- Xa/ml. Vispārējā ķirurģija 3
4 Izvēlieties piemērotāko no zemāk minētajiem režīmiem. - Pacientiem ar trombembolisku komplikāciju risku SV ievada s.c. 2 stundu laikā pirms operācijas, un pēc tam SV s.c. katru dienu no rīta tik ilgi, kamēr pacients kļūst mobils (parasti 5-7 dienas vai ilgāk). - Pacienti ar trombembolisma papildus riska faktoriem (piemēram, malignitāte) - Lietot dalteparīnu, līdz pacients kļūst mobils (parasti 5-7 dienas vai ilgāk). 1. Terapiju uzsāk dienu pirms operācijas: SV s.c. vakarā pirms operācijas dienas. Pēc operācijas katru rītu s.c. ievada SV. 2. Terapiju uzsāk operācijas dienā: SV s.c. 2 stundu laikā pirms operācijas un SV s.c. pēc 8-12 stundām, bet ne ātrāk kā 4 stundas pēc operācijas beigām. Turpmākajās dienās katru rītu s.c. ievada SV. Ortopēdiskās operācijas (piemēram, gūžas locītavas protezēšana) - Dalteparīnu lietot līdz 5 nedēļām pēc operācijas, izvēloties kādu no zemāk norādītajiem režīmiem. 1. Uzsākšana pirms operācijas iepriekšējās dienas vakarā: SV s.c. vakarā pirms operācijas dienas. Pēc operācijas katru vakaru s.c. ievada SV. 2. Uzsākšana pirms operācijas operācijas dienā: SV s.c. 2 stundu laikā pirms operācijas un SV s.c. pēc 8-12 stundām, bet ne ātrāk kā 4 stundas pēc operācijas beigām. Turpmākajās dienās katru rītu s.c. ievada SV. 3. Uzsākšana pēc operācijas: SV s.c. 4-8 stundas pēc operācijas, bet ne ātrāk kā 4 stundas pēc operācijas beigām. Turpmākajās dienās katru dienu s.c. ievada SV. Trombozes profilakse pacientiem ar ierobežotu kustīgumu Dalteparīnu lietot SV s.c. reizi dienā, kopumā 12 līdz 14 dienas vai ilgāk pacientiem ar ilgstošu kustīguma ierobežojumu. Antikoagulējošā efekta kontrole pārsvarā nav nepieciešama. Nestabilā koronārā slimība (nestabilā stenokardija un ne-st-elevācijas miokarda infarkts) 120 SV/kg svara ievada s.c. ik pēc 12 stundām līdz maksimālai devai SV/12 stundās. Ja vien nav specifisku kontrindikāciju, pacientam līdztekus jālieto terapija ar acetilsalicilskābi (75 līdz 325 mg/dienā). Terapiju turpina līdz pacients ir klīniski stabils (kopumā vismaz 6 dienas) vai ilgāk, ja ārsts to uzskata par lietderīgu. Tādēļ, pacientiem, kam plānota revaskularizācija, ieteicams pagarināt terapiju ar fiksētām FRAGMIN devām līdz pat invazīvā procedūra ir veikta (piemēram, perkutānās intervences (percutaneous interventions [PCI] vai koronāro artēriju šuntēšana (coronary artery bypass graft [CABG]). Kopējais ārstēšanas periods nedrīkst pārsniegt 45 dienas. Dalteparīna devas ir nosakāmas saskaņā ar pacienta dzimumu un svaru: - Sievietēm, kas sver mazāk par 80 kg un vīriešiem mazāk par 70 kg, lietot SV s.c. ik pēc 12 stundām. - Sievietēm, kas sver vismaz 80 kg un vīriešiem ar vismaz 70 kg svaru, lietot SV s.c. ik pēc 12 stundām. Antikoagulējošā efekta kontrole visumā nav nepieciešama, bet tas būtu jāapsver specifiskām pacientu populācijām. Paraugs izmeklējumiem jāņem laikā, kad koncentrācija plazmā ir maksimālā līmenī (3 līdz 4 stundas pēc s.c. injekcijas). Ieteicamais augstākais koncentrācijas līmenis plazmā ir starp 0,5 un 1,0 SV anti-xa/ml. Simptomātiskas VTE ilgstoša ārstēšana, lai novērstu atkārtotu VTE pacientiem ar audzēju. 1. mēnesis Ārstēšanas pirmajās 30 dienās lietot dalteparīnu 200 SV/kg kopējā ķermeņa masas subkutāni (s.c.) reizi dienā. Nepārsniedzot kopējo dienas devu SV dienā mēnesis Dalteparīnu lietot devā, kas aptuvena 150 SV/kg, s.c., reizi dienā. Devas pielāgo pacienta ķermeņa svaram, kā norādīts 1. tabulā: 4
5 1. tabula: Devas noteikšana mēnesī Ķermeņa svars (kg) FRAGMIN deva (SV) Devas samazināšana ķīmijterapijas radītas trombocitopēnijas gadījumā: Trombocitopēnija ķīmiterapijas radītas trombocitopēnijas gadījumā, ja trombocītu skaits < /mm 3, dalteparīna lietošana jāpārtrauc līdz trombocītu skaits atjaunojas līdz /mm 3. Ja trombocītu skaits ir līdz /mm 3, dalteparīna deva jāsamazina par 17% līdz 33% no sākuma devas, atkarībā no pacienta ķermeņa svara (2. tabula). Līdzko trombocītu skaits atjaunojas /mm 3, dalteparīnu lieto pilnā devā. 2. tabula: Devas samazināšana trombocitopēnijas /mm 3 gadījumā Ķermeņa svars (kg) Pilna FRAGMIN deva (SV) Samazināta FRAGMIN deva (SV) Vidējais devas samazinājums (%) Nieru mazspēja - būtiskas nieru mazspējas gadījumā, kas definēta ar kreatinīna līmeni > 3 reizes virs normas rādītājiem, dalteparīna deva jāpielāgo vidējam anti-xa terapeitiskajam līmenim 1 (0,5 1,5 ), novērtējot 4 6 stundas pēc dalteparīna injekcijas. Ja anti-xa līmenis ir zem vai virs terapeitiskā līmeņa, dalteparīna deva attiecīgi jāpalielina vai jāsamazina un anti-xa mērījums jāatkārto pēc 3 4 jaunām devām. Šī devas pielāgošana jāturpina līdz sasniegts nepieciešamais anti-xa terapeitiskais līmenis. Fragmin adatas uztvērēja lietošana Satveriet adatas uztvērēja plastmasas uzgali un pavirziet to sānis. Noņemiet adatas uzgali, lai veiktu injekciju. Pēc injekcijas adatas uztvērēju (Needle-Trap) atbalstiet uz cietas, stabilas virsmas. Turot rokā pilnšļirci, spiediet adatu uztvērējā un virziet pilšļirci vertikāli 45 0 leņķī, kamēr ir dzirdams klikšķis. Adata ir noslēgta uztvērējā un vairs nav izmantojama. 5
6 Izmetiet pilnšļirci. Ja esat lietojis FRAGMIN vairāk nekā noteikts Dalteparīna nātrija sāls antikoagulējošo darbību var nomākt ar protamīnu. Protamīnam piemīt inhibējoša ietekme uz primāro hemostāzi, tādēļ to drīkst lietot vienīgi neatliekamā situācijā. 1 mg protamīna inaktivē 100 SV dalteparīna (lai arī pilnībā tiek novērsta recēšanas laika pagarināšanās, 25-50% anti-xa dalteparīna aktivitātes saglabājas). 4. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Tāpat kā citas zāles, FRAGMIN var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas. Klīniskie pētījumi: biežākās blakusparādības, kas tika saistītas ar dalteparīna terapiju pacientiem, kuri piedalījās kontrolētos klīniskos pētījumos bija: Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi: atgriezeniska neimunogēna trombocitopēnija (I tips) Imūnās sistēmas traucējumi: alerģiskas reakcijas Asinsvadu sistēmas traucējumi: hemorāģija (jebkāda veida asiņošana) Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi: aknu transamināžu (ASAT, ALAT) līmeņa pārejoša paaugstināšanās Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā: hematoma injekcijas vietā, sāpes injekcijas vietā. Pēc ieviešanas tirgū ziņotas sekojošas blakusparādības: Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi: imunogēna heparīna inducēta trombocitopēnija (II tips, ar vai bez saistītām trombotiskām komplikācijām) Imūnās sistēmas traucējumi: anafilaktiskas reakcijas Nervu sistēmas traucējumi: ziņots par intrakraniālās asiņošanas gadījumiem, no kuriem daži bija ar letālu iznākumu Kuņģa- zarnu trakta traucējumi: ziņots par retroperitoneālās asiņošanas gadījumiem, no kuriem daži bija ar letālu iznākumu Ādas un zemādas audu bojājumi: ādas nekroze, alopēcija Traumas, saindēšanās un komplikācijas pēc manipulācijām: spināla vai epidurāla hematoma. Ja novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzam par tām izstāstīt ārstam vai farmaceitam. 5. KĀ UZGLABĀT FRAGMIN Uzglabāt zāles bērniem nepieejamā un neredzamā vietā. Uzglabāt temperatūrā līdz 25ºC. Likvidējiet jebkuru neizlietoto FRAGMIN vairāku devu šķīdumu pēc 14 dienām no pirmās atvēršanas. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīt uz iepakojuma. 6. SĪKĀKA INFORMĀCIJA Ko FRAGMIN satur: Aktīvā viela ir dalteparīna nātrija sāls. Tā aktivitāte izteikta starptautiskās anti-xa jeb anti 10.a vienībās (SV) pēc 1. Starptautiskā mazmolekulāro heparīnu standarta. Citas sastāvdaļas ir: 6
7 Dalteparīna nātrija sāls Nātrija hlorīds (mg) Benzilspirts (mg) Ūdens injekcijām (ml) Antifaktors Xa 2500 SV/0,2ml 0,2 ml 5000 SV/0,2ml 0,2 ml ml ml SV/10ml 10 ml 7500 SV/0,3ml 0,3 ml SV/0,4ml 0,4 ml 2500 SV 5000 SV 2500 SV SV SV 7500 SV SV 0 1,5-7,2 8,5 0 7, ,2 0, ,3 0, FRAGMIN ārējais izskats un iepakojums: Forma Konteinera tilpums , 1 ml/ampula SV(anti- Xa)/ml, 4 ml/ampula vai 4 ml/flakons , 10 ml/flakons SV/0,2 ml, pilnšļirce SV/0,2 ml, pilnšļirce SV/0,3 ml, pilnšļirce SV/0,4 ml, pilnšļirce 2 ml ampula 5 ml ampula 8 ml flakons 10 ml flakons 0,5 ml pilnšļirce 0,5 ml pilnšļirce 0,5 ml pilnšļirce 1,0 ml pilnšļirce Stikla kvalitāte Aizbāznis Brombutila gumija Brombutila gumija Hlorbutila gumija Hlorbutila gumija Hlorbutila gumija Hlorbutila gumija Fragmin šķīdums injekcijām 2500 SV/0,2 ml; Fragmin šķīdums injekcijām 5000 SV/0,2 ml; Fragmin 7500 SV /0,3 ml šķīdums injekcijām un Fragmin SV /0,4 ml šķīdums injekcijām ir pieejams iepakojumos ar vai bez plastmasas adatas uztvērēja (Needle-Trap). Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami. Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Pharmacia N.V./S.A. Rijksweg 12, 2870 Puurs Beļģija Ražotājs: FRAGMIN šķīdums injekcijām 2500 SV/0,2 ml FRAGMIN šķīdums injekcijām 5000 SV/0,2 ml Vetter Pharma-Fertigung, GmBH & Co. KG Shutzenstrasse 87, D Ravensburg Germany (Vācija) 7
8 vai FRAGMIN 7500 SV /0,3 ml šķīdums injekcijām FRAGMIN SV /0,4 ml šķīdums injekcijām FRAGMIN šķīdums injekcijām 2500 FRAGMIN šķīdums injekcijām Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12, 2870 Puurs Belgium (Beļģija) vai FRAGMIN šķīdums injekcijām 2500 SV/0,2 ml FRAGMIN šķīdums injekcijām 5000 SV/0,2 ml FRAGMIN 7500 SV /0,3 ml šķīdums injekcijām Catalent France Limoges S.A.S. Z.I. Nord, 87 rue de Dion Bouton, Limoges, France (Francija) Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam kontaktēties ar Reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību. Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā, J. Alunāna 2, LV-1010, Rīga Tel Šī lietošanas instrukcija akceptēta 8
Gadolinium containing contrast agents - EMEA/H/A-31/1437
III pielikums Grozījumi attiecīgos zāļu informācijas apakšpunktos un punktos Piezīme: Šie grozījumi attiecīgos zāļu informācijas punktos un apakšpunktos ir pārvērtēšanas procedūras gala iznākums. Zāļu
SīkākMicrosoft Word - Terbisil 250mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM TERBISIL 250 mg tabletes (terbinafinum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to
SīkākBinocrit, INN-epoetin alfa
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Binocrit 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Binocrit 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Binocrit 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
SīkākMicrosoft Word - Doltard 60 mg tabl doc
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Doltard 60 mg ilgstošās darbības tabletes Morphini sulfas Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet
SīkākMicrosoft Word - Ketonal inj_ doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM KETONAL 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Ketoprofenum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
SīkākLietošanas instrukcija
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Dalacin C 150 mg kapsulas Dalacin C 300 mg kapsulas Clindamycinum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
SīkākLIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Glurenorm 30 mg tabletes Gliquidone Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
SīkākMicrosoft Word - Nurofen Forte tabl doc
Instrukcija reģistrēta ZVA ar Nr. Lietošanas instrukcija: informācija zāļu lietotājam NUROFEN FORTE 400 mg apvalkotās tabletes (Ibuprofenum) Izlasiet uzmanīgi visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu
SīkākVZA reģ
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Actovegin 200 mg/5 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra 5 ml ampula satur 200 mg žāvētu deproteinizētu teļu asiņu serumu (Deproteinized
SīkākSummary of Product Characteristics in English
INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM UNITIMOLOL 0,5 % acu pilieni, šķīdums Timololum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
SīkākPowerPoint Template
ĢENĒTISKĀ TESTĒŠANA MEDICĪNĀ: MĒRĶI PAŠREIZĒJĀ SITUĀCIJA NĀKOTNES PERSPEKTĪVAS Jānis Kloviņš, PhD Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs ĢENĒTISKĀS TESTĒŠANAS IDEĀLS NOVĒRST SLIMĪBU Noteikt ģenētisko
SīkākSonicator Plus 930 (Kombinēts ultraskaņas ar divām darba frekvencēm un nervu-muskuļu elektrostimulācijas aparāts –2 izejas kan
Kombinēts elektrostimulācijas un ultraskaņas terapijas aparāts - Sonicator Plus 930 (Kombinēts ultraskaņas ar divām darba frekvencēm un nervumuskuļu elektrostimulācijas aparāts 2 izejas kanāli un 3 strāvu
SīkākMicrosoft Word - Ibustar doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ibustar 400 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Apvalkotajā tabletē ir 400 mg ibuprofēna (Ibuprofenum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
SīkākKiovig, INN-human normal immunoglobulin (IVIg)
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS KIOVIG 100 mg/ml šķīdums infūzijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Immunoglobulinum humanum normale (cilvēka normālais imūnglobulīns) (IVIg) Viens
SīkākJuvenīls Idiopātisks Artrīts Versija DAŽĀDAS JIA FORMAS 2.1 Vai slimībai pastāv dažādas
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/lv/intro Juvenīls Idiopātisks Artrīts Versija 2016 2. DAŽĀDAS JIA FORMAS 2.1 Vai slimībai pastāv dažādas formas? JIA pastāv dažādas formas. Tās parasti izdala,
SīkākMicrosoft Word - Dermovate cream ung
ZĀĻU APRAKSTS 1 ZĀĻU NOSAUKUMS Dermovate 0,5 mg/g krēms Dermovate 0,5 mg/g ziede 2 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Aktīvā viela ir klobetazola propionāts (Clobetasolum). 1 g krēma vai ziedes satur
SīkākExtavia, INN-recombinant interferon beta-1b
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Extavia 250 mikrogrami/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Extavia flakons satur 300 mikrogramus
SīkākLV
I pielikums Zāļu nosaukumi, zāļu forma(s), stiprums(-i), lietošanas veids(-i), pieteikuma iesniedzējs(-i) un reģistrācijas apliecības(-u) īpašnieks(-i) dalībvalstīs 1 Dalībvalsts ES/EEA Reģistrācijas apliecības
SīkākMicrosoft Word - Arcoxia 30_60_90_120mg apv tabl_ZA_ _C
1. ZĀĻU NOSAUKUMS ARCOXIA 30 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 60 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 90 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 120 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra
SīkākUBAC
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS UBAC emulsija injekcijām liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena deva (2 ml) satur: Aktīvās vielas: Streptococcus
SīkākMepact, INN-mifamurtide
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS MEPACT 4 mg pulveris infūziju dispersijas koncentrāta pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Vienā flakonā ir 4 mg mifamurtīda*. Pēc pagatavošanas
SīkākZĀĻU APRAKSTS
ZĀĻU APRAKSTS 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Metoclopramid Polpharma 10 mg/2 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Metoklopramīda hidrohlorīds (Metoclopramidi hydrochloridum)
SīkākMicrosoft Word - Prestarium 5mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM PRESTARIUM 5 mg apvalkotās tabletes perindoprili argininum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
SīkākZOSTAVAX, INN-shingles (herpes zoster) vaccine (live)
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē shingles
SīkākZarzio, INN-filgrastim
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Zarzio 30 MV/0,5 ml šķīdums injekcijām vai infūzijām pilnšļircē 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs šķīduma mililitrs satur 60 miljonus vienību
SīkākMicrosoft Word - CADUET 5;10mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM CADUET 5MG/10MG APVALKOTĀS TABLETES CADUET 10MG/10MG APVALKOTĀS TABLETES (Amlodipinum/Atorvastatinum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
SīkākInfanrix hexa, INN-Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Infanrix hexa, pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai. Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (acelulārs komponents) (Pa), B hepatīta
SīkākXgeva, INN-denosumab
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS XGEVA 120 mg šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs flakons satur 120 mg denosumaba (denosumab) 1,7 ml šķīduma (70 mg/ml). Denosumabs
Sīkāk1
Zāļu apraksts 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletes Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (telmisartanum).
SīkākHIV infekcijas izplatība
Aktualitātes HIV profilaksē un ārstēšanā. Sociālo darbinieku iespējas. Seminārs sociālo dienestu darbiniekiem 2019. gada 25. aprīlis Inga Bulmistre «Baltijas HIV asociācija» Sagatavots sadarbībā ar GlaxoSmithKline
SīkākYellox,INN-bromfenac
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija seskvihidrāta veidā).
SīkākTEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA Endoskopijas kabineta aprīkojumam jābūt jaunam, ražotam 2018.gadā, kurš savienojams ar slimnīcā esošo videoendoskopu GIF-Q165 u
TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA Endoskopijas kabineta aprīkojumam jābūt jaunam, ražotam 2018.gadā, kurš savienojams ar slimnīcā esošo videoendoskopu GIF-Q165 un videokolonoskopu CF-Q165. Nr. p.k. Tehniskie parametri
SīkākIncrelex, INN-Mecasermin
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
SīkākExjade, INN-deferasirox
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
SīkākEquisolon; INN prednisolone
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 600 mg pulveris
SīkākINVANZ, INN-ertapenem
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS INVANZ 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs flakons satur 1,0 g ertapenēma (Ertapenemum).
SīkākAerius, INN-desloratadine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Aerius 5 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine). Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
SīkākPoulvac E. Coli
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai vakcīnai vistām un tītariem vai lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
Sīkāk8
7. Obligātās veselības pārbaudes kartes aizpildīšanas kārtība ēdināšanas pakalpojumu nozarē Nosūtot nodarbinātos uz obligātajām veselības pārbaudēm, darba devējs var pārliecināties par nodarbināto veselības
SīkākSadzīves ķīmija - ir dažas lietas, ko Tev derētu zināt! Sadzīves ķīmijas veidi Bīstamības simboli Ekoloģiskais marķējums Ieteikumi produktu pareizai u
Sadzīves ķīmija - ir dažas lietas, ko Tev derētu zināt! Sadzīves ķīmijas veidi Bīstamības simboli Ekoloģiskais marķējums Ieteikumi produktu pareizai un drošai lietošanai Materiālu iespiešanai sagatavoja:
SīkākPrialt, INN-ziconotide
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Prialt 25 mikrogrami/ml šķīdums infūzijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens ml šķīduma satur 25 μg zikonotīda (ziconotide) (acetāta veidā).
SīkākDzemdes kakla skrīnings: kolposkopijas pārbaude Atjauninātās vadlīnijas
Dzemdes kakla skrīnings: kolposkopijas pārbaude Atjauninātās vadlīnijas Page 2 Kāpēc man ir jādodas uz kolposkopijas klīniku? Jūs esat saņēmusi uzaicinājumu uz papildu apskati, jo dzemdes kakla skrīnings
SīkākAPSTIPRINU
Valsts asinsdonoru centra 2017. gada darbības plāns APSTIPRINU Valsts asinsdonoru centra direktora p.i. S.Zaharāne (personiskais paraksts) 2017. gada 23.janvārī Nr. Pasākums Sagaidāmais rezultāts / rādītājs
SīkākMicrosoft PowerPoint - IRASA APHP CONSENSUS UZ no ppt [Read-Only] [Compatibility Mode]
Primārs hiperparatireoidisms. Asimptomātisks hiperparatireoidisms. 4 th Consensus Statement: Guidelines for the management of asymptomatic primary hyperparathyroidism Ingvars Rasa LOKMSA prezidents Mob.
SīkākMicrosoft Word - H-818-PI-lv
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS NEVANAC 1 mg/ml acu pilieni, suspensija 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml suspensijas satur 1 mg nepafenaka (nepafenac[g1]) Palīgvielas: benzalkonija
SīkākTestosterone Art. 31
II pielikums Zinātniskie secinājumi un pamatojums reģistrācijas apliecības nosacījumu izmaiņām, un detalizēts paskaidrojums par zinātniskā pamatojuma atšķirībām no PRAC rekomendācijām 33 Zinātniskie secinājumi
SīkākSistēmas Sarkanā Vilkēde Versija DIAGNOZE UN ĀRSTĒŠANA 2.1 Kā tā tiek diagnosticēta? SSV
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/lv/intro Sistēmas Sarkanā Vilkēde Versija 2016 2. DIAGNOZE UN ĀRSTĒŠANA 2.1 Kā tā tiek diagnosticēta? SSV diagnoze tiek uzstādīta balstoties uz simptomu kopumu
Sīkākalli, INN-orlistat
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS alli 60 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur 60 mg orlistata (Orlistat). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
SīkākMicrosoft Word - Elosalic 1mg_50mg_g ziede_ZA_ _C
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Elosalic 1mg/50 mg/g ziede 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs ziedes grams satur 1 mg mometazona furoāta (Mometasoni furoas) un 50 mg salicilskābes (Acidum
Sīkāk1
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS CLARITHROMYCIN TEVA 500 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 500 mg klaritromicīna (Clarithromycinum). Zāļu sastāvā
SīkākAPSTIPRINU
APSTIPRINU Valsts asinsdonoru centra direktora p.i. A. Daugavvanaga Valsts asinsdonoru centra 2017. gada darbības plāns aktualizēts 02.08.2017. Nr. Pasākums Sagaidāmais rezultāts / rādītājs Izpildes laiks
SīkākMicrosoft Word - H-770-PI-lv
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS AVAMYS 27,5 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta
SīkākMicrosoft Word - Inspra 25mg_50mg apv tabl_ZA_ _C
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS INSPRA 25 mg apvalkotās tabletes INSPRA 50 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 25 mg eplerenona (Eplerenonum). Katra tablete
SīkākZĀĻU APRAKSTS Saskaņots ZVA ZĀĻU NOSAUKUMS Daylette 3 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 24 balt
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Daylette 3 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 24 baltas vai gandrīz baltas apvalkotās tabletes: Katra apvalkotā tablete satur 3 mg
SīkākSKOLĒNS SKOLĒNAM SKOLĒNS SKOLĒNAM Nodarbības ilgums: Materiāls un sagatavošanās: Mērķis: Darba metodes: minūtes (atkarībā no tā, vai skolēni izp
Nodarbības ilgums: Materiāls un sagatavošanās: Mērķis: Darba metodes: 40-80 minūtes (atkarībā no tā, vai skolēni izpilda vai neizpilda abus uzdevuma soļus) Lai veiktu šo uzdevumu, skolēniem nepieciešamas
SīkākEntecavir Accord, INN-entecavir
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās
SīkākMicrosoft Word - Mezym U doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Mezym 20 000 V zarnās šķīstošās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Tabletē ir 200 266,67 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera (Pancreatis pulvis) (Lipāzes
SīkākBĒRNU VECUMA UN CITU RISKA GRUPU PERSONU VAKCINĀCIJA Praktiskas rekomendācijas
BĒRNU VECUMA UN CITU RISKA GRUPU PERSONU VAKCINĀCIJA Praktiskas rekomendācijas Bērnu vecuma un citu riska grupu personu vakcinācija: Praktiskas rekomendācijas. 1. versija, 2019. [Apstiprinātas LR Veselības
SīkākAprūpe un atbalsts, ja domājams, ka kāds pavada pēdējās savas dzīves dienas Informācija, lai palīdzētu Jums izprast, kas parasti notiek un kā mēs pārv
Aprūpe un atbalsts, ja domājams, ka kāds pavada pēdējās savas dzīves dienas Informācija, lai palīdzētu Jums izprast, kas parasti notiek un kā mēs pārvaldām aprūpi, ja uzskatāms, ka kāds pavada savas dzīves
SīkākKSS un sievietes
Sieviete ap 50 un + kardiologa praksē Dr. Sandis Sakne Paula Stradiņa KUS Latvijas Kardioloģijas Centrs Potenciālie riski sievietēm bīstamie mīti Kardiovaskulārais risks sievietēm ir zemāks nekā vīriešiem
SīkākTicejumi par akmeņiem
Ticējumi par minerāliem V. Segliņš Ametists Ametists ir viens no pazīstamākajiem kvarca paveidiem. Tiek uzskatīts, ka tas: Sargā no burvestībām. Mazina tieksmi pēc alkohola. Palīdz pie sāpēm. Mīlētāju
SīkākRapamune,INN-Sirolimus
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Rapamune 1 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens mililitrs satur 1 mg sirolima (Sirolimus). Palīgvielas: Pilnu
Sīkākgrusniba
Grūsnības noteikšana laboratorijā piena un asins paraugos Dita Krastiņa SIA Piensaimnieku laboratorija, Ulbrokā Kā sauc šo laboratorijā izmantojamo grūsnības noteikšanas metodi? ELISA (enzyme-linked immunosorbent
SīkākMicrosoft Word - Terbisil 250 mg_ doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS TERBISIL 250 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 281,25 mg terbinafīna hidrohlorīda (terbinafini hydrochloridum) atbilst 250 mg terbinafīna
Sīkāk1
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola (Pantoprazolum; pantoprazola nātrija
SīkākSIA Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca Reģ. Nr Hipokrāta iela 2, Rīga, LV-1038 Atklāta konkursa Nieru aizstājterapijas nodroš
SIA Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca Reģ. Nr. 40003951628 Hipokrāta iela 2, Rīga, LV-1038 Atklāta konkursa Nieru aizstājterapijas nodrošinājuma ārstniecības līdzekļu piegāde RAKUS 2018/05K
SīkākEIROPAS KOMISIJA Briselē, C(2015) 6787 final KOMISIJAS LĒMUMS ( ) par lielo projektu Paula Stradiņa slimnīcas būve A1, kas ir daļa n
EIROPAS KOMISIJA Briselē, 30.9.2015 C(2015) 6787 final KOMISIJAS LĒMUMS (30.9.2015) par lielo projektu Paula Stradiņa slimnīcas būve A1, kas ir daļa no Eiropas Reģionālās attīstības fonda un Kohēzijas
SīkākMicrosoft Word - Papildmaterials.doc
SATURS DARBĪBAS AR DARBGRĀMATAS LAPĀM... 2 1.1. Pārvietošanās pa lapām...2 1.2. Lapas nosaukuma maiņa...3 1.3. Jaunas darblapas pievienošana...3 1.4. Lapas pārvietošana un dublēšana, lietojot peli...4
SīkākMicrosoft PowerPoint - petnieciba2011iv.ppt
Pamatnostādnes pētījuma veikšanai un ziņojuma sagatavošanai Doc.I.Vīberga 2011.gads Sieviete ar grāmatu. Pablo Picasso. 1 Kas ir pētniecība? Zinātniskā pētniecība ir sistemātiska, kontrolēta, empīriska
SīkākPL in Latvian
PATIENT LEAFLET IN LATVIAN Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Diacomit 250 mg cietās kapsulas Diacomit 500 mg cietās kapsulas Stiripentol Pirms Jūsu bērns sāk lietot šīs zāles uzmanīgi izlasiet
Sīkāk8
7. Obligātās kartes aizpildīšanas kārtība autoservisā Nosūtot nodarbinātos uz obligātajām pārbaudēm, darba devējs var pārliecināties par viņu stāvokļa atbilstību veicamajam darbam, lai nodarbinātie ilgstoši
SīkākMicrosoft Word - NuvaRing doc
Apstiprināts ZVA 21808-011209 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM NuvaRing 120/15 mikrogrami 24 stundās vagināla sistēma Etonogestrēls (Etonogestrelum)/Etinilestradiols (Ethinylestradiolum)
SīkākPowerPoint prezentācija
VALSTS PĀRBAUDĪJUMU NORISE 2017./2018.MĀCĪBU GADĀ Juta Upīte, Siguldas Valsts ģimnāzijas direktora vietniece juta.upite@svg.lv 2017 NOTEIKUMI PAR VALSTS PAMATIZGLĪTĪBAS STANDARTU (MK Nr.468) 23. Valsts
SīkākKā noteikt savu konstitucionālo tipu-tests. Katram cilvēkam ir sava unikālā došu (konstitucionālā) harmonija. Visbiežāk harmoniju izjauc dominējošās d
Kā noteikt savu konstitucionālo tipu-tests. Katram cilvēkam ir sava unikālā došu (konstitucionālā) harmonija. Visbiežāk harmoniju izjauc dominējošās došas pastiprināšanās. Ja jūs varēsiet noteikt cilvēka
Sīkāk1000 nieres transplantācijas operāciju pieredze Latvijā. Rafails Rozentāls P. Stradiņa klīniskā universitātes slimnīca Latvijas Transplantācijas centr
1000 nieres transplantācijas operāciju pieredze Latvijā. Rafails Rozentāls P. Stradiņa klīniskā universitātes slimnīca Latvijas Transplantācijas centrs Orgānu transplantācija ir viena no sarežģītākajām
SīkākPIELIKUMS III
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Diflucan 150 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur 150 mg flukonazola (Fluconazolum). Palīgviela (-s) ar zināmu iedarbību:
SīkākRanexa, INN-ranolazine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ranexa 375 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 375 mg ranolazīna (ranolazine) Pilnu palīgvielu sarakstu
SīkākPlendil, INN- felodipine
I pielikums Zāļu nosaukumi, zāļu forma(-s), stiprums(-i), lietošanas veids(-i), reģistrācijas apliecības(-u) īpašnieks(-i) dalībvalstīs 1 Dalībvalsts ES/EEA Austrija Austrija Beļģija Beļģija Bulgārija
Sīkākinsults_09.indd
1. IEVADS Insults ir biežākais invaliditātes iemesls un trešā visbiežāk sastopamā slimība, kas var izraisīt dzīvībai bīstamu stāvokli. Pirmo vietu ieņem ļaundabīgi audzēji, un otrā vietā ir sirds išēmiskās
SīkākMicrosoft Word - Knauf SIA_Mauermortel 10_LV_2010sep06.doc
1 1. VIELAS / PRODUKTA IDENTIFIKĀCIJA UN ZIŅAS PAR RAŽOTĀJU 1.1. Izstrādājuma nosaukums Knauf Mauermörtel 10 (MM10) 1.2. Paredzētais pielietojums Mūrjava ar spiedes izturību 10 Mpa 1.3. Ziņas par uzņēmumu
SīkākDarba tēma: Субклинтческие отторжения почечных трансплантатов
RĪGAS STRADIŅA UNIVERSITĀTE Vadims Suhorukovs PUNKCIJU BIOPSIJAS LOMA NIERES TRANSPLANTĀTA PATOLOĢISKO STĀVOKĻU DIAGNOSTIKĀ (SPECIALITĀTE TRANSPLANTOLOĢIJA) PROMOCIJAS DARBS Kopsavikums Darba zinātniskais
SīkākMemantine ratiopharm, INN-memantine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Memantine ratiopharm 10 mg apvalkotās tabletes Memantine ratiopharm 20 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Memantine ratiopharm
SīkākKas jāzin nieru slimniekam:
Kas jāzin nieru slimniekam: jautājumi un atbildes par nieres transplantāciju Saturs I. daļa. Ceļvedis nieres transplantācijā:... 2 1. Nieres un nieru mazspēja... 3 2. Pacienta sagatavošana nieres transplantācijai...
SīkākDiapositiva 1
Kognitīvo procesu izpēte klīniskajā psiholoģijā Jeļena Lučkina, Mg.psych., klīniskais psihologs PSIHOLOĢIJA... Zinātne, kas pēta cilvēka vai cilvēku grupas psihes un psihiskas darbības izcelsmi, attīstību
SīkākVIAGRA, INN-sildenafil citrate
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS VIAGRA 25 mg apvalkotās tabletes VIAGRA 50 mg apvalkotās tabletes VIAGRA 100 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete
SīkākIegurņa, esktremitāšu un to asinsvadu bojājumi
IEGURŅA UN EKSTREMITĀŠU TRAUMATISKI BOJĀJUMI, EKSTREMITĀŠU ASINSVADU BOJĀJUMI Radiologs diagnosts Dr. Atis Svare IEGURŅA TRAUMATISKI BOJĀJUMI Iegurņa traumatiski bojājumi Iegurņa traumatisku bojājumu gadījumā
SīkākEquisolon, prednisolone
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 600 mg pulveris
SīkākHoloclar
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
SīkākVALSTS FINANSĒTI SOCIĀLIE PAKALPOJUMI
VALSTS FINANSĒTI SOCIĀLIE PAKALPOJUMI Ministru kabineta noteikumi Nr.279 Noteikumi par kārtību, kādā persona saņem sociālās rehabilitācijas pakalpojumus sociālās rehabilitācijas institūcijā, un prasībām
Sīkāk2019 QA_Final LV
2019. gada ex-ante iemaksas Vienotajā noregulējuma fondā (VNF) Jautājumi un atbildes Vispārēja informācija par aprēķinu metodoloģiju 1. Kāpēc salīdzinājumā ar pagājušo gadu ir mainījusies aprēķinu metode,
SīkākSevoFlo, INN-sevoflurane
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS SevoFlo 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Aktīvā viela: Katrā flakonā ir
SīkākPowerPoint Presentation
2018. 2019. gada kampaņa «Turi grožos bīstamās vielas» Renārs Lūsis Valsts darba inspekcijas direktors Kas ir bīstamas vielas? Jebkura viela (gāze, šķidrums vai cieta viela), kas apdraud darbinieku drošību
SīkākMicrosoft Word - IEvansa_Kopsavilkums_LV.docx
Irina Evansa ULTRASONOSKOPIJAS UN FLUOROSKOPIJAS KONTROLĒTO PRETSĀPJU EPIDURĀLO BLOKĀŽU SALĪDZINĀJUMS PACIENTIEM AR MUGURKAULA DEĢENERATĪVAJĀM SLIMĪBĀM Promocijas darba kopsavilkums medicīnas doktora zinātniskā
Sīkāk1
IZMEKLĒJAMO MATERIĀLU SAVĀKŠANAS UN NOSŪTĪŠANAS NOTEIKUMI Paraugu noņemšanai un transportēšanai izmanto standarta procedūras (John Bernard Henry, Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods,
SīkākLIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Sortis 10 mg apvalkotās tabletes Sortis 20 mg apvalkotās tabletes Sortis 40 mg apvalkotās tabletes Sortis 80 mg apvalkotās tabletes Atorvastatinum Pirms zāļu
SīkākMicrosoft Word - Ti-085 Atskaite Nr 9_1.docx
EIROPAS REĢIONĀLĀS ATTĪSTĪBAS FONDS Elektrosārņu process labākai titāna nogulsnējumu morfoloģijai Projekts Nr. 1.1.1.1./16/A/85 ( Progresa ziņojums 9/1) 2019 01.01 31.03. *Projekta zinātniskais vadītājs:
SīkākApstiprināts Latvijas farmaceitu biedrības valdes gada 30. maija sēdē, prot. Nr. 17 Ar grozījumiem līdz LFB valdes sēdei gada 18. oktobrī,
Apstiprināts Latvijas farmaceitu biedrības valdes 2012. gada 30. maija sēdē, prot. Nr. 17 Ar grozījumiem līdz LFB valdes sēdei 2018. gada 18. oktobrī, prot. Nr. 9 Dokumenta mērķis: Dokumentā aprakstīti
SīkākPowerPoint Presentation
No profesijas standarta līdz reformai 2019. gada 16. martā. 19.03.2019 1 Reforma Sieviešu dzimtes vārds Pārkārtojums, pārveidojums, saglabājot galveno no līdzšinējā Pārmaiņa, pārkārtojums kādā sabiedrības
SīkākPielikums Iecavas novada domes lēmumam (prot.nr. 17, 21.p.) p/a IECAVAS VESELĪBAS UN SOCIĀLĀS APRŪPES CENTRS MAKSAS PAKALPOJUMU SARAKSTS N
Pielikums Iecavas novada domes 08.10.2013. lēmumam (prot.nr. 17, 21.p.) p/a IECAVAS VESELĪBAS UN SOCIĀLĀS APRŪPES CENTRS MAKSAS PAKALPOJUMU SARAKSTS Nr. Nosaukums Cena LVL Cena EUR 1. Ārstu pieņemšana
Sīkāk