Microsoft Word - Diclofenas uno 150mg doc
|
|
- Konradus Lācis
- pirms 4 gadiem
- Skatījumi:
Transkripts
1 Lietošanas instrukcija: informācija zāļu lietotājam Diclofenac-ratiopharm uno 150 mg ilgstošās darbības tabletes (Diclofenacum natricum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi. - Ja Jūs novērojat kādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Diclofenac-ratiopharm uno un kādam nolūkam to lieto 2. Pirms Diclofenac-ratiopharm uno lietošanas 3. Kā lietot Diclofenac-ratiopharm uno 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Diclofenac-ratiopharm uno 6. Sīkāka informācija 1. Kas ir Diclofenac-ratiopharm uno un kādam nolūkam to lieto Diclofenac-ratiopharm uno pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) grupai un to lieto sāpju un iekaisumu ārstēšanai, īpaši reimatoīda artrīta gadījumā. Diclofenac-ratiopharm uno mazina iekaisuma simptomus, piemēram, pietūkumu un sāpes, kā arī mazina drudzi. Tas neiedarbojas uz iekaisuma vai drudža cēloni. Diclofenac-ratiopharm uno lieto šādos gadījumos: - akūti locītavu iekaisumi, ieskaitot podagras lēkmi, - hroniski locītavu iekaisumi, it īpaši hronisks vairāku locītavu iekaisums (hronisks poliartrīts/ reimatoīdais artrīts), - Behtereva slimība (ankilozējošais spondilīts) un citas iekaisuma/reimatisma mugurkaula slimības, - kairinājuma stāvokļi deģeneratīvu locītavu un mugurkaula slimību gadījumā (artrozes un spondiloartrozes), - mīksto audu reimatisms, - sāpīgs pietūkums vai iekaisums pēc traumām vai operācijām. 2. Pirms Diclofenac-ratiopharm uno lietošanas Rūpīgi ievērojiet visus ārsta vai farmaceita norādījumus, pat ja tie atšķiras no šajā instrukcijā minētās vispārīgās informācijas. Nelietojiet Diclofenac-ratiopharm uno šādos gadījumos: - ja Jums ir paaugstināta jutība pret diklofenaku vai kādu no palīgvielām, - ja Jums ir neskaidras izcelsmes asinsrades vai asinsreces traucējumi, - ja Jums ir cerebrovaskulāra vai cita veida aktīva asiņošana, - ja Jums ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija anamnēzē, kas saistīta ar NPL terapiju,
2 - ja Jums ir aktīva peptiska čūla/hemorāģija vai minētie traucējumi anamnēzē (divas vai vairākas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes), - grūtniecības pēdējā trimestrī, - bērniem un jauniešiem līdz 18 gadu vecumam, - ja Jums acetilsalicilskābe un citi medikamenti ar prostaglandīnu sintetāzi inhibējošu aktivitāti, izraisa astmas lēkmes, nātreni vai akūtu rinītu, - ja Jums ir smaga sirds mazspēja, - Ja Jums ir smagi aknu un nieru darbības traucējumi. Īpaša piesardzība, lietojot Diclofenac-ratiopharm uno nepieciešama šādos gadījumos: Kuņģa-zarnu trakta drošība Jāizvairās no vienlaicīgas Diclofenac-ratiopharm uno lietošanas ar citu NPL, arī ciklooksigenāzes-2 selektīvo inhibitoru. Gados vecākiem pacientiem biežāk rodas nevēlamas blakusparādības, jo īpaši asiņošana un perforācija gremošanas traktā, dažreiz ar letālu iznākumu. Kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlu un perforāciju var izraisīt visi NPL. Minētās nevēlamās blakusparādības var rasties neatkarīgi no NPL lietošanas ilguma. Par nevēlamu blakusparādību rašanos var vēstīt brīdinājuma simptomi, bet tādi var arī nebūt, kā arī nevēlamās blakusparādības var rasties pacientiem, kuriem agrāk kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumi nav bijuši. Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas vai perforācijas risks ir lielāks, lietojot lielāku NPL devu. Lielāks minēto nevēlamo blakusparādību risks ir arī tiem pacientiem, kuriem agrāk bijusi čūla, īpaši ar komplikācijām: asiņošanu vai perforāciju, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar iespējami mazāku NPL devu. Šajos, kā arī gadījumos, kad tiek lietots aspirīns mazās devās vai citas zāles ar palielinātu nevēlamu iedarbību uz kuņģa-zarnu traktu, rūpīgi jāapsver nepieciešamība NPL kombinēt ar gastroprotektoriem, piemēram, mizoprostolu vai protona sūkņa inhibitoriem (omeprazols, pantoprazols). Nelietojiet zāles lielākā devā un ilgāk, nekā ieteikts. Pacientiem (īpaši vecāka gadagājuma), kuriem agrāk bijuši kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumi, par ikvienu neparastu simptomu (īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošanu) jāziņo ārstam. Būtiski minētiem simptomiem pievērst pastiprinātu uzmanību ārstēšanas sākumā. Piesardzība jāievēro pacientiem, kuri vienlaikus lieto citas zāles, kas var palielināt čūlas vai asiņošanas risku: piemēram, iekšķīgi lietojamus kortikosteroīdus, antikoagulantus (piemēram, varfarīnu), selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus vai antitrombotiskos līdzekļus (piemēram, aspirīnu). Ja Jums parādās asiņošana no kuņģa-zarnu trakta vai čūla, zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc. Ja Jums agrāk bijusi kuņģa-zarnu trakta slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība), NPL jālieto piesardzīgi, jo iespējams slimības paasinājums. Sirds-asinsvadu sistēmas un galvas smadzeņu asinsrites traucējumi
3 Diklofenaks var veicināt šķidruma aizturi organismā un tūsku. Tāpēc, ja Jums ir vai ir bijis paaugstināts asinsspiediens un/vai viegla vai vidēji smaga sastrēguma sirds mazspēja, diklofenaks jālieto piesardzīgi. Diklofenaka lietošana, īpaši lielās devās (150 mg dienā) un ilgstoši, var būt saistīta ar nedaudz palielinātu arteriālas trombozes (piemēram, miokarda infarkta vai insulta) risku. Paaugstināta asinsspiediena, sirds mazspējas, sirds išēmiskās slimības, perifēro artēriju un/vai cerebrovaskulāru slimību gadījumā diklofenaku drīkst lietot tikai pēc rūpīgas lietošanas nepieciešamības izvērtēšanas. Līdzīga izvērtēšana nepieciešama arī tad, ja Jums ir sirds un asinsvadu slimības riska faktori (piemēram, paaugstināts asinsspiediens, hiperlipidēmija, cukura diabēts, smēķēšana) vai, ja zāles jālieto ilgstoši. Ādas reakcijas Ļoti retos gadījumos var būt smagas ādas reakcijas (dažas ar letālu iznākumu), ko saista ar NPL lietošanu (piem., eksfoliatīvais dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze). Lielāks nevēlamu blakusparādību risks ir lietošanas sākumā: vairumā gadījumu pirmajā mēnesī. Diclofenac-ratiopharm uno lietošana jāpārtrauc, tiklīdz rodas izsitumi, gļotādas bojājumi vai jebkuras citas paaugstinātas jutības pazīmes. Papildus informācija Ar piesardzību diklofenaku drīkst lietot šādos gadījumos: - ja Jums ir iedzimti porfirīna vielmaiņas traucējumi (t.sk. Porphyria acuta intermittent), - ja Jums ir sistēmiskā sarkanā vilkēde un jauktās kolagenozes. Īpaša piesardzība nepieciešama šādos gadījumos: - ja Jums kādreiz bijuši kuņģa-zarnu trakta traucējumi, - ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens vai sirds mazspēja, - ja Jums ir nieru darbības traucējumi, - ja Jums ir aknu darbības traucējumi, - tūlīt pēc lielākām ķirurģiskām operācijām, - ja Jums ir siena drudzis, deguna polipi vai hroniskas obstruktīvas elpceļu slimības, jo ir paaugstināts alerģisku reakciju rašanās risks. Tās var izpausties astmas lēkmju (t.s. pretsāpju līdzekļu nepanesība / pretsāpju līdzekļu lietošanas rezultātā radusies astma), Kvinkes tūskas vai nātrenes veidā, - ja Jums ir alerģiskas reakcijas pret citām vielām, jo ir palielināts paaugstinātas jutības reakciju rašanās risks lietojot diklofenaku. Smagas akūtas alerģiskas reakcijas (piem., anafilaktiskais šoks) ir novērotas ļoti reti. Diklofenaka lietošana ir jāpārtrauc parādoties pirmajām alerģijas pazīmēm. Diklofenaks var īslaicīgi kavēt trombocītu agregāciju. Piesardzīgi jālieto pacientiem ar asinsreces traucējumiem. Ilgstoši lietojot Diclofenac-ratiopharm uno, nepieciešams regulāri kontrolēt aknu funkcionālos rādītājus, nieru darbības rādītājus, kā arī asins ainu. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, ko nedrīkst ārstēt ar palielinātām zāļu devām.
4 Par ieradumu kļuvusi pretsāpju līdzekļu, it īpaši vairāku aktīvo vielu kombināciju, lietošana var izraisīt ilgstošu nieru bojājumu ar nieru mazspējas rašanās risku (analgētiku nefropātija). Par lietošanu grūtniecēm skatīt punktā Grūtniecība un zīdīšanas periods. Citu zāļu lietošana: Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis, ieskaitot zāles, ko var iegādāties bez receptes. Citi NPL līdzekļi, to starp salicilāti Lietojot diklofenaku vienlaikus ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma un pretsāpju līdzekļiem, palielinās čūlu veidošanās un asiņošanas risks gremošanas traktā. Tādēļ nav ieteicams lietot diklofenaku vienlaicīgi ar citiem NPL. Digoksīns, fenitoīns, litijs Lietojot diklofenaku vienlaikus ar digoksīnu, fenitoīnu vai litiju, šo zāļu līmenis asinīs var būt paaugstināts. Svarīgi ir regulāri pārbaudīt litija līmeni asinīs. Ieteicams pārbaudīt digoksīna un fenitoīna līmeni asinīs. Diurētiskie līdzekļi un zāles asinsspiediena pazemināšanai( AKE inhibitori un angiotenzīna-ii receptoru antagonisti) NPL var pavājināt diurētisko un asinsspiedienu pazeminošo zāļu iedarbību. Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (piem., dehidratētiem pacientiem vai gados vecākiem pacientiem) AKE inhibitoru vai angiotenzīna-ii antagonistu un ciklo-oksigenāzes inhibitoru vienlaicīga lietošana var izraisīt nieru darbības pasliktināšanos, ieskaitot akūtu nieru mazspēju. Tas parasti ir atgriezeniski. Jāievēro piesardzība, lietojot jebkuru šādu kombināciju, īpaši gados vecākiem pacientiem. Tādēļ pietiekošā daudzumā jālieto šķidrums. Vienlaicīga diklofenaka un kāliju aizturošo diurētisko līdzekļu lietošana var izraisīt hiperkaliēmiju, tādēļ nepieciešams kontrolēt kālija koncentrāciju. Kortikosteroīdi Lietojot kopā ar diklofenaku, palielināts kuņģ-zarnu trakta čūlas veidošanās un asiņošanas risks. Antitrombotiski līdzekļi (zāles asiņu sašķidrināšanai) un selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori(daži antidepresanti) Lietojot kopā ar diklofenaku, palielināts kuņģa-zarnu trakta čūlas veidošanās un asiņošanas risks. Metotreksāts Lietojot diklofenaku 24 stundu laikā pirms vai pēc metotreksāta ievadīšanas, var palielināties metotreksāta koncentrācija un pastiprināties tā toksiskā darbība. Ciklosporīns Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (kā diklofenaks) var pastiprināt ciklosporīna kaitīgo iedarbību uz nierēm. Antikoagulanti (zāles,. lai novērstu asins sarecēšanu) NPL var pastiprināt antikoagulantu, piemēram, varfarīna iedarbību. Vienlaicīgas lietošanas gadījumā drošības dēļ ieteicams kontrolēt asinsreces stāvokli.
5 Sulfonilurīnvielas atvasinājumi Lietojot kopā ar diklofenaku var izmainīties cukura līmenis asinīs, tādēļ ieteicams kontrolēt cukura līmeni asinīs. Probenecīds un sulfīnpirazons Zāles, kas satur probenecīdu un sulfīnpirazonu, var aizkavēt diklofenaka izdalīšanos. Hinolona grupas antibakteriālie līdzekļi Ir atsevišķi ziņojumi par konvulsijām, kas varētu būt vienlaicīgas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu un hinolonu lietošanas sekas. Alkohols Vienlaicīga NPL un alkohola lietošana var pastiprināt nevēlamās blakusparādības, galvenokārt tādas, kas skar kuņģa-zarnu traktu un centrālo nervu sistēmu. Diclofenac-ratiopharm uno lietošana kopā ar pārtiku un dzērieniem Diklofenaka lietošanas laikā pēc iespējas būtu jāizvairās no alkohola lietošanas. Grūtniecība un zīdīšanas periods Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Grūtniecība Diklofenaks negatīvi ietekmē grūtniecību un/vai embrija attīstību. Ir palielināts spontāna aborta, sirds patoloģiju un gastrošīzes risks, lietojot to grūtniecības agrīnajā fāzē. Risks pieaug proporcionāli devas lielumam un lietošanas ilgumam. Pētījumi ar dzīvniekiem apstiprina, ka dikofenaka lietošana izraisīja abortu pirms vai pēc ieligzdošanās un embrija vai augļa bojāeju. Tādēļ grūtniecības 1.un 2. trimestrī diklofenaku drīkst lietot tikai pēc rūpīgas lietošanas nepieciešamības izvērtēšanas. Ja Jūs plānojat grūtniecību vai Jums norit grūtniecības 1. un 2. trimestris, jālieto iespējamā mazākā deva, iespējami īsāku laiku. Trešajā grūtniecības trimestrī diklofenaks var pakļaut augli sekojošam riskam: - kardiopulmonāra toksicitāte ( ar ductus arteriosus priekšlaicīgu noslēgšanos un pulmonāru hipertensiju); - nieru darbības traucējumi, kas var progresēt līdz nieru mazspējai ar oligohidramniju. Grūtniecības beigās diklofenaks var pakļaut māti un bērnu sekojošam riskam: - iespējama paildzināta asiņošana, kavēta trombocītu agregācija, pat pie mazām devām; - dzemdes kontrakciju nomākums, kā rezultātā tiek kavētas vai paildzinātas dzemdības. Grūtniecības pēdējā trimestrī diklofenaku lietot nedrīkst. Zīdīšana Aktīvā viela diklofenaks un tā noārdīšanās produkti nelielos daudzumos nokļūst mātes pienā. Risks zīdainim ir maz ticams, vismaz terapeitiskās devās. Tā kā kaitīgas sekas zīdainim līdz šim nav zināmas, īslaicīgas diklofenaka lietošanas gadījumā zīdīšanu parasti nav nepieciešams pārtraukt. Ja zāles nepieciešams lietot ilgāk vai lielākās devās, jāapsver priekšlaicīga zīdīšanas pārtraukšanas iespēja. Auglība
6 Diklofenaka lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un tāpēc nav ieteicams sievietēm, kuras plāno grūtniecību. Ja Jums ir apgrūtināta grūtniecības iestāšanās, vai, ja Jums tiek veikta izmeklēšana saistībā ar neauglību, vēlams pārtraukt diklofenaka lietošanu. Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana Tā kā Diclofenac-ratiopharm uno lietošanas laikā ir iespējami tādi centrālās nervu sistēmas traucējumi kā nogurums un reibonis, tad atsevišķos gadījumos var būt ierobežota spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē, apkalpot tehniskas iekārtas vai strādāt nedrošos apstākļos. Jūs tādā gadījumā vairs nevarat ātri un pietiekami mērķtiecīgi reaģēt uz negaidītu un pēkšņu notikumu. Nevadiet paši šādos gadījumos automašīnu vai citu satiksmes līdzekli. Neapkalpojiet elektriskas ierīces vai citas iekārtas. Nestrādājiet bez droša balsta. Tas īpaši jāņem vērā, ja vienlaikus ir lietots alkohols. Kas Jums vēl būtu jāievēro? Lietojot pretsāpju līdzekļus neatbilstoši priekšrakstiem, ilgstoši, lielās devās, var parādīties galvassāpes, kuras nedrīkst ārstēt ar palielinātām medikamenta devām. Visā visumā ierasta pretsāpju līdzekļu lietošana, it īpaši, ja kombinē vairākus pretsāpju līdzekļus, var izraisīt pastāvīgus nieru bojājumus un ir risks nieru mazspējas attīstībai (analgētiku nefropātija). 3. Kā lietot Diclofenac-ratiopharm uno Vienmēr lietojiet Diclofenac-ratiopharm uno tieši tā, kā ārsts Jums stāstījis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Ja ārsts Jums nav ieteicis citādu Diclofenac-ratiopharm uno lietošanu, der sekojoši noteikumi. Lūdzu, ievērojiet lietošanas norādījumus, jo pretējā gadījumā Diclofenacratiopharm uno iedarbība var būt citāda! Diklofenaka devas ir atkarīgas no slimības smaguma pakāpes. Cik daudz un cik bieži Jums jālieto Diclofenac-ratiopharm uno? Pieaugušiem jālieto 1 ilgstošās darbības tablete dienā (atbilst 150 mg nātrija diklofenaka dienā). Kā un kad jālieto Diclofenac-ratiopharm uno? Ilgstošās darbības tabletes jālieto veselas, nesakošļātas, uzdzerot pietiekamu šķidruma daudzumu (piem., vienu glāzi ūdens) un nelietojiet tās tukšā dūšā. Pacientiem ar jutīgu kuņģi ieteicams Diclofenac-ratiopharm uno lietot ēšanas laikā. Cik ilgi jālieto Diclofenac-ratiopharm uno? Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts. Reimatisku slimību gadījumā var būt nepieciešams Diclofenac-ratiopharm uno lietot ilgstoši. Speciālās pacientu grupas Gados vecāki pacienti Īpašas devas nav nepieciešamas. Iespējamu blakusparādību dēļ gados vecāki pacienti ir rūpīgi jānovēro. Nieru darbības traucējumi Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem nav nepieciešams samazināt devu.
7 Aknu darbības traucējumi Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem nav nepieciešams samazināt devu. Bērni un pusaudži Diclofenac-ratiopharm uno nav piemērots bērnu un pusaudžu ārstēšanai, jo aktīvās vielas daudzums ir pārāk liels. Ja esat lietojis Diclofenac-ratiopharm uno vairāk nekā noteikts Jums pamanāmi pārdozēšanas simptomi varētu būt: - CNS traucējumi (galvassāpes, reibonis, apjukums un apziņas traucējumi, bērniem arī muskuļu raustīšanās [miokloniski krampji]), - kuņģa un zarnu trakta darbības traucējumi (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana). Bez tam var rasties asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, kā arī aknu un nieru funkciju traucējumi, elpošanas nomākums, cianoze vai pazemināties asinsspiediens. Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, informējiet par to savu ārstu, lai viņš izlemtu tālāko taktiku atbilstoši saindēšanās smaguma pakāpei. Ārstnieciskie pasākumi pārdozēšanas gadījumā. Ārstēšanu nosaka ārsts un tā ir atkarīga no saindēšanās simptomiem. Diklofenakam nav specifiska antidota. Ja esat aizmirsis lietot Diclofenac-ratiopharm uno Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto tableti, bet gan turpiniet lietot norādītās devas. Ja Jūs pārtraucat lietot Diclofenac-ratiopharm uno Ja ārstēšanu ar Diclofenac-ratiopharm uno pārtraucat vai beidzat priekšlaicīgi, Jums ir jāņem vērā, ka neiegūsiet vēlamo iedarbību, vai slimības simptomi atkal pastiprināsies. Tādēļ, lūdzu, konsultējieties ar ārstu, ja ārstēšanu vēlaties beigt vai pārtraukt. Ja Jums ir kādi jautājumi par šī produkta lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam. 4. Iespējamās blakusparādības Tāpat kā citas zāles, Diclofenac-ratiopharm uno var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas. Blakusparādību novērtēšanai tiek izmantota šāda biežuma klasifikācija. Ļoti bieži: rodas vairāk nekā 1 no 10 pacientiem. Bieži: rodas 1 līdz 10 no 100 pacientiem. Retāk: rodas 1 līdz 10 no 1000 pacientiem. Reti: rodas 1 līdz 10 no pacientiem. Ļoti reti: rodas mazāk kā 1 no pacientiem Nav zināms: izmantojot pieejamos datus, biežumu nevar noteikt. Jāņem vērā, ka zāļu nevēlamās blakusparādības pārsvarā ir atkarīgas no devas un ir individuāli atšķirīgas. KZT traucējumi ir visbiežākās nevēlamās blakusparādības. Iespējama peptiska čūla,
8 perforācija vai KZT asiņošana, dažkārt ar letālu iznākumu, īpaši vecāka gadagājuma pacientiem. Pēc diklofenaka lietošanas ziņots par šādām blakusparādībām: slikta dūša, vemšana, caureja, meteorisms, dispepsija, aizcietējums, sāpes vēderā, asinis izkārnījumos (melēna), vemšana ar asinīm (hematemēze), čūlainais stomatīts, kolīta vai Krona slimības paasinājums. Retāk novērots gastrīts. KZT asiņošanas risks (gastrīts, erozija, čūla) galvenokārt ir atkarīgs no devas lieluma un lietošanas ilguma. Ir iespējama tūska, paaugstināts asinsspiediens un sirds mazspēja. Diklofenaka lietošana, īpaši lielās devās (150 mg dienā) un ilgstoši, var būt saistīta ar nedaudz palielinātu arteriālās trombozes (piemēram, miokarda infarkta vai insulta) risku. Infekcijas un infestācijas Ļoti reti: infekciozu iekaisumu pastiprināšanās (piem., nekrotizējoša fascīta attīstība). Iespējams, ka tas ir saistīts ar nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu darbības mehānismu. Ja diklofenaka lietošanas laikā rodas vai pastiprinās infekcijas simptomi, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Ļoti reti diklofenaka lietošanas laikā var parādīties aseptiskā meningīta pazīmes kā kakla stīvums, galvas sāpes, slikta dūša, vemšana, drudzis, apziņas aptumšošanās. Biežāk tas iespējams pacientiem ar autoimūnām slimībām (sistēmisko sarkano vilkēdi, jauktajām kolagenozēm). Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi Ļoti reti: asinsrades traucējumi (anēmija, leikopēnija, agranulocitoze, trombocitopēnija, pancitopēnija), hemolītiskā anēmija. Pirmie simptomi varētu būt drudzis, sāpes kaklā, virspusējs mutes gļotādas bojājums, gripai līdzīgi simptomi, izteikts nespēks, deguna asiņošana un asinsizplūdumi ādā. Ilgstoši lietojot regulāri jākontrolē asins aina. Imūnās sistēmas traucējumi Bieži: paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, ādas izsitumi un nieze. Retāk: nātrene. Šajā gadījumā zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jāinformē ārsts. Ļoti reti: smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas. Tās var izpausties kā sejas tūska, mēles tūska, iekšēja balsenes tūska ar elpceļu sašaurināšanos, elpas trūkums līdz pat astmas lēkmei, tahikardija, asinsspiediena pazemināšanās līdz pat dzīvībai bīstamam šokam. Ja rodas kāds no šiem simptomiem, kas iespējams jau pirmajā lietošanas reizē, nekavējoties nepieciešama ārsta palīdzība. Ļoti reti: alerģisks asinsvadu un plaušu iekaisums (vaskulīts un pneimonīts). Psihiskie traucējumi Ļoti reti: psihiskas reakcijas, depresija, nemiers, miega traucējumi. Nervu sistēmas traucējumi Bieži: centrālās nervu sistēmas traucējumi, piemēram, galvassāpes, uzbudinājums, reibonis, nogurums, aizkaitināmība vai nespēks. Ļoti reti: jušanas traucējumi, garšas sajūtas traucējumi, atmiņas traucējumi, dezorientācija, krampji, trīce.
9 Acu bojājumi Ļoti reti: redzes traucējumi (miglaina redze vai dubultošanās). Ausu un labirinta bojājumi Ļoti reti: troksnis ausīs un pārejoši dzirdes traucējumi. Sirds funkcijas traucējumi Ļoti reti: sirdsklauves, sāpes krūtīs, sirds mazspēja, miokarda infarkts. Asinsvadu sistēmas traucējumi Ļoti reti: paaugstināts asinsspiediens. Kuņģa-zarnu trakta traucējumi Ļoti bieži: slikta dūša, vemšana un caureja, neliela asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, kas atsevišķos gadījumos var izraisīt anēmiju. Bieži: dispepsija, vēdera uzpūšanās, spazmas vai sāpes vēderā, ēstgribas zudums, kā arī kuņģa vai zarnu čūlas (arī ar asiņošanu un perforāciju). Retāk: gastrīts, vemšana ar asinīm, asinis izkārnījumos vai caureja ar asins piejaukumu. Ļoti reti: mutes gļotādas iekaisums, mēles iekaisums, barības vada bojājums, sāpes vēdera lejasdaļā (piem., nespecifisks hemorāģisks kolīts), čūlainā kolīta vai Krona slimības paasinājums, aizcietējums, pankreatīts, diafragmai līdzīgas zarnu striktūras. Rodoties stiprām sāpēm vēdera augšdaļā, melniem izkārnījumiem vai vemšanai ar asins piejaukumu zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jāinformē ārsts. Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi Bieži: paaugstinās seruma transamināzes koncentrācija asinīs. Retāk: aknu bojājumi, īpaši lietojot ilgstoši, akūts hepatīts ar vai bez dzeltes. Ādas un zemādas audu bojājumi Retāk: alopēcija (matu izkrišana). Ļoti reti: ekzantēma, ekzēma, eritēma, fotosensibilizācija (ādas reakcijas gaismas iedarbības rezultātā), nelieli asinsizplūdumi ādā (arī alerģiski) un bullozas ādas reakcijas (tulznu veidošanās), arī smagas ādas reakcijas (Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze). Nieru un urīnizvades sistēmas traucējumi Ļoti reti: nieru bojājums (intersticiāls nefrīts, papillu nekroze), kas var izraisīt akūtu nieru mazspēju, proteīnūriju un/vai hematūriju. Nefrotiskais sindroms. Šo iemeslu dēļ nepieciešams regulāri kontrolēt nieru funkcijas. Samazināta urīna izdalīšanās, tūskas, vispārēja slikta pašsajūta var liecināt par nieru slimību līdz pat nieru mazspējai. Rodoties vai pastiprinoties šiem simptomiem, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jāgriežas pie ārsta. Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā Retāk: var rasties tūskas, piemēram, perifērā tūska (ūdens aizture audos), īpaši pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu vai nieru funkciju traucējumiem. Ja novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no
10 minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzam par tām izstāstīt ārstam vai farmaceitam. 5. Kā uzglabāt Diclofenac-ratiopharm uno Uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā. Nelietot zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes pēc Derīgs līdz: Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu. Sargāt no mitruma. Uzglabāt temperatūrā līdz 25 o C. Zāles nedrīkst izmest kopā ar saimniecības atkritumiem vai kanalizācijā. Vaicājiet farmaceitam par nevajadzīgo zāļu likvidēšanu. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi. 6. Sīkāka informācija Ko satur Diclofenac-ratiopharm uno Aktīvā viela ir nātrija diklofenaks. 1 ilgstošās darbības tablete satur aktīvo vielu: 25mg nātrija diklofenaka, kas atbrīvojas strauji un 125mg nātrija diklofenaka, kas atbrīvojas aizkavēti. Citas sastāvdaļas: hipromeloze (E464), mannīts, polividons (E1201), talks, mikrokristāliska celuloze, silīcija dioksīds, magnija stearāts (E572), hidrogenēta rīcineļļa, etilceluloze, nātrija karboksimetilciete, dzeltenais dzelzs oksīds (E 172). Diclofenac-ratiopharm uno ārējais izskats un iepakojums Diclofenac-ratiopharm uno ir abpusēji izliekta trīs slāņu tablete, vidējais slānis dzeltenā, abi ārējie slāņi baltā krāsā. Diclofenac-ratiopharm uno ir pieejams PVP/alumīnija blisteru iepakojumā pa 10, 20, 50 vai 100 ilgstošās darbības tabletēm. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami. Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, Ulm, Tālr.: (07 31) , fakss: (07 31) Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, Blaubeuren Tālr.: ( ) 1 40, fakss: ( ) Informācija atjaunota gada augustā.
Microsoft Word - Nurofen Forte tabl doc
Instrukcija reģistrēta ZVA ar Nr. Lietošanas instrukcija: informācija zāļu lietotājam NUROFEN FORTE 400 mg apvalkotās tabletes (Ibuprofenum) Izlasiet uzmanīgi visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu
SīkākMicrosoft Word - Terbisil 250mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM TERBISIL 250 mg tabletes (terbinafinum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to
SīkākMicrosoft Word - Ibustar doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ibustar 400 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Apvalkotajā tabletē ir 400 mg ibuprofēna (Ibuprofenum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
SīkākMicrosoft Word - Ketonal inj_ doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM KETONAL 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Ketoprofenum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
SīkākMicrosoft Word - Doltard 60 mg tabl doc
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Doltard 60 mg ilgstošās darbības tabletes Morphini sulfas Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet
SīkākLietošanas instrukcija
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Dalacin C 150 mg kapsulas Dalacin C 300 mg kapsulas Clindamycinum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
SīkākLIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Glurenorm 30 mg tabletes Gliquidone Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
SīkākMicrosoft Word - Arcoxia 30_60_90_120mg apv tabl_ZA_ _C
1. ZĀĻU NOSAUKUMS ARCOXIA 30 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 60 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 90 mg apvalkotās tabletes ARCOXIA 120 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra
SīkākMicrosoft Word - Prestarium 5mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM PRESTARIUM 5 mg apvalkotās tabletes perindoprili argininum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams,
SīkākGadolinium containing contrast agents - EMEA/H/A-31/1437
III pielikums Grozījumi attiecīgos zāļu informācijas apakšpunktos un punktos Piezīme: Šie grozījumi attiecīgos zāļu informācijas punktos un apakšpunktos ir pārvērtēšanas procedūras gala iznākums. Zāļu
SīkākMicrosoft Word - CADUET 5;10mg tabl doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM CADUET 5MG/10MG APVALKOTĀS TABLETES CADUET 10MG/10MG APVALKOTĀS TABLETES (Amlodipinum/Atorvastatinum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
SīkākJuvenīls Idiopātisks Artrīts Versija DAŽĀDAS JIA FORMAS 2.1 Vai slimībai pastāv dažādas
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/lv/intro Juvenīls Idiopātisks Artrīts Versija 2016 2. DAŽĀDAS JIA FORMAS 2.1 Vai slimībai pastāv dažādas formas? JIA pastāv dažādas formas. Tās parasti izdala,
SīkākSummary of Product Characteristics in English
INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM UNITIMOLOL 0,5 % acu pilieni, šķīdums Timololum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
SīkākLIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Sortis 10 mg apvalkotās tabletes Sortis 20 mg apvalkotās tabletes Sortis 40 mg apvalkotās tabletes Sortis 80 mg apvalkotās tabletes Atorvastatinum Pirms zāļu
SīkākMicrosoft Word - Dermovate cream ung
ZĀĻU APRAKSTS 1 ZĀĻU NOSAUKUMS Dermovate 0,5 mg/g krēms Dermovate 0,5 mg/g ziede 2 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Aktīvā viela ir klobetazola propionāts (Clobetasolum). 1 g krēma vai ziedes satur
Sīkāk1
Zāļu apraksts 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletes Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (telmisartanum).
SīkākLIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Caduet 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes Caduet 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes (Amlodipinum/Atorvastatinum) Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju,
SīkākZĀĻU APRAKSTS
ZĀĻU APRAKSTS 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Metoclopramid Polpharma 10 mg/2 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Metoklopramīda hidrohlorīds (Metoclopramidi hydrochloridum)
SīkākMicrosoft Word - Fragmin šķ inj doc
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM FRAGMIN šķīdums injekcijām 2500 SV/0,2 ml FRAGMIN šķīdums injekcijām 5000 SV/0,2 ml FRAGMIN 7500 SV /0,3 ml šķīdums injekcijām FRAGMIN 10 000 SV /0,4
SīkākMicrosoft Word - Mezym U doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Mezym 20 000 V zarnās šķīstošās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Tabletē ir 200 266,67 mg cūkas aizkuņģa dziedzera pulvera (Pancreatis pulvis) (Lipāzes
SīkākTicejumi par akmeņiem
Ticējumi par minerāliem V. Segliņš Ametists Ametists ir viens no pazīstamākajiem kvarca paveidiem. Tiek uzskatīts, ka tas: Sargā no burvestībām. Mazina tieksmi pēc alkohola. Palīdz pie sāpēm. Mīlētāju
SīkākExjade, INN-deferasirox
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
SīkākAerius, INN-desloratadine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Aerius 5 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine). Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Sīkākquestionnaire_for_the_module_2011_Latvia_LV
LATVIJAS REPUBLIKAS CENTRĀLĀ STATISTIKAS PĀRVALDE Lāčplēša iela 1, Rīga, LV-1301, fakss: 67366658, www.csb.gov.lv PERSONU AR ILGSTOŠĀM VESELĪBAS PROBLĒMĀM VAI DARBSPĒJAS IEROBEŽOJUMIEM NODARBINĀTĪBA Darbaspēka
SīkākSonicator Plus 930 (Kombinēts ultraskaņas ar divām darba frekvencēm un nervu-muskuļu elektrostimulācijas aparāts –2 izejas kan
Kombinēts elektrostimulācijas un ultraskaņas terapijas aparāts - Sonicator Plus 930 (Kombinēts ultraskaņas ar divām darba frekvencēm un nervumuskuļu elektrostimulācijas aparāts 2 izejas kanāli un 3 strāvu
SīkākMicrosoft Word - Terbisil 250 mg_ doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS TERBISIL 250 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 281,25 mg terbinafīna hidrohlorīda (terbinafini hydrochloridum) atbilst 250 mg terbinafīna
Sīkākalli, INN-orlistat
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS alli 60 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur 60 mg orlistata (Orlistat). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
SīkākBinocrit, INN-epoetin alfa
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Binocrit 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Binocrit 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Binocrit 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
SīkākVZA reģ
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Actovegin 200 mg/5 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra 5 ml ampula satur 200 mg žāvētu deproteinizētu teļu asiņu serumu (Deproteinized
SīkākPL in Latvian
PATIENT LEAFLET IN LATVIAN Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Diacomit 250 mg cietās kapsulas Diacomit 500 mg cietās kapsulas Stiripentol Pirms Jūsu bērns sāk lietot šīs zāles uzmanīgi izlasiet
SīkākSistēmas Sarkanā Vilkēde Versija DIAGNOZE UN ĀRSTĒŠANA 2.1 Kā tā tiek diagnosticēta? SSV
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/lv/intro Sistēmas Sarkanā Vilkēde Versija 2016 2. DIAGNOZE UN ĀRSTĒŠANA 2.1 Kā tā tiek diagnosticēta? SSV diagnoze tiek uzstādīta balstoties uz simptomu kopumu
SīkākMicrosoft Word - Elosalic 1mg_50mg_g ziede_ZA_ _C
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Elosalic 1mg/50 mg/g ziede 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs ziedes grams satur 1 mg mometazona furoāta (Mometasoni furoas) un 50 mg salicilskābes (Acidum
SīkākMepact, INN-mifamurtide
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS MEPACT 4 mg pulveris infūziju dispersijas koncentrāta pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Vienā flakonā ir 4 mg mifamurtīda*. Pēc pagatavošanas
Sīkāk1
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola (Pantoprazolum; pantoprazola nātrija
SīkākPIELIKUMS III
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Diflucan 150 mg cietās kapsulas Fluconazolum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet
SīkākExtavia, INN-recombinant interferon beta-1b
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Extavia 250 mikrogrami/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Extavia flakons satur 300 mikrogramus
SīkākPowerPoint Template
ĢENĒTISKĀ TESTĒŠANA MEDICĪNĀ: MĒRĶI PAŠREIZĒJĀ SITUĀCIJA NĀKOTNES PERSPEKTĪVAS Jānis Kloviņš, PhD Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs ĢENĒTISKĀS TESTĒŠANAS IDEĀLS NOVĒRST SLIMĪBU Noteikt ģenētisko
SīkākKiovig, INN-human normal immunoglobulin (IVIg)
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS KIOVIG 100 mg/ml šķīdums infūzijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Immunoglobulinum humanum normale (cilvēka normālais imūnglobulīns) (IVIg) Viens
SīkākYellox,INN-bromfenac
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija seskvihidrāta veidā).
SīkākEquisolon; INN prednisolone
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 600 mg pulveris
SīkākMicrosoft Word - Knauf SIA_Mauermortel 10_LV_2010sep06.doc
1 1. VIELAS / PRODUKTA IDENTIFIKĀCIJA UN ZIŅAS PAR RAŽOTĀJU 1.1. Izstrādājuma nosaukums Knauf Mauermörtel 10 (MM10) 1.2. Paredzētais pielietojums Mūrjava ar spiedes izturību 10 Mpa 1.3. Ziņas par uzņēmumu
SīkākKā noteikt savu konstitucionālo tipu-tests. Katram cilvēkam ir sava unikālā došu (konstitucionālā) harmonija. Visbiežāk harmoniju izjauc dominējošās d
Kā noteikt savu konstitucionālo tipu-tests. Katram cilvēkam ir sava unikālā došu (konstitucionālā) harmonija. Visbiežāk harmoniju izjauc dominējošās došas pastiprināšanās. Ja jūs varēsiet noteikt cilvēka
SīkākZĀĻU APRAKSTS Saskaņots ZVA ZĀĻU NOSAUKUMS Daylette 3 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 24 balt
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Daylette 3 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 24 baltas vai gandrīz baltas apvalkotās tabletes: Katra apvalkotā tablete satur 3 mg
Sīkāk8. NODAĻA Kas ir depresija? Vistraģiskākais, ka Eli Lilly pat nenācās īstenot savu sākotnējo plānu un izplatīt fluoksetīnu kā medikamentu liekā svara
8. NODAĻA Kas ir depresija? Vistraģiskākais, ka Eli Lilly pat nenācās īstenot savu sākotnējo plānu un izplatīt fluoksetīnu kā medikamentu liekā svara samazināšanai, jo Prozac kļuva par dižpārdokli jau
SīkākSaskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Terbinafine Olainfarm 250 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra table
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Terbinafine Olainfarm 250 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 250 mg terbinafīna (terbinafinum) (hidrohlorīda veidā). Pilnu palīgvielu
SīkākUBAC
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS UBAC emulsija injekcijām liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena deva (2 ml) satur: Aktīvās vielas: Streptococcus
Sīkāk8
7. Obligātās veselības pārbaudes kartes aizpildīšanas kārtība ēdināšanas pakalpojumu nozarē Nosūtot nodarbinātos uz obligātajām veselības pārbaudēm, darba devējs var pārliecināties par nodarbināto veselības
Sīkāk1
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS CLARITHROMYCIN TEVA 500 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 500 mg klaritromicīna (Clarithromycinum). Zāļu sastāvā
Sīkāk1
1. ZĀĻU NOSAUKUMS Teotard 200 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Teotard 350 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur
SīkākDzemdes kakla skrīnings: kolposkopijas pārbaude Atjauninātās vadlīnijas
Dzemdes kakla skrīnings: kolposkopijas pārbaude Atjauninātās vadlīnijas Page 2 Kāpēc man ir jādodas uz kolposkopijas klīniku? Jūs esat saņēmusi uzaicinājumu uz papildu apskati, jo dzemdes kakla skrīnings
SīkākMemantine ratiopharm, INN-memantine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Memantine ratiopharm 10 mg apvalkotās tabletes Memantine ratiopharm 20 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Memantine ratiopharm
SīkākMicrosoft Word - NuvaRing doc
Apstiprināts ZVA 21808-011209 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM NuvaRing 120/15 mikrogrami 24 stundās vagināla sistēma Etonogestrēls (Etonogestrelum)/Etinilestradiols (Ethinylestradiolum)
SīkākMicrosoft Word - Inspra 25mg_50mg apv tabl_ZA_ _C
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS INSPRA 25 mg apvalkotās tabletes INSPRA 50 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 25 mg eplerenona (Eplerenonum). Katra tablete
SīkākKomplementa sistēma
Latvijas neiroimunologu asociācija 2016.g. 5.oktobris Inese Mihailova Viruses Influenza A HIV Herpes simplex 2 SARS-CoV Ip et al. (75) Fungi Aspergillus fumigatus Neth et al. (15) Candida albicans Saifuddin
SīkākAprūpe un atbalsts, ja domājams, ka kāds pavada pēdējās savas dzīves dienas Informācija, lai palīdzētu Jums izprast, kas parasti notiek un kā mēs pārv
Aprūpe un atbalsts, ja domājams, ka kāds pavada pēdējās savas dzīves dienas Informācija, lai palīdzētu Jums izprast, kas parasti notiek un kā mēs pārvaldām aprūpi, ja uzskatāms, ka kāds pavada savas dzīves
SīkākPrialt, INN-ziconotide
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Prialt 25 mikrogrami/ml šķīdums infūzijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens ml šķīduma satur 25 μg zikonotīda (ziconotide) (acetāta veidā).
Sīkāk8
7. Obligātās kartes aizpildīšanas kārtība autoservisā Nosūtot nodarbinātos uz obligātajām pārbaudēm, darba devējs var pārliecināties par viņu stāvokļa atbilstību veicamajam darbam, lai nodarbinātie ilgstoši
SīkākMicrosoft Word - H-770-PI-lv
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS AVAMYS 27,5 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta
SīkākIncrelex, INN-Mecasermin
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
SīkākIntroducing high blood pressure LV.qxp:BPA
Iepazīsties ar augstu asinsspiedienu BLOOD PRESSURE UK Augsts asinsspiediens ir lielākais zināmais invaliditātes un priekšlaicīgas nāves cēlonis AK sakarā ar insultu, sirdstrieku un sirdsslimībām. Vienam
SīkākINVANZ, INN-ertapenem
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS INVANZ 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs flakons satur 1,0 g ertapenēma (Ertapenemum).
SīkākRapamune,INN-Sirolimus
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Rapamune 1 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens mililitrs satur 1 mg sirolima (Sirolimus). Palīgvielas: Pilnu
SīkākCILVĒKS, NEVIS DIAGNOZE
CILVĒKS, NEVIS DIAGNOZE Garīga rakstura traucējumi (GRT) ir garīgās (intelektuālās) attīstības traucējumi vai psihiski traucējumi, kas ierobežo cilvēka spējas strādāt un pilnvērtīgi aprūpēt sevi. Tas var
SīkākPlendil, INN- felodipine
I pielikums Zāļu nosaukumi, zāļu forma(-s), stiprums(-i), lietošanas veids(-i), reģistrācijas apliecības(-u) īpašnieks(-i) dalībvalstīs 1 Dalībvalsts ES/EEA Austrija Austrija Beļģija Beļģija Bulgārija
SīkākLV
I pielikums Zāļu nosaukumi, zāļu forma(s), stiprums(-i), lietošanas veids(-i), pieteikuma iesniedzējs(-i) un reģistrācijas apliecības(-u) īpašnieks(-i) dalībvalstīs 1 Dalībvalsts ES/EEA Reģistrācijas apliecības
SīkākZarzio, INN-filgrastim
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Zarzio 30 MV/0,5 ml šķīdums injekcijām vai infūzijām pilnšļircē 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs šķīduma mililitrs satur 60 miljonus vienību
SīkākPIELIKUMS III
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Diflucan 150 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur 150 mg flukonazola (Fluconazolum). Palīgviela (-s) ar zināmu iedarbību:
SīkākBĒRNU VECUMA UN CITU RISKA GRUPU PERSONU VAKCINĀCIJA Praktiskas rekomendācijas
BĒRNU VECUMA UN CITU RISKA GRUPU PERSONU VAKCINĀCIJA Praktiskas rekomendācijas Bērnu vecuma un citu riska grupu personu vakcinācija: Praktiskas rekomendācijas. 1. versija, 2019. [Apstiprinātas LR Veselības
SīkākVALSTS FINANSĒTI SOCIĀLIE PAKALPOJUMI
VALSTS FINANSĒTI SOCIĀLIE PAKALPOJUMI Ministru kabineta noteikumi Nr.279 Noteikumi par kārtību, kādā persona saņem sociālās rehabilitācijas pakalpojumus sociālās rehabilitācijas institūcijā, un prasībām
SīkākMicrosoft Word - LV_SPC_Xalacom_ doc
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus latanoprosta (latanoprostum) un
Sīkākgrusniba
Grūsnības noteikšana laboratorijā piena un asins paraugos Dita Krastiņa SIA Piensaimnieku laboratorija, Ulbrokā Kā sauc šo laboratorijā izmantojamo grūsnības noteikšanas metodi? ELISA (enzyme-linked immunosorbent
SīkākSadzīves ķīmija - ir dažas lietas, ko Tev derētu zināt! Sadzīves ķīmijas veidi Bīstamības simboli Ekoloģiskais marķējums Ieteikumi produktu pareizai u
Sadzīves ķīmija - ir dažas lietas, ko Tev derētu zināt! Sadzīves ķīmijas veidi Bīstamības simboli Ekoloģiskais marķējums Ieteikumi produktu pareizai un drošai lietošanai Materiālu iespiešanai sagatavoja:
SīkākANNEX I
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 100 mikrogramus
SīkākRanexa, INN-ranolazine
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ranexa 375 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 375 mg ranolazīna (ranolazine) Pilnu palīgvielu sarakstu
SīkākSvarīgākais par skolēnu redzi
«Veselības mācības» stunda par redzi Svarīgākais par skolēnu redzi Saturs Redzes sistēma Redze un dators Sūdzības Redzes režīms Apgaismojums Mācību un darba vietas iekārtojums un ķermeņa pozīcija Redzes
SīkākRotarix, INN-Rotavirus vaccine, live
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Rotarix pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Rotavīrusa vakcīna, dzīvā 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Pēc izšķīdināšanas
SīkākTestosterone Art. 31
II pielikums Zinātniskie secinājumi un pamatojums reģistrācijas apliecības nosacījumu izmaiņām, un detalizēts paskaidrojums par zinātniskā pamatojuma atšķirībām no PRAC rekomendācijām 33 Zinātniskie secinājumi
SīkākAdaptācijas
Edvīns Lešenkovs Latvijas Olimpiskā vienība Adaptācijas veidi ir organisma pielāgošanās dažādiem sociālās un dzīves apstākļiem. Pielāgošanās sociālekonomiskām pārmaiņām. Pielāgošanās fizioloģiskām pārmaiņām.
SīkākKSS un sievietes
Sieviete ap 50 un + kardiologa praksē Dr. Sandis Sakne Paula Stradiņa KUS Latvijas Kardioloģijas Centrs Potenciālie riski sievietēm bīstamie mīti Kardiovaskulārais risks sievietēm ir zemāks nekā vīriešiem
Sīkākinsults_09.indd
1. IEVADS Insults ir biežākais invaliditātes iemesls un trešā visbiežāk sastopamā slimība, kas var izraisīt dzīvībai bīstamu stāvokli. Pirmo vietu ieņem ļaundabīgi audzēji, un otrā vietā ir sirds išēmiskās
SīkākDiapositiva 1
Kognitīvo procesu izpēte klīniskajā psiholoģijā Jeļena Lučkina, Mg.psych., klīniskais psihologs PSIHOLOĢIJA... Zinātne, kas pēta cilvēka vai cilvēku grupas psihes un psihiskas darbības izcelsmi, attīstību
SīkākMicrosoft Word - H-818-PI-lv
PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS NEVANAC 1 mg/ml acu pilieni, suspensija 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml suspensijas satur 1 mg nepafenaka (nepafenac[g1]) Palīgvielas: benzalkonija
SīkākKas jāzin nieru slimniekam:
Kas jāzin nieru slimniekam: jautājumi un atbildes par nieres transplantāciju Saturs I. daļa. Ceļvedis nieres transplantācijā:... 2 1. Nieres un nieru mazspēja... 3 2. Pacienta sagatavošana nieres transplantācijai...
SīkākValsts bioloģijas olimpiāde klase Teorētiskie uzdevumi Dalībnieka kods 1. uzdevums (10 p) Sportistu energoapgādi limitējošais faktors vienmēr
1. uzdevums (10 p) Sportistu energoapgādi limitējošais faktors vienmēr ir ogļhidrāti neatkarīgi no tā, cik lieli ir tauku uzkrājumi ķermenī. Uzkrātās ogļhidrātu rezerves ir visai ierobežotas: aknās vidēji
SīkākVIAGRA, INN-sildenafil citrate
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 1. ZĀĻU NOSAUKUMS VIAGRA 25 mg apvalkotās tabletes VIAGRA 50 mg apvalkotās tabletes VIAGRA 100 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete
SīkākSKOLĒNS SKOLĒNAM SKOLĒNS SKOLĒNAM Nodarbības ilgums: Materiāls un sagatavošanās: Mērķis: Darba metodes: minūtes (atkarībā no tā, vai skolēni izp
Nodarbības ilgums: Materiāls un sagatavošanās: Mērķis: Darba metodes: 40-80 minūtes (atkarībā no tā, vai skolēni izpilda vai neizpilda abus uzdevuma soļus) Lai veiktu šo uzdevumu, skolēniem nepieciešamas
SīkākEquisolon, prednisolone
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 1 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem Equisolon 600 mg pulveris
SīkākHoloclar
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
SīkākAizsargiepakojuma marķējums
Aizsargiepakojuma marķējums GLYPHOGAN 360 SL Herbicīds Vispārējs sistēmas iedarbības herbicīds īsmūža un daudzgadīgo viendīgļlapju un divdīgļlapju nezāļu un to sakņu iznīcināšanai tīrumos pēc ražas novākšanas,
SīkākРЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ
REKOMENDĀCIJAS JONIZĒTA SĀRMAINA UN SKĀBA ŪDENS IZMANTOŠANAI 1. Abscess Nenobriedušu strutu perēkli apstrādāt ar siltu skābo ūdeni un uzlikt uz tā skābā ūdens kompresi. Ja sastrutojums pārplīst vai to
SīkākPowerPoint Presentation
Valsts darba inspekcijas un Valsts izglītības satura centra organizētais seminārs Droša un veselīga izglītības iestāde no zināšanām uz paradumiem Biežākie darba vides riska faktori izglītības iestādēs
SīkākKĀ PALĪDZĒT PACIENTIEM ATMEST SMĒĶĒŠANU Rokasgrāmata primārās un perinatālās aprūpes speciālistiem nikotīna atkarīgu pacientu diagnosticēšanai un īsās
KĀ PALĪDZĒT PACIENTIEM ATMEST SMĒĶĒŠANU Rokasgrāmata primārās un perinatālās aprūpes speciālistiem nikotīna atkarīgu pacientu diagnosticēšanai un īsās intervences sniegšanai pacientu smēķēšanas atmešanas
SīkākProfesionālās pilnveides seminārs Strādā vesels» Darba aizsardzības jautājumu ekonomiskā puse Ivars Vanadziņš, Dr.med., Darba drošības un vides veselī
Profesionālās pilnveides seminārs Strādā vesels» Darba aizsardzības jautājumu ekonomiskā puse Ivars Vanadziņš, Dr.med., Darba drošības un vides veselības institūts, Rīgas Stradiņa universitāte Kontakti:
SīkākPowerPoint Presentation
K.Lankovska vecākā speciāliste veselības veicināšanas jautājumos Jelgavas sociālo lietu pārvalde Laba veselība palielina dzīves kvalitāti, stiprina ģimenes, veicina drošību, nabadzības samazināšanos un
SīkākProvenge, Common name - Autologous peripheral blood mononuclear cells activated with PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS 1 Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot
SīkākLīgums Nr. par medicīnisko apaugļošanu Rīgā 201_. gada sievietes vārds uzvārds Personas kods: Deklarētā dzīvesvieta: turpmāk tekstā Sieviete, un partn
Līgums Nr. par medicīnisko apaugļošanu Rīgā 201_. gada sievietes vārds uzvārds_ Personas kods: Deklarētā dzīvesvieta: turpmāk tekstā Sieviete, un partnera vārds uzvārds_ Personas kods: Deklarētā dzīvesvieta:
SīkākTuberkuloze
Tuberkuloze Tuberkuloze ir sena, tomēr joprojām aktuāla un izārstējama infekcijas slimība, ko izraisa tuberkulozes nūjiņa Mycobacterium tuberculosis. Visizplatītākā ir plaušu tuberkuloze, tomēr tuberkuloze
SīkākDalacin ZA
ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Dalacin C 150 mg kapsulas Dalacin C 300 mg kapsulas Dalacin C 600 mg/4 ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra kapsula satur klindamicīna
Sīkāk