Microsoft Word - Terbisil 250 mg_ doc
|
|
- Kristaps Kārkliņš
- pirms 5 gadiem
- Skatījumi:
Transkripts
1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS TERBISIL 250 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 281,25 mg terbinafīna hidrohlorīda (terbinafini hydrochloridum) atbilst 250 mg terbinafīna (Terbinafinum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā ZĀĻU FORMA Tablete Baltā vai gandrīz baltā krāsā, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un iegravējumu 250 otrā pusē. Lūzuma virsma ir baltā vai gandrīz baltā krāsā. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 Terapeitiskās indikācijas 1. Dermatofītu izraisīta sēnīšu infekcija, kā piemēram, Tinea corporis, Tinea cruris un Tinea pedis, kas jutīga uz Terbisil 250 mg tabletēm, kad nepieciešama infekcijas lokalizācijai, smagumam un plašumam atbilstoša terapija. 2. Onihomikozes ārstēšanai Piezīme: Iekšķīgi lietojamās Terbisil 250 mg tabletes nav efektīvas Pityriasis versicolor gadījumā. Lietojot pretsēņu preparātus, jāņem vērā oficiālās vadlīnijas. 4.2 Devas un lietošanas veids Nozīmēšanas veids: iekšķīgi Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no indikācijas un infekcijas smaguma. Pieaugušie 250 mg reizi dienā. Ādas infekcijas Iespējamais ārstēšanas ilgums Tinea pedis, Tinea corporis un Tinea cruris ir 2 līdz 4 nedēļas. Tinea pedis (starppirkstu, pēdas apakšas/mokasīnu tipa infekcija): ieteicamais ārstēšanas ilgums var būt līdz 6 nedēļām. 1
2 Pilnīga infekcijas simptomu izzušana var būt vērojama tikai vairākas nedēļas pēc mikoloģiskās ārstēšanas. Onihomikoze Ārstēšanas ilgums lielākai daļai pacientu ir no 6 nedēļām līdz 3 mēnešiem. Roku nagu onihomikoze: lielākajā daļā gadījumu ir pietiekams 6 nedēļu ilgs ārstniecības kurss. Kāju nagu onihomikoze: infekcijas ārstēšanai parasti pietiek ar 3 mēnešiem, lai gan dažiem pacientiem var būt nepieciešama ārstēšana 6 mēnešus vai ilgāk. Lēna nagu augšana pirmajās ārstēšanas nedēļās palīdz identificēt tos pacientus, kuriem nepieciešama ilgāka ārstēšana. Pilnīga pazīmju un simptomu izzušana nav sagaidāma dažas nedēļas pēc ārstēšanās uzsākšanas; tā ir novērojama tika dažus mēnešus pēc ārstēšanas pārtraukšanas, jo, lai ataugtu vesels nags, nepieciešams laiks. Bērniem un pusaudžiem (līdz 18 gadu vecumam) Tā kā nav pieredzes Terbisil 250 mg tablešu lietošanā bērniem, tās lietot nerekomendē. Lietošana pacientiem nieru darbības em Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību (kreatinīna klīrenss mazāks kā 50 ml/min vai seruma kreatinīns vairāk kā 300 micromol/l) jāsaņem puse no normālās devas. Lietošana pacientiem ar aknu darbības em Pacientiem ar aknu slimībām anamnēzē jāsaņem puse no normālās devas. Lietošana gados vecākiem pacientiem Nav pierādījumu, kas liecinātu, ka gados vecākiem pacientiem nepieciešama citāda deva. 4.3 Kontrindikācijas Zināma paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām. Smagi nieru bojājumi. Smagi aknu bojājumi. 4.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā Pirms Terbisil 250 mg tablešu izrakstīšanas, nepieciešama esošās aknu slimības novērtēšana. Hepatotoksicitāti var novērot pacientiem gan bez aknu darbības em, gan ar jau esošiem aknu darbības em. Retos gadījumos ziņots par holestāzi un hepatītu, kas parasti rodas divu mēnešu laikā pēc ārstēšanas sākšanas. Ja pacientam ir pazīmes vai simptomi, kas varētu liecināt par aknu darbības em, piemēram, nieze, neizskaidrojams pastāvīgs nelabums, ēstgribas trūkums vai nogurums, dzelte, vemšana, nogurums, sāpes vēderā vai tumšs urīns, vai gaiši izkārnījumi, jāpārbauda šo simptomu iespējamā hepatiskā izcelsme un jāpārtrauc Terbisil 250 mg tablešu terapija (skatīt apakšpunktu 4.8 Nevēlamās blakusparādības ). Pacientiem, kas lieto Terbisil 250 mg tabletes un kam rodas stiprs drudzis vai rīkles iekaisums, jāizmeklē iespējamā hematoloģiskā reakcija. 2
3 Atsevišķas devas farmakokinētiskie pētījumi pacientiem ar esošu aknu slimību liecina, ka terbinafīna klīrenss viņiem var būt samazināts par apmēram 50% (skatīt apakšpunktu 5.2). Terapeitiska terbinafīna lietošana pacientiem ar hronisku vai aktīvu aknu slimību prospektīvos klīniskos pētījumos nav analizēta, tādēļ šādiem pacientiem nav ieteicama. Pacientiem ar psoriāzi Terbisil 250 mg tabletes jālieto ar piesardzību, jo ļoti retos gadījumos ir ziņots par psoriāzes paasinājumu. Terbinafīns ir spēcīgs izoenzīma CYP2D6 inhibitors, un tas jāņem vērā, terbinafīnu kombinējot ar zālēm, ko metabolizē šis izoenzīms un kuru devas tiek titrētas individuāli (skatīt apakšpunktu 4.5). Var būt nepieciešama devas pielāgošana. 4.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi Terbinafīna plazmas klīrensu var paātrināt zāles, kas inducē metabolismu (piemēram, rifampicīns), un var inhibēt zāles, kas inhibē citohromu P450 (piemēram, cimetidīns). Ja nepieciešama šādu vielu vienlaicīga lietošana, var būt nepieciešams terbinafīna devu attiecīgi piemērot. Zāles, kas inhibē CYP2D6, CYP1A2 un CYP3A4, piemēram, ketokonazols, cimetidīns, kvinidīns, eritromicīns un greipfrūtu sula var palielināt propafenona hidrohlorīda līmeni. Ja propafenona hidrohlorīdu nozīmē ar šo enzīmu inhibitoriem, pacienti rūpīgi jāmonitorē un deva attiecīgi jāpiemēro. In vitro un in vitro pētījumi liecina, ka terbinafīns inhibē CYP2D6 mediēto metabolismu. Šī iemesla dēļ ir svarīgi novērot pacientus, kas vienlaicīgi tiek ārstēti ar zālēm, ko galvenokārt metabolizē šis enzīms, piemēram, tricikliskiem antidepresantiem, β-blokatoriem, selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem un B tipa monoamīnoksidāzes inhibitoriem, ja vienlaicīgi lietotajām zālēm ir šaurs terapeitiskais indekss. Citos in vitro un klīniskos pētījumos terbinafīns uzrāda nelielu spēju inhibēt vai inducēt citu citohroma P450 enzīmu metabolizētu zāļu (piem., ciklosporīna, tolbutamīna, terfenadīna, triazolāma, perorālo kontracepcijas līdzekļu) klīrensu. Dažos gadījumos ir ziņots par menstruāliem em, piemēram, starpmenstruālu asiņošanu un neregulāru ciklu, pacientēm, kas lieto terbinafīnu vienlaicīgi ar perorāliem kontracepcijas līdzekļiem. 4.6 Grūtniecība un zīdīšana Augļa toksicitātes un auglības pētījumos ar dzīvniekiem blakusparādības nav novērotas. Grūtniecība Nav klīniskas pieredzes par terbinafīna lietošanu grūtniecēm, tādēļ grūtniecības laikā terbinafīnu nedrīkst lietot, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Laktācija 3
4 Terbinafīns izdalās ar mātes pienu, tādēļ mātes nedrīkst lietot Terbisil 250 mg tabletes zīdīšanas laikā. 4.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus Terbisil 250 mg tabletes neietekmē vai nenozīmīgi ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. 4.8 Nevēlamās blakusparādības Nevēlamās blakusparādības parasti ir vieglas vai vidēji smagas un pārejošas. Novērotas sekojošas blakusparādības klīnisko pētījumu laikā vai pēcmārketinga periodā. Blakusparādību biežums iedalīts, izmantojot sekojošus nosacījumus: ļoti bieži (1/10); bieži (1/100, <1/10); retāk (1/1000, <1/100); reti (1/10 000, <1/1000); ļoti reti (<1/10 000), ieskaitot atsevišķus ziņojumus. Biežums Primārā sistēma Orgānu klase Asins un limfatiskās sistēmas Imūnās sistēmas Psihiski Nervu sistēmas Kuņģa-zarnu trakta Aknu un/vai žultsceļu Bieži >1/100, <1/10 Galvassāpes Kuņģa-zarnu trakta darbības (pilnuma sajūta, apetītes zudums, nelielas sāpes vēderā, caureja, dispepsija, slikta dūša) Retāk >1/1000, <1/100 Garšas sajūtas, ieskaitot garšas sajūtas zudumu, kas parasti lēni atjaunojas, pārtraucot lietošanu. Ziņots par ļoti retiem ilgstošiem garšas sajūtas em, kas dažreiz noved pie samazinātas ēdiena uzņemšanas un svara zuduma. Reti >1/10 000, <1/1000 Reibonis Hipoestēzija Parestēzija Ziņots par nopietniem aknu funkcijas traucējumu gadījumiem, ieskaitot dzelti, holestāzi un hepatītu. Ja attīstās aknu disfunkcija, ārstēšana ar terbinafīnu jāpārtrauc Ļoti reti <1/ Agranulocitoze Neitropēnija Trombocitopēnija Anafilaktiska reakcija(ieskaitot angioedēmu) Ādas un sistēmas sarkanā vilkēde Psihiski kā trauksme un depresija Nezināmi 4
5 Ādas un zemādas audu bojājumi Nenozīmīgas ādas reakcijas (izsitumi, nātrene (skat. apakšpunktu 4.4). Ļoti retos gadījumos ziņots par smagiem aknu bojājumiem (dažkārt ar letālu iznākumu vai nepieciešamību pēc aknu transplantācijas). Vairumā aknu bojājuma gadījumu pacientiem bija nopietnas sistēmiskas saslimšanas un cēloniskā sakarība ar terbinafīna lietošanu bija apšaubāma. Angioneirotiska tūska Nopietnas ādas reakcijas Fotosensitivitātes reakcija Stīvensa-Džonsona sindroms Toksiska epidermālā nekrolīze Ja progresē izsitumi, ārstēšana ar terbinafīnu jāpārtrauc Psoriāzei līdzīgi izsitumi vai psoriāzes paasināšanās Nopietnas ādas reakcijas (piem., akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze) Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi Vispārēji un reakcijas ievadīšanas vietā Artralģija Mialģija Nespēks Nogurums 4.9 Pārdozēšana Ziņots par dažiem pārdozēšanas gadījumiem (līdz 5 g), kas izraisīja galvassāpes, sliktu dūšu, sāpes vēderā un reiboni. Ieteicamā pārdozēšanas ārstēšana sastāv no aktīvās vielas izvadīšanas, pirmkārt ar aktīvās ogles lietošanu, un, ja nepieciešams, atbilstošas simptomātiskas uzturošas terapijas palīdzību. 5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS 5.1 Farmakodinamiskās īpašības Farmakoterapeitiskā grupa: dermatoloģiski līdzekļi, pretsēnīšu līdzekļi sistēmiskai lietošanai. ATĶ kods: D01B A02 Terbinafīns ir alilamīns, kam piemīt plašs pretsēnīšu darbības spektrs. Zemā koncentrācijā terbinafīns ir fungicīds pret dermatofītiem, pelējumu un atsevišķām dimorfiskām sēnītēm. Aktivitāte pret rauga sēnītēm ir fungicīda vai fungistatiska, atkarībā no sugas. 5
6 Terbinafīns selektīvi kavē sēnīšu sterola biosintēzi agrā stadijā, inhibējot enzīmu - skvalēna epoksidāzi. Tas noved pie ergosterola trūkuma un skvalēna uzkrāšanās intracelulāri sēnīšu šūnas membrānā. Sēnīšu šūnu nāvi izraisa gan ergosterola trūkums, gan skvalēna uzkrāšanās. Lietojot perorāli, aktīvā viela koncentrējas ādā, matos un nagos tādā līmenī, kas saistīts ar fungicīdu aktivitāti. Nosakāmā koncentrācijā aktīvā viela paliek vēl dienas pēc ārstēšanas pārtraukšanas. Terbinafīnu lieto ādas un nagu sēnīšu infekciju, ko izraisa Trichophyton (piem., T. rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis un Epidermophyton floccosum ārstēšanai. Tabulā norādītas minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIC) diapazons pret dermatofītiem. Organisms MIC diapazons (µg/ml) Trichophyton rubrum 0,001 0,15 Trichophyton mentagrophytes 0,0001 0,05 Trichophyton verrucosum 0,001 0,006 Trichophyton violaceum 0,001 0,1 Microsporum canis 0,0001 0,1 Epidermophyton floccosum 0,001 0,05 Terbinafīns ir maziedarbīgs pret daudzām rauga sēnīšu sugām. Terbisil 250 mg tabletes pretēji lokāli nozīmētai ārstēšanai ar terbinafīnu, nav iedarbības uz Pityriasis (Tinea) versicolor. 5.2 Farmakokinētiskās īpašības Viena perorāla 250 mg terbinafīna deva rada vidējo plazmas koncentrāciju 0,97 µg/ml 1-2 stundu laikā pēc lietošanas. Uzsūkšanās pusperiods ir 0,8 stundas un izplatīšanās pusperiods ir 4,6 stundas. Terbinafīns izteikti saistās ar plazmas olbaltumvielām (99%). Terbinafīns ātri izplatās caur ādu un koncentrējas lipohīlajā stratum corneum. Terbinafīns izdalās arī taukos, tādējādi sasniedzot augstu koncentrāciju matu folikulos, matos un ādas daļās ar augstu sebumu izdalošo dziedzeru skaitu. Ir arī pierādījumi, ka dažas nedēļās pēc terapijas uzsākšanas terbinafīns izplatās nagu plāksnēs. Terbinafīns tiek ātri metabolizēts ar CYP-izoenzīmiem, galvenokārt ar CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 un CYP2C19. Bioloģiskās pārveidošanās rezultātā rodas metabolīti bez pretsēnīšu iedarbības, kas tiek izvadīti galvenokārt ar urīnu. Eliminācijas pusperiods ir apmēram 17 stundas. Nav pierādījumu par uzkrāšanos plazmā. Nav novērotas no vecuma atkarīgas farmakokinētikas izmaiņas, taču eliminācijas ātrums var samazināties pacientiem ar nieru vai aknu darbības em, izraisot augstāku terbinafīna līmeni asinīs. Klīniskie pētījumi pēc vienas devas parādīja, ka terbinafīna izdalīšanās pacientiem ar iepriekš esošu vidēju līdz smagu aknu bojājumu var būt samazināta līdz 50 %. 6
7 Terbinafīna biopieejamību barības uzņemšana ietekmē maz, tāpēc devas pielāgošana nav nepieciešama. 5.3 Preklīniskie dati par drošību Terbinafīna aptuvenā LD 50 vērtība ir virs 4 g/kg gan pelēm, gan žurkām. Ilgtermiņa pētījumos (līdz 1 gadam) ar žurkām un suņiem netika novērota izteikta toksiska ietekme, perorāli lietojot devas līdz 100 mg/kg dienā. Lietojot lielas perorālas devas, aknas un, iespējams, arī nieres tika noteiktas par potenciālo mērķa orgānu. Divus gadus ilgs perorāls kancerogenitātes pētījums ar pelēm neliecināja par neoplastisku vai cita veida patoloģisku ietekmi, kas saistīta ar ārstēšanu ar devu līdz 130 mg/kg dienā (tēviņiem) un 156 mg/kg dienā (mātītēm). Divus gadus ilgā perorālā kancerogenitātes pētījumā ar žurkām pie augstākā līmeņa 69 mg/kg dienā, pie kura sistēmiskā ekspozīcija bija līdzīga klīniskai ekspozīcijai, tika novērota paaugstināta aknu audzēju sastopamība tēviņiem. Audzēja attīstības mehānisms nav noteikts. Klīniskā nozīme nav zināma. Izmaiņas, kas varētu būt saistītas ar peroksisomu proliferāciju, bija sugu specifiskas, jo tās netika novērotas kancerogenitātes pētījumos ar pelēm, suņiem vai pērtiķiem. Lielu devu pētījumos ar pērtiķiem, lietojot augstākās devas (netoksiska efekta līmenis 50 mg/kg), tika novēroti refrakcijas tīklenē. Šie bija saistīti ar terbinafīna metabolīta klātbūtni acs audos, un, pārtraucot lietot aktīvo vielu, tie izzuda. Tie nebija saistīti ar histoloģiskām izmaiņām. Genotoksicitātes standarta testi in vitro un in vivo neatklāja ne mutagēnu, ne klastogēnu ietekmi. Nekāda nelabvēlīga ietekme uz auglību vai citiem reproduktīvajiem parametriem pētījumos ar žurkām vai trušiem netika atrasta. 6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA 6.1 Palīgvielu saraksts Mikrokristāliska celuloze Hipromelloze Nātrija cietes glikolāts (A tips) Koloidālais bezūdens silīcija dioksīds Magnija stearāts. 6.2 Nesaderība Nav piemērojama. 6.3 Uzglabāšanas laiks 5 gadi 7
8 6.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas. 6.5 Iepakojuma veids un saturs PVH/Al blisteris. Viena blistera loksne satur 14 tabletes. Viena vai divas blistera loksnes ir iepakotas vienā salokāmā kartona kārbiņā. 6.6 Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai Nav īpašu prasību. Neizlietotās zāles vai izlietotos materiālus jāiznīcina atbilstoši vietējām prasībām. 7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS Gedeon Richter Plc. H-1103 Budapest Gyömröi út Ungārija 8. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I) REĢISTRĀCIJAS / PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS Reģistrācijas datums: gada 19. maijs. 10. TEKSTA PĒDĒJĀS PĀRSKATĪŠANAS DATUMS 2008/12 8
Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Terbinafine Olainfarm 250 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra table
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Terbinafine Olainfarm 250 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 250 mg terbinafīna (terbinafinum) (hidrohlorīda veidā). Pilnu palīgvielu
SīkākMicrosoft Word - Terbisil 250mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM TERBISIL 250 mg tabletes (terbinafinum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to
SīkākMicrosoft Word - Dermovate cream ung
ZĀĻU APRAKSTS 1 ZĀĻU NOSAUKUMS Dermovate 0,5 mg/g krēms Dermovate 0,5 mg/g ziede 2 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Aktīvā viela ir klobetazola propionāts (Clobetasolum). 1 g krēma vai ziedes satur
SīkākAerius, INN-desloratadine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Aerius 5 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine). Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
SīkākMicrosoft Word - Doltard 60 mg tabl doc
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Doltard 60 mg ilgstošās darbības tabletes Morphini sulfas Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet
SīkākMicrosoft Word - Nurofen Forte tabl doc
Instrukcija reģistrēta ZVA ar Nr. Lietošanas instrukcija: informācija zāļu lietotājam NUROFEN FORTE 400 mg apvalkotās tabletes (Ibuprofenum) Izlasiet uzmanīgi visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu
SīkākMicrosoft Word - Elosalic 1mg_50mg_g ziede_ZA_ _C
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Elosalic 1mg/50 mg/g ziede 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs ziedes grams satur 1 mg mometazona furoāta (Mometasoni furoas) un 50 mg salicilskābes (Acidum
SīkākMicrosoft Word - Mezym U doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Mezym 20 000 V zarnās šķīstošās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Tabletē ir 200 266,67 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera (Pancreatis pulvis) (Lipāzes
SīkākLietošanas instrukcija
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Dalacin C 150 mg kapsulas Dalacin C 300 mg kapsulas Clindamycinum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
SīkākPIELIKUMS III
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Diflucan 150 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur 150 mg flukonazola (Fluconazolum). Palīgviela (-s) ar zināmu iedarbību:
SīkākGadolinium containing contrast agents - EMEA/H/A-31/1437
III pielikums Grozījumi attiecīgos zāļu informācijas apakšpunktos un punktos Piezīme: Šie grozījumi attiecīgos zāļu informācijas punktos un apakšpunktos ir pārvērtēšanas procedūras gala iznākums. Zāļu
SīkākMicrosoft Word - Arcoxia 30_60_90_120mg apv tabl_ZA_ _C
1. ZĀĻU NOSAUKUMS ARCOXIA 30 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 60 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 90 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 120 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra
SīkākRanexa, INN-ranolazine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ranexa 375 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 375 mg ranolazīna (ranolazine) Pilnu palīgvielu sarakstu
SīkākExjade, INN-deferasirox
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
Sīkāk1
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola (Pantoprazolum; pantoprazola nātrija
SīkākJuvenīls Idiopātisks Artrīts Versija DAŽĀDAS JIA FORMAS 2.1 Vai slimībai pastāv dažādas
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/lv/intro Juvenīls Idiopātisks Artrīts Versija 2016 2. DAŽĀDAS JIA FORMAS 2.1 Vai slimībai pastāv dažādas formas? JIA pastāv dažādas formas. Tās parasti izdala,
SīkākMicrosoft Word - Ibustar doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ibustar 400 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Apvalkotajā tabletē ir 400 mg ibuprofēna (Ibuprofenum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
SīkākLIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Glurenorm 30 mg tabletes Gliquidone Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
SīkākVZA reģ
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Actovegin 200 mg/5 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra 5 ml ampula satur 200 mg žāvētu deproteinizētu teļu asiņu serumu (Deproteinized
SīkākRapamune,INN-Sirolimus
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Rapamune 1 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens mililitrs satur 1 mg sirolima (Sirolimus). Palīgvielas: Pilnu
Sīkāk1
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS CLARITHROMYCIN TEVA 500 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 500 mg klaritromicīna (Clarithromycinum). Zāļu sastāvā
SīkākMicrosoft Word - Inspra 25mg_50mg apv tabl_ZA_ _C
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS INSPRA 25 mg apvalkotās tabletes INSPRA 50 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 25 mg eplerenona (Eplerenonum). Katra tablete
SīkākMavenclad, INN-cladribine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS MAVENCLAD 10 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 10 mg kladribīna (cladribinum). Palīgvielas ar zināmu iedarbību Viena
Sīkākalli, INN-orlistat
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS alli 60 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur 60 mg orlistata (Orlistat). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
SīkākPowerPoint Template
ĢENĒTISKĀ TESTĒŠANA MEDICĪNĀ: MĒRĶI PAŠREIZĒJĀ SITUĀCIJA NĀKOTNES PERSPEKTĪVAS Jānis Kloviņš, PhD Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs ĢENĒTISKĀS TESTĒŠANAS IDEĀLS NOVĒRST SLIMĪBU Noteikt ģenētisko
SīkākZĀĻU APRAKSTS
ZĀĻU APRAKSTS 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Metoclopramid Polpharma 10 mg/2 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Metoklopramīda hidrohlorīds (Metoclopramidi hydrochloridum)
SīkākMemantine ratiopharm, INN-memantine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Memantine ratiopharm 10 mg apvalkotās tabletes Memantine ratiopharm 20 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Memantine ratiopharm
SīkākMicrosoft Word - Ketonal inj_ doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM KETONAL 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Ketoprofenum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
SīkākMicrosoft Word - Prestarium 5mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM PRESTARIUM 5 mg apvalkotās tabletes perindoprili argininum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
SīkākVIAGRA, INN-sildenafil citrate
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS VIAGRA 25 mg apvalkotās tabletes VIAGRA 50 mg apvalkotās tabletes VIAGRA 100 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete
SīkākEquisolon; INN prednisolone
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 600 mg pulveris
SīkākZĀĻU APRAKSTS Saskaņots ZVA ZĀĻU NOSAUKUMS Daylette 3 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 24 balt
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Daylette 3 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 24 baltas vai gandrīz baltas apvalkotās tabletes: Katra apvalkotā tablete satur 3 mg
SīkākMicrosoft Word - CADUET 5;10mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM CADUET 5MG/10MG APVALKOTĀS TABLETES CADUET 10MG/10MG APVALKOTĀS TABLETES (Amlodipinum/Atorvastatinum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
Sīkāk1
Zāļu apraksts 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletes Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (telmisartanum).
SīkākPlendil, INN- felodipine
I pielikums Zāļu nosaukumi, zāļu forma(-s), stiprums(-i), lietošanas veids(-i), reģistrācijas apliecības(-u) īpašnieks(-i) dalībvalstīs 1 Dalībvalsts ES/EEA Austrija Austrija Beļģija Beļģija Bulgārija
SīkākIncrelex, INN-Mecasermin
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
SīkākANNEX I
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 100 mikrogramus
SīkākMepact, INN-mifamurtide
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS MEPACT 4 mg pulveris infūziju dispersijas koncentrāta pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Vienā flakonā ir 4 mg mifamurtīda*. Pēc pagatavošanas
Sīkāk8
7. Obligātās veselības pārbaudes kartes aizpildīšanas kārtība ēdināšanas pakalpojumu nozarē Nosūtot nodarbinātos uz obligātajām veselības pārbaudēm, darba devējs var pārliecināties par nodarbināto veselības
SīkākValsts bioloģijas olimpiāde klase Teorētiskie uzdevumi Dalībnieka kods 1. uzdevums (10 p) Sportistu energoapgādi limitējošais faktors vienmēr
1. uzdevums (10 p) Sportistu energoapgādi limitējošais faktors vienmēr ir ogļhidrāti neatkarīgi no tā, cik lieli ir tauku uzkrājumi ķermenī. Uzkrātās ogļhidrātu rezerves ir visai ierobežotas: aknās vidēji
SīkākBinocrit, INN-epoetin alfa
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Binocrit 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Binocrit 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Binocrit 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
SīkākDalacin ZA
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Dalacin C 150 mg kapsulas Dalacin C 300 mg kapsulas Dalacin C 600 mg/4 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra kapsula satur klindamicīna
SīkākUBAC
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS UBAC emulsija injekcijām liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena deva (2 ml) satur: Aktīvās vielas: Streptococcus
SīkākMicrosoft Word - H-770-PI-lv
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS AVAMYS 27,5 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta
SīkākLIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Sortis 10 mg apvalkotās tabletes Sortis 20 mg apvalkotās tabletes Sortis 40 mg apvalkotās tabletes Sortis 80 mg apvalkotās tabletes Atorvastatinum Pirms zāļu
Sīkāk8
7. Obligātās kartes aizpildīšanas kārtība autoservisā Nosūtot nodarbinātos uz obligātajām pārbaudēm, darba devējs var pārliecināties par viņu stāvokļa atbilstību veicamajam darbam, lai nodarbinātie ilgstoši
SīkākPIELIKUMS III
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Diflucan 150 mg cietās kapsulas Fluconazolum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet
SīkākMicrosoft Word - LV_SPC_Xalacom_ doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus latanoprosta (latanoprostum) un
SīkākKiovig, INN-human normal immunoglobulin (IVIg)
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS KIOVIG 100 mg/ml šķīdums infūzijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Immunoglobulinum humanum normale (cilvēka normālais imūnglobulīns) (IVIg) Viens
SīkākKā noteikt savu konstitucionālo tipu-tests. Katram cilvēkam ir sava unikālā došu (konstitucionālā) harmonija. Visbiežāk harmoniju izjauc dominējošās d
Kā noteikt savu konstitucionālo tipu-tests. Katram cilvēkam ir sava unikālā došu (konstitucionālā) harmonija. Visbiežāk harmoniju izjauc dominējošās došas pastiprināšanās. Ja jūs varēsiet noteikt cilvēka
SīkākExtavia, INN-recombinant interferon beta-1b
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Extavia 250 mikrogrami/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Extavia flakons satur 300 mikrogramus
SīkākLIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Caduet 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes Caduet 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes (Amlodipinum/Atorvastatinum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju,
SīkākINVANZ, INN-ertapenem
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS INVANZ 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs flakons satur 1,0 g ertapenēma (Ertapenemum).
SīkākMicrosoft Word - singulair_annexI_III_lv
I. PIELIKUMS ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMA(S), STIPRUMS(-I), LIETOŠANAS VEIDS(-I), PIETEIKUMA IESNIEDZĒJS(-I) UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS(-U) ĪPAŠNIEKS(-I) DALĪBVALSTĪS 1 Dalībvalsts Reģistrācijas apliecības
SīkākPrialt, INN-ziconotide
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Prialt 25 mikrogrami/ml šķīdums infūzijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens ml šķīduma satur 25 μg zikonotīda (ziconotide) (acetāta veidā).
SīkākTicejumi par akmeņiem
Ticējumi par minerāliem V. Segliņš Ametists Ametists ir viens no pazīstamākajiem kvarca paveidiem. Tiek uzskatīts, ka tas: Sargā no burvestībām. Mazina tieksmi pēc alkohola. Palīdz pie sāpēm. Mīlētāju
SīkākSummary of Product Characteristics in English
INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM UNITIMOLOL 0,5 % acu pilieni, šķīdums Timololum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
SīkākSonicator Plus 930 (Kombinēts ultraskaņas ar divām darba frekvencēm un nervu-muskuļu elektrostimulācijas aparāts –2 izejas kan
Kombinēts elektrostimulācijas un ultraskaņas terapijas aparāts - Sonicator Plus 930 (Kombinēts ultraskaņas ar divām darba frekvencēm un nervumuskuļu elektrostimulācijas aparāts 2 izejas kanāli un 3 strāvu
SīkākZarzio, INN-filgrastim
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Zarzio 30 MV/0,5 ml šķīdums injekcijām vai infūzijām pilnšļircē 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs šķīduma mililitrs satur 60 miljonus vienību
SīkākSadzīves ķīmija - ir dažas lietas, ko Tev derētu zināt! Sadzīves ķīmijas veidi Bīstamības simboli Ekoloģiskais marķējums Ieteikumi produktu pareizai u
Sadzīves ķīmija - ir dažas lietas, ko Tev derētu zināt! Sadzīves ķīmijas veidi Bīstamības simboli Ekoloģiskais marķējums Ieteikumi produktu pareizai un drošai lietošanai Materiālu iespiešanai sagatavoja:
SīkākMicrosoft Word - Fragmin šķ inj doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM FRAGMIN šķīdums injekcijām 2500 SV/0,2 ml FRAGMIN šķīdums injekcijām 5000 SV/0,2 ml FRAGMIN 7500 SV /0,3 ml šķīdums injekcijām FRAGMIN 10 000 SV /0,4
SīkākEntecavir Accord, INN-entecavir
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās
SīkākXgeva, INN-denosumab
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS XGEVA 120 mg šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs flakons satur 120 mg denosumaba (denosumab) 1,7 ml šķīduma (70 mg/ml). Denosumabs
SīkākPL in Latvian
PATIENT LEAFLET IN LATVIAN Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Diacomit 250 mg cietās kapsulas Diacomit 500 mg cietās kapsulas Stiripentol Pirms Jūsu bērns sāk lietot šīs zāles uzmanīgi izlasiet
SīkākDiapositiva 1
Kognitīvo procesu izpēte klīniskajā psiholoģijā Jeļena Lučkina, Mg.psych., klīniskais psihologs PSIHOLOĢIJA... Zinātne, kas pēta cilvēka vai cilvēku grupas psihes un psihiskas darbības izcelsmi, attīstību
SīkākLV
I pielikums Zāļu nosaukumi, zāļu forma(s), stiprums(-i), lietošanas veids(-i), pieteikuma iesniedzējs(-i) un reģistrācijas apliecības(-u) īpašnieks(-i) dalībvalstīs 1 Dalībvalsts ES/EEA Reģistrācijas apliecības
SīkākRotarix, INN-Rotavirus vaccine, live
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Rotarix pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Rotavīrusa vakcīna, dzīvā 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Pēc izšķīdināšanas
SīkākSistēmas Sarkanā Vilkēde Versija DIAGNOZE UN ĀRSTĒŠANA 2.1 Kā tā tiek diagnosticēta? SSV
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/lv/intro Sistēmas Sarkanā Vilkēde Versija 2016 2. DIAGNOZE UN ĀRSTĒŠANA 2.1 Kā tā tiek diagnosticēta? SSV diagnoze tiek uzstādīta balstoties uz simptomu kopumu
SīkākGadolinium containing contrast agents - EMEA/H/A-31/1437
II pielikums Zinātniskie secinājumi 32 Zinātniskie secinājumi Saskaņā ar Direktīvas 2001/83/EK 107.k pantu, Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja izskatīja Farmakovigilances riska novērtējuma komitejas (PRAC)
SīkākMicrosoft PowerPoint - IRASA APHP CONSENSUS UZ no ppt [Read-Only] [Compatibility Mode]
Primārs hiperparatireoidisms. Asimptomātisks hiperparatireoidisms. 4 th Consensus Statement: Guidelines for the management of asymptomatic primary hyperparathyroidism Ingvars Rasa LOKMSA prezidents Mob.
SīkākYellox,INN-bromfenac
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija seskvihidrāta veidā).
SīkākSvarīgākais par skolēnu redzi
«Veselības mācības» stunda par redzi Svarīgākais par skolēnu redzi Saturs Redzes sistēma Redze un dators Sūdzības Redzes režīms Apgaismojums Mācību un darba vietas iekārtojums un ķermeņa pozīcija Redzes
SīkākMicrosoft Word - Uniflox 0_3% acu pilieni_ZA_ _C
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS UNIFLOX 0,3 % acu pilieni, šķīdums. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml acu pilienu, šķīduma, satur 3 mg ofloksacīna (Ofloxacinum) (1 ml = 30 pilieni). Palīgviela:
Sīkākquestionnaire_for_the_module_2011_Latvia_LV
LATVIJAS REPUBLIKAS CENTRĀLĀ STATISTIKAS PĀRVALDE Lāčplēša iela 1, Rīga, LV-1301, fakss: 67366658, www.csb.gov.lv PERSONU AR ILGSTOŠĀM VESELĪBAS PROBLĒMĀM VAI DARBSPĒJAS IEROBEŽOJUMIEM NODARBINĀTĪBA Darbaspēka
Sīkāk8. NODAĻA Kas ir depresija? Vistraģiskākais, ka Eli Lilly pat nenācās īstenot savu sākotnējo plānu un izplatīt fluoksetīnu kā medikamentu liekā svara
8. NODAĻA Kas ir depresija? Vistraģiskākais, ka Eli Lilly pat nenācās īstenot savu sākotnējo plānu un izplatīt fluoksetīnu kā medikamentu liekā svara samazināšanai, jo Prozac kļuva par dižpārdokli jau
SīkākDzemdes kakla skrīnings: kolposkopijas pārbaude Atjauninātās vadlīnijas
Dzemdes kakla skrīnings: kolposkopijas pārbaude Atjauninātās vadlīnijas Page 2 Kāpēc man ir jādodas uz kolposkopijas klīniku? Jūs esat saņēmusi uzaicinājumu uz papildu apskati, jo dzemdes kakla skrīnings
SīkākMicrosoft Word - Knauf SIA_Mauermortel 10_LV_2010sep06.doc
1 1. VIELAS / PRODUKTA IDENTIFIKĀCIJA UN ZIŅAS PAR RAŽOTĀJU 1.1. Izstrādājuma nosaukums Knauf Mauermörtel 10 (MM10) 1.2. Paredzētais pielietojums Mūrjava ar spiedes izturību 10 Mpa 1.3. Ziņas par uzņēmumu
SīkākMicrosoft PowerPoint - petnieciba2011iv.ppt
Pamatnostādnes pētījuma veikšanai un ziņojuma sagatavošanai Doc.I.Vīberga 2011.gads Sieviete ar grāmatu. Pablo Picasso. 1 Kas ir pētniecība? Zinātniskā pētniecība ir sistemātiska, kontrolēta, empīriska
SīkākHoloclar
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
Sīkāk1
1. ZĀĻU NOSAUKUMS Teotard 200 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Teotard 350 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur
SīkākEquisolon, prednisolone
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 600 mg pulveris
Sīkākgrusniba
Grūsnības noteikšana laboratorijā piena un asins paraugos Dita Krastiņa SIA Piensaimnieku laboratorija, Ulbrokā Kā sauc šo laboratorijā izmantojamo grūsnības noteikšanas metodi? ELISA (enzyme-linked immunosorbent
SīkākMicrosoft Word - NuvaRing doc
Apstiprināts ZVA 21808-011209 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM NuvaRing 120/15 mikrogrami 24 stundās vagināla sistēma Etonogestrēls (Etonogestrelum)/Etinilestradiols (Ethinylestradiolum)
SīkākVesla resna zarna-04.indd
1. NODAĻA RESNĀ ZARNA UN JŪSU ĶERMEŅA VESELĪBA Par ķermeni ir jāgādā Jūsu ķermenis ir māja, kurā jūs dzīvojat. Bet par māju vis - maz laiku pa laikam ir jāgādā. Jumts var sākt tecēt, krāni var sabojāties,
SīkākCILVĒKS, NEVIS DIAGNOZE
CILVĒKS, NEVIS DIAGNOZE Garīga rakstura traucējumi (GRT) ir garīgās (intelektuālās) attīstības traucējumi vai psihiski traucējumi, kas ierobežo cilvēka spējas strādāt un pilnvērtīgi aprūpēt sevi. Tas var
SīkākPropulse_SDS_LV_2017
PROPULSE 1/11 1. IEDAĻA. VIELAS/MAISĪJUMA UN UZŅĒMĒJSABIEDRĪBAS/UZŅĒMUMA APZINĀŠANA 1.1 Produkta identifikators Tirdzniecības nosaukums PROPULSE Produkta kods (UVP) 84464864 1.2 Vielas vai maisījuma apzinātie
SīkākKas jāzin nieru slimniekam:
Kas jāzin nieru slimniekam: jautājumi un atbildes par nieres transplantāciju Saturs I. daļa. Ceļvedis nieres transplantācijā:... 2 1. Nieres un nieru mazspēja... 3 2. Pacienta sagatavošana nieres transplantācijai...
SīkākPoulvac E. Coli
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai vakcīnai vistām un tītariem vai lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
SīkākVALSTS FINANSĒTI SOCIĀLIE PAKALPOJUMI
VALSTS FINANSĒTI SOCIĀLIE PAKALPOJUMI Ministru kabineta noteikumi Nr.279 Noteikumi par kārtību, kādā persona saņem sociālās rehabilitācijas pakalpojumus sociālās rehabilitācijas institūcijā, un prasībām
SīkākAprūpe un atbalsts, ja domājams, ka kāds pavada pēdējās savas dzīves dienas Informācija, lai palīdzētu Jums izprast, kas parasti notiek un kā mēs pārv
Aprūpe un atbalsts, ja domājams, ka kāds pavada pēdējās savas dzīves dienas Informācija, lai palīdzētu Jums izprast, kas parasti notiek un kā mēs pārvaldām aprūpi, ja uzskatāms, ka kāds pavada savas dzīves
SīkākMicrosoft Word - H-818-PI-lv
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS NEVANAC 1 mg/ml acu pilieni, suspensija 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml suspensijas satur 1 mg nepafenaka (nepafenac[g1]) Palīgvielas: benzalkonija
SīkākAdaptācijas
Edvīns Lešenkovs Latvijas Olimpiskā vienība Adaptācijas veidi ir organisma pielāgošanās dažādiem sociālās un dzīves apstākļiem. Pielāgošanās sociālekonomiskām pārmaiņām. Pielāgošanās fizioloģiskām pārmaiņām.
SīkākEIROPAS KOMISIJA Briselē, C(2015) 6787 final KOMISIJAS LĒMUMS ( ) par lielo projektu Paula Stradiņa slimnīcas būve A1, kas ir daļa n
EIROPAS KOMISIJA Briselē, 30.9.2015 C(2015) 6787 final KOMISIJAS LĒMUMS (30.9.2015) par lielo projektu Paula Stradiņa slimnīcas būve A1, kas ir daļa no Eiropas Reģionālās attīstības fonda un Kohēzijas
SīkākAizsargiepakojuma marķējums
Aizsargiepakojuma marķējums GLYPHOGAN 360 SL Herbicīds Vispārējs sistēmas iedarbības herbicīds īsmūža un daudzgadīgo viendīgļlapju un divdīgļlapju nezāļu un to sakņu iznīcināšanai tīrumos pēc ražas novākšanas,
SīkākKomplementa sistēma
Latvijas neiroimunologu asociācija 2016.g. 5.oktobris Inese Mihailova Viruses Influenza A HIV Herpes simplex 2 SARS-CoV Ip et al. (75) Fungi Aspergillus fumigatus Neth et al. (15) Candida albicans Saifuddin
SīkākMicrosoft Word - ddl Aseptols XL_2019_15.vers.
saskaņā ar Regulu (ES) Nr. 1907/2006 1. IEDAĻA. Vielas/maisījuma un uzņēmējsabiedrības/uzņēmuma apzināšana 1.1. Produkta identifikators ASEPTOL XL 1.2. Vielas vai maisījuma attiecīgi apzinātie lietošanas
SīkākHIV infekcijas izplatība
Aktualitātes HIV profilaksē un ārstēšanā. Sociālo darbinieku iespējas. Seminārs sociālo dienestu darbiniekiem 2019. gada 25. aprīlis Inga Bulmistre «Baltijas HIV asociācija» Sagatavots sadarbībā ar GlaxoSmithKline
SīkākSDS Input_LV_2016
INPUT 1/11 1. IEDAĻA. VIELAS/MAISĪJUMA UN UZŅĒMĒJSABIEDRĪBAS/UZŅĒMUMA APZINĀŠANA 1.1 Produkta identifikators Tirdzniecības nosaukums INPUT Produkta kods (UVP) 05988667 1.2 Vielas vai maisījuma apzinātie
Sīkāk