RĪGAS TEHNISKĀ UNIVERSITĀTE Materiālzinātnes un lietišķās ķīmijas fakultāte. Tatjana KUKOŠA Ķīmijas doktora programmas doktorante

Lielums: px
Sāciet demonstrējumu ar lapu:

Download "RĪGAS TEHNISKĀ UNIVERSITĀTE Materiālzinātnes un lietišķās ķīmijas fakultāte. Tatjana KUKOŠA Ķīmijas doktora programmas doktorante"

Transkripts

1 ĪGAS TEISKĀ UIVESITĀTE Materiālzinātnes un lietišķās ķīmijas fakultāte IGA TECICAL UIVESITY Faculty of Material Science and Applied Chemistry Tatjana KUKŠA Ķīmijas doktora programmas doktorante -AILIDKSAMĀTU SITĒZE VAA KATALIZĒTĀ SAMETIĀŠAAS EAKCIJĀ Promocijas darba kopsavilkums SYTESIS F -AYLYDXAMATES BY CPPE- CATALYZED CSS-CUPLIG EACTI Summary of Doctoral Thesis Zinātniskie vadītāji Supervisors Dr. chem. M.KATKEVIČS Dr. chem. prof. Ē.BIZDĒA īga 2013

2 UDK Kukoša T. -Arilhidroksamātu sintēze vara katalizētā sametināšanas reakcijā. Promocijas darba kopsavilkums.-.:tu, lpp. Iespiests saskaņā ar TU P gada 3. janvāra lēmumu, protokols r. 1. Šīs darbs izstrādāts ar Eiropas Sociālā fonda atbalstu acionālās programmas Atbalsts doktorantūras pētījumiem projekta Atbalsts TU doktorantūras attīstībai ietvaros. ISB. 2

3 PMCIJAS DABS IZVIZĪTS ĪGAS TEISKAJĀ UIVESITĀTĒ ĶĪMIJAS DKTA GĀDA IEGŪŠAAI Promocijas darbs ķīmijas doktora grāda iegūšanai tiek publiski aizstāvēts gada 21. februārī plkst īgas Tehniskās Universitātes Materiālzinātnes un lietišķās ķīmijas fakultātē, Āzenes ielā 14/24, 272. auditorijā. Profesors, Dr. habil. chem.. Valters īgas Tehniskā Universitāte Profesors, Dr. habil. chem. A. Zicmanis Latvijas Universitāte Asoc. prof., Dr. chem. A. Jirgensons Latvijas rganiskās Sintēzes institūts FICIĀLIE ECEZETI APSTIPIĀJUMS Apstiprinu, ka esmu izstrādājusi doto promocijas darbu, kas iesniegts izskatīšanai īgas Tehniskajā Universitātē ķīmijas zinātņu doktora grāda iegūšanai. Promocijas darbs nav iesniegts nevienā citā universitātē zinātniskā grāda iegūšanai. Tatjana Kukoša.(Paraksts) Datums: Promocijas darbs ir uzrakstīts latviešu valodā, satur ievadu, 3 nodaļas, secinājumus, literatūras sarakstu, 49 shēmas, 12 attēlus, 16 tabulas, 6 pielikumus, kopā 119 lappuses. Literatūras sarakstā ir 180 literatūras avoti. 3

4 SATUS / CTET IEVADS 5 1. IDKSAMĀTU IEKŠMLEKULĀĀ -AILĒŠAA eakcijas apstākļu pārbaude Ciklisko -alkoksi--arilamīdu sintēze ALKILIDKSAMĀTU STAPMLEKULĀĀ -AILĒŠAA eakcijas apstākļu pārbaude Alkoksi--arilamīdu sintēze IZEJVIELU SITĒZE 18 SECIĀJUMI 22 ITDUCTI ITAMLECULA -AYLATI F YDXAMATES ptimization of the reaction conditions Synthesis of cyclic -alkoxy--arylamides ITEMLECULA -AYLATI F YDXAMATES ptimization of the reaction conditions Synthesis of -alkoxy--arylamides SYTESIS F STATIG MATEIALS 36 CCLUSIS 40 PUBLIKĀCIJU SAAKSTS / LIST F PUBLICATIS 41 LITEATŪA / EFEECES 42 4

5 IEVADS Tēmas būtība un aktualitāte -Alkoksiindolin-2-onu heterocikls ietilpst vairāku augu alkaloīdu pamatstruktūrās, 1-9 piemēram, notoamīda-tipa alkaloīdos; 1,2 fitoaleksīnos - antibiotikās, kas rodas augos, kā atbildes reakcija uz ķīmisko vai bioloģisko kairinājumu; 3-6 gelsedina-tipa alkaloīdos, 7-9 kas uzrāda pretsāpju un pretiekaisuma aktivitāti, kā arī citotoksisku darbību pret A431 ādas vēža šūnām. 7 -idroksiindolin-2-onu atvasinājumiem piemīt aktivitāte pret izkaisīto sklerozi, 10 un tie tiek pētīti kā potenciāli pretgripas preparāti. 11 rganiskajā sintēzē -alkoksiindolin-2-onus izmanto kā izejvielas indolu atvasinājumu iegūšanai, jo to karbonilgrupu var reducēt 12 vai pārvērst par triflātu un veikt dažādas sametināšanas reakcijas, 13 bet -oksi funkcija kalpo kā indola aizsarggrupa, kuru noņem reducējošos apstākļos. 14 Savukārt, -arilhidroksāmskābes medicīnas ķīmijā pazīstamas kā,-aciltransferāzes substrāti, tās atvasinājumi pētīti kā glioksalāzes inhibitori, 18 kā arī uzrāda pretiekaisuma, 19,20 pretvīrusu, 21 antioksidatīvās 22 un citostatiskās 21 īpašības. rganiskajā ķīmijā -arilhidroksāmskābes plaši izmanto slāpekli saturošo heterociklu sintēzē, aminofenolu, 46 tiohidroksāmskābes 47 un hirālo -arilaziridīnu iegūšanā, kā arī pielieto kā substrātus enantioselektīvā Dilsa-Aldera reakcijā. 51,52 -Arilhidroksāmskābes atvasinājumi ir mediātori biokatalītiskajos procesos, 53,54 un to kompleksus ar volframu, molibdēnu un vanādiju lieto kā katalizatorus dažādās oksidēšanas reakcijās Sagatavojot apskatu par hidroksilamīnu un hidroksāmskābju izmantošanu heterociklisko savienojumu sintēzē, 58 mēs konstatējām, ka nav neviena piemēra, kur - alkoksiindolin-2-oni būtu iegūti no fenilacetilhidroksamātu halogēnatvasinājumiem iekšmolekulārās pārejas metālu katalizētās sametināšanās reakcijās. Turpinot literatūras analīzi, tika konstatēts, ka plaši lietotās pārejas metālu katalizētās metodes Csp 2 saites veidošanai līdz šim nav izmantotas hidroksamātu -arilēšanā. Darba mērķis apstākļos. Izpētīt -arilhidroksāmskābju atvasinājumu sintēzes iespējas pārejas metālu katalīzes 5

6 Darba uzdevumi: 1) Izstrādāt jaunu -alkoksi-1,3-dihidroindol-2-onu sintēzes metodi, kas balstītos uz fenilacetilhidroksamātu halogēnatvasinājumu iekšmolekulāru -arilēšanu, lietojot pārejas metālu katalīzi. 2) Attīstītu iegūtās metodes starpmolekulāro versiju un pielietot to dažādu -alkil-arilhidroksamātu sintēzei. Darba zinātniskā novitāte un galvenie rezultāti Pētījuma rezultātā pirmo reizi iegūti -arilhidroksāmskābes atvasinājumi vara katalīzes apstākļos. Izstrādātas jaunas metodes -alkoksiindol-2-onu iegūšanai un -alkoksi- -arilamīdu sintēzei. Parādīts, ka izstrādātās metodes piemērotas plašam substrātu klāstam un savietojamas ar dažādām funkcionālajām grupām. 1. IDKSAMĀTU IEKŠMLEKULĀĀ -AILĒŠAA 1.1. eakcijas apstākļu pārbaude Lai pārbaudīt -alkoksiindol-2-onu atvasinājumu iegūšanas iespējas pārejas metālu katalīzes apstākļos, par modeļreakciju izvēlējāmies 2-(2-bromfenil)--metoksiacetamīda (1.1) ciklizāciju par -metoksiindolonu 2.1 (1. shēma) shēma Sākotnēji pārbaudījām dažas no literatūrā aprakstītajām vara 59,60 katalizētām un pallādija amīdu un hidroksilamīnu karbamātu -arilēšanas metodēm. Pallādija katalizētas metodes nav piemērotas indolona 2.1 sintēzei. Lietojot Pd(Ac) 2 kombinācijā ar fosfīna ligandiem BIAP, 61 X-os 62 vai DPEos, 63 produkta 2.1 veidošanās maisījumā netika konstatēta. Izmantojot reakcijas apstākļus, ar kuriem veikta hidroksilamīnu karbamātu starpmolekulārā -arilēšana (CuI/fenantrolīns), 59 savienojums 2.1 arī neveidojās. Savukārt, lietojot Klapara un Bakvalda izstrādāto CuI katalizētu metodi amīdu -arilēšanai, 60 indolons 2.1 ir iegūts ar iznākumu 29%. Kaut gan produkts 2.1 veidojas ar zemu iznākumu, tas parādīja, ka hidroksamātu iekšmolekulārā -arilēšana vara katalīzes apstākļos ir principiāli iespējama. Šo metodi izvēlējāmies kā izejas punktu tālākai modificēšanai. Pievienojot reakcijas videi 3Å molekulāros sietus, indolona 2.1 iznākums pieauga līdz 40%. Lai neveiktu

7 produkta izdalīšanu katrā eksperimentā, tālākiem pētījumiem izstrādājām kvantitatīvās analīzes metodi izejvielas 1.1 un produkta 2.1 noteikšanai reakcijas maisījumā, izmantojot gāzes hromatogrāfiju. Kā iekšējo standartu lietojām C (n-dodekāns). Sākumā tika pārbaudīti vairāki vara avoti: Cu 2, CuCl 2, Cu(Ac) 2, Cu, Cu nanodaļiņu formā, Cu 2, Cu, CuCl un CuI. Mērķsavienojuma 2.1 sintēzi veicām toluolā, sildot reakcijas maisījumu 80 C temperatūrā 2 stundas, DMEDA (20 mol%) un K 2 C 3 (2 ekvivalenti) klātienē. Augstākais indolona 2.1 iznākums (91%) iegūts, izmantojot vara(ii) bromīdu. Bez katalizatora reakcijās savienojums 2.1 neveidojās. Pētījumu gaitā veicām eksperimentu sēriju, lai noskaidrotu arī citu ligandu, bāzu un šķīdinātāju ietekmi uz produkta 2.1 iznākumu. Pārbaudot vairāku ligandu (L-prolīns,,-dimetilglicīna hidrogēnhlorīds (DMG), 1,10-fenantrolīns, neokuproīns, 2,2,6,6-tetrametilheptān-3,5-dions (TMD), 2- isobutirilcikloheksanons, salicilaldoksīms), šķīdinātāju (TF, dioksāns, DMF, MeC, Me) un bāzu (K 3 P 4, Cs 2 C 3, t-buk, Et 3, i-pr 2 Et) variācijas, indolona 2.1 iznākumu uzlabošanu panākt neizdevās. Tātad pētījumu rezultātā tika identificēti reakcijas apstākļi -metoksiindolona 2.1 sintēzei no 2-(2-bromfenil)--metoksiacetamīda (1.1): 10 mol% Cu 2, 20 mol% DMEDA, 2 ekvivalenti K 2 C 3, 3Å molekulārie sieti, toluols, 80 C, reakcijas laiks 2 st Ciklisko -alkoksi--arilamīdu sintēze Metodes pielietojuma iespēju un robežu novērtēšanas pētījumu gaitā iegūtos reakcijas apstākļus izmantojām -alkoksiindol-2-onu sintēzei no dažādiem hidroksāmskābju atvasinājumiem. oskaidrots, ka hidroksilamīnu funkcijas tradicionālās -aizsargrupas (2. shēma) ir stabilas mūsu reakcijas apstākļos un iegūto indolonu iznākumi ir augsti (67-92%). Kaut gan, lai sasniegtu pilnīgāku izejvielas konversiju telpiski apjomīgāku benzil-, tetrahidropiranil-, terc-butildimetilsilil- vai terc-butilhidroksamātu gadījumā, sintēzi jāveic augstākā temperatūrā (100 C). 1.1, = Me 1.2, = All 1.3, = Bn 1.4, = TP 1.5, = TBDMS 1.6, = t-bu 1.7, = , 81-92% 3, 34% 2. shēma 7

8 Pielietojot mūsu metodi, ciklizācijā ieteicams izmantot -aizsargātus hidroksamātus, nevis hidroksāmskābes. Ja sintēzei lieto hidroksāmskābi 1.7, ciklizācijas produkts - 2- hidroksi-3-indol-1-oksīds (3) izolēts ar iznākumu tikai 34%. Kristāliskā stāvoklī savienojums 3 eksistē -oksīda, nevis tautomērā cikliska -hidroksiamīda 3.1 formā (1. att. un 3. shēma). 1. att. Savienojuma 3 struktūra Pārbaudījām iespēju iegūt savienojumu 3, nošķeļot hidroksilamīna funkcijas skābekļa benzilaizsarggrupu indolonam 2.3 (3. shēma). 2.3 Pd/C, 2 Et/AcEt, + i.t., 1 st. Bn , 94% 3. shēma Veicot izejvielas 2.3 hidrogenēšanu Pd/C klātbūtnē, indolons 3 tiek izdalīts ar gandrīz kvantitatīvu iznākumu (94%), un produkta 3 kopējais iznākums divās stādijās ir 79%. Savienojumu 2.1 iegūšanai izmantojām arī citus 2-fenil--metoksiacetamīda atvasinājumus: 2-(2-jodfenil)--metoksiacetamīdu (1.8), 2-(2-hlorfenil)--metoksiacetamīdu (1.9) un triflātu 1.10 (4. shēma). X = I, 1.8 X = Cl, 1.9 X = Tf, 1.10 X [Cu] (10 mol%), ligands (20 mol%) bāze (2 ekv.), 3 Å MS, šķīdinātājs, t C, laiks 4. shēma Jodacetamīds 1.8 reaģē lēnāk nekā bromacetamīds 1.1, un šajā gadījumā augstāks produkta 2.1 iznākums (65%) sasniegts, karsējot reakcijas maisījumu 80 C temperatūrā 6 stundas. Lietojot ciklizācijā hloracetamīdu 1.9 vai triflātu 1.10, produkta klātbūtne reakcijas maisījumā netika novērota. Turpinot pētījumus, veicām eksperimentu sēriju, lai pārbaudītu - metoksiindol-2-ona (2.1) iegūšanas iespējas no hlor- vai triflilaizvietotiem hidroksamātiem 8 2.1

9 1.9 un Augstāko produkta 2.1 iznākumu (43%) no hloracetamīda 1.9 sasniedzām Cu 2 un DMEDA klātbūtnē, karsējot reakcijas maisījumu acetonitrilā 100 C temperatūrā 1 stundu. Savukārt, izmantojot kā izejvielu triflātu 1.10, produkta 2.1 veidošanās reakcijas maisījumos visos gadījumos netika novērota. Pētījumu turpinājumā indolonu iegūšanai nolēmām izmantot arī fenilgredzenā aizvietotus hidroksamātus (5. shēma). Cikliskie savienojumi iegūti ar labiem iznākumiem. Dibromatvasinājuma 1.11 gadījumā reakcija notiek tikai orto-vietā, starmolekulārā sametināšanās para-vietā netika novērota. Augstāka produkta 2.9 iznākuma sasniegšanai sintēzei nepieciešams ilgāks laiks. Izmantojot indolonu 2.13 un 2.14 iegūšanai fenilgredzenā diaizvietotus hidroksamātus 1.17 un 1.18, konstatējām, ka indolona 2.13 iznākums ir zems (45%), un sintēzi arī jāveic ilgāku laiku. Savukārt, produktu 2.14 no izejvielas 1.18 iegūt vispār neizdevās. ptimizētajos apstākļos hidroksamāta 1.18 konversija par indolonu 2.14 nenotiek pat 18 stundu laikā, bet, paaugstinot temperatūru līdz 100 C, notiek izejvielas sadalīšanās , 1 =, 94% (no 1.11) 2.9, 1 = Me, 68% (no 1.13) 2.8, 1 = Me, 92% (no 1.12) 2.10, 1 = F, 72% (no 1.14) 2.11, 1 = 2, 0% (no 1.15) 2.12, 1 = C, 0% (no 1.16) 5. shēma 2.13, 45% (no 1.17) 2.14, 0% (no 1.18) Lietojot sintēzei EAG-aizvietotus hidroksamātus 1.15 un 1.16, ciklizācijas produktus iegūt arī neizdevās. To daļēji var izskaidrot ar ļoti zemu izejvielu 1.15 un 1.16 šķīdību toluolā. Ar cianogrupu aizvietots savienojums 1.16 reakcijas vidē nešķīda pat 115 C, bet ciklizējot nitroaizvietotu -metoksiamīdu 1.15, ieguvām produktu, kura analīžu dati neatbilst sagaidāmajai struktūrai 2.11 (6. shēma). 2 Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 ekv.), 3 Å MS, toluols, 115 C, 18 st , 41% 6. shēma 9

10 Ar rentgenstruktūranalīzes palīdzību noskaidrots, ka gaidāmā indolona 2.11 vietā ar 41% iznākumu izdalīts esteris 4 (2. att.). 2. att. Savienojuma 4 struktūra Par izejvielām izmantojām arī α-vietā aizvietotus hidroksamātus (7. shēma). Konstatējām, ka mūsu reakcijas apstākļi piemēroti α-vietā diaizvietotu indolonu iegūšanai, un attiecīgie produkti 2.15 un 2.16 sintezēti ar labiem iznākumiem , 82% (no 1.19) E-2.16, 79% (no 1.20) shēma 2.17, = Me, 60% (no 1.21) 2.18, = 3-metilbutil, 32% (no 1.22) 2.19, = cikloheksilmetil, 25% (no 1.23) Savukārt, ciklizācijā izmantojot α-vietā monoaizvietotus hidroksamātus , attiecīgo indolonu iznākumi ir zemi līdz vidēji (7. shēma). Produktu samērā zemie iznākumi ir skaidrojami ar to, ka reakcijas maisījumā jau pēc 2 stundām pie nepilnas izejvielu konversijas novēro dimēru veidošanos (8. shēma) Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 ekv.), 3 Å MS, toluols, 80 C, 18 st shēma 5.1, = Me, 42% 5.2, = 3-metilbutil, 43% 5.3, = cikloheksilmetil, 46% Turpinot sildīšanu 18 stundas, gaidāmo indolonu vietā izdalīti savienojumi Dimēra 5.1 struktūra pierādīta ar rentgenstruktūras analīzes palīdzību (3. att.). Bis-

11 indolonu iznākumi nepārsniedz 50%. Pēc mūsu domām, blakusproduktu veidošanās var būt skaidrojama ar to, ka hidroksamāti vai ciklizācijas gaitā izveidojušies indoloni reakcijas vidē darbojas kā iekšējie oksidanti, oksidējot varu un paši reducējoties līdz amīdiem, un reakcijas notiek pēc radikāļu mehānisma. 3. att. Savienojuma 5.1 struktūra Pētījumu gaitā iegūtie reakcijas apstākļi piemēroti arī hinolin-2-onu iegūšanai (9. shēma). inolinons 6 tika sintezēts gan no orto-brom-, gan no orto-jodaizvietotiem hidroksamātiem 1.24 un 1.25, kaut gan augstāka produkta 6 iznākuma sasniegšanai sintēzei bija nepieciešams ilgāks laiks (18 stundas). 1.24, X = 1.25, X = I X 1.24, 1.25 Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 ekv.), 3 Å MS, toluols, C, 18 st. 6 X =, 93% (100 C) X = I, 86% (80 C) 9. shēma Līdz ar to eksperimentāli tiek parādīts, ka hidroksāmskābes atvasinājumu iekšmolekulārā -arilēšana vara katalīzes apstākļos ir iespējama. Izstrādāta jauna - alkoksiindolonu iegūšanas metode, kas piemērota plašam substrātu klāstam. Iegūtie reakcijas apstākļi ir izmantojami arī hinolinonu atvasinājumu sintēzei. 2. -ALKILIDKSAMĀTU STAPMLEKULĀĀ -AILĒŠAA 2.1. eakcijas apstākļu pārbaude Lai attīstītu iegūtās metodes starpmolekulāro versiju, -arilētas hidroksāmskābes atvasinājumu iegūšanas reakcijas apstākļu pētījumiem par modeļreakciju izvēlējāmies - fenilhidroksamāta 8.1 sintēzi no -metoksiacetamīda 7.1 un jodbenzola (10. shēma). Tapāt kā aprakstīts 1.1. nodaļā, izvēlējāmies G metodi produkta un izejvielas satura analīzei reakcijas maisījumā (kā iekšējo standartu izmantojām n-dodekānu). Sākotnēji 11

12 savienojuma 8.1 sintēzei pārbaudījām reakcijas apstākļus, kas bija iegūti, pētot - metoksiacetamīda 1.1 iekšmolekulāro -arilēšanu (10 mol% Cu 2, 20 mol% DMEDA, 2 ekvivalenti K 2 C 3, 3Å MS, toluols, 80 C, reakcijas laiks 2 st.), sintēzei izmantojot 1.2 ekvivalentus jodbenzola. Šajos apstākļos produkts 8.1 reakcijas maisījumā netika konstatēts. Aizstājot vara(ii) bromīdu ar vara(i) oksīdu, produkta 8.1 iznākums pie nepilnīgas izejvielas 7.1 konversijas sasniedza 47%. [Cu] (10 mol%), ligands (20 mol%) + I bāze (2 ekv.), 3 Å MS, šķīdinātājs, t C, laiks shēma Kaut gan savienojuma 8.1 G-MS iznākums bija viduvējs, tas parādīja, ka nav būtisku ierobežojumu hidroksamātu starpmolekulārai -arilēšanai, un -arilhidroksāmskābes atvasinājumus ir iespējams iegūt vara katalizētā sametināšanas reakcijā. Pagarinot reakcijas laiku līdz 18 stundām un jodbenzola daudzumu līdz 1.5 ekvivalentiem, produkta 8.1 iznākumi sasniedza 63% (ar Cu 2 ) un 89% (ar Cu 2 ). Pārbaudot vairākus vara avotus (CuCl 2, Cu(Ac) 2, Cu, Cu nanodaļiņu formā, Cu, CuCl, CuI), ligandus (CyDMEDA, 1,10-fenantrolīns, neokuproīns, DMG, TMD, 2- isobutirilcikloheksanons, P 3 ), kā arī citu šķīdinātāju (TF, dioksāns, DMF, DMS, MeC, Me) un bāzu (K 3 P 4, Cs 2 C 3, a 2 C 3 ) variācijas, -fenilhidroksamāta 8.1 iznākuma uzlabošanu panākt neizdevās. ptimālā reakcijas temperatūra ir 80 C. Veicot sintēzi augstākā vai zemākā temperatūrā, produkta 8.1 iznākums samazinājās. Izvērtējot reakcijas apstākļu pārbaudes datus, secinājām, ka būtiska atšķirība starp hidroksāmskābes atvasinājumu iekšmolekulārās un starpmolekulārās -arilēšanas metodēm ir katalizatora izvēle. Iekšmolekulārā -arilēšana vienlīdzīgi labi notiek gan Cu 2, gan Cu 2 klātienē, bet attīstot šīs reakcijas starpmolekulāro versiju, vienīgi vara(ii) bromīda aizstāšana ar vara(i) oksīdu deva būtisku -arilētā produkta iznākuma pieaugumu. Sintēzei šajā gadījumā nepieciešams arī ilgāks reakcijas laiks Alkoksi--arilamīdu sintēze Pētījumu gaitā identificētos reakcijas apstākļus izmantojām metodes pielietojuma robežu novērtēšanai, veicot -arilhidroksamātu sintēzi no dažādiem hidroksāmskābes atvasinājumiem un jodbenzola. Sākotnēji -arilēto produktu iegūšanai pārbaudījām 2-fenil-alkoksiacetamīdus ar dažādām hidroksilamīna funkcijas skābekļa aizsarggrupām (11. shēma). 12

13 I Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 ekv.), 3 Å MS, toluols, C, 18 st , = Me, 88% 8.2, = All, 96% 8.3, = Bn, 71% 8.4, = TP, 81% 8.5, = t-bu, 73% 8.6, =, 0% 11. shēma idroksilamīnu tradicionālās -aizsargrupas ir stabilas mūsu reakcijas apstākļos, un iegūto produktu iznākumi ir augsti (71-96%), bet, lai sasniegtu pilnīgāku izejvielas konversiju telpiski apjomīga terc-butilhidroksamāta 7.5 gadījumā, reakciju jāveic augstākā temperatūrā (110 C). Savukārt arilējot hidroksāmskābi 7.6, produkts 8.6, atšķirībā no 1.2 nodaļā aprakstītās iekšmolekulārās -arilēšanas, vispār netika iegūts. Analizējot reakcijas maisījumu ar G-MS metodi, konstatējām, ka izejviela 7.6 reducējās par fenilacetamīdu, kas arī stājās arilēšanas reakcijā, veidojot 2,-difenilacetamīdu (G iznākumi ir attiecīgi 64 un 36%). Pārbaudījām iespēju iegūt savienojumu 8.6, nošķeļot hidroksilamīna funkcijas skābekļa alilaizsarggrupu -arilhidroksāmskābes atvasinājumam 7.2 (12. shēma). Pd(Ac) 2, P 3, 4+ C Et/ 2, 80 C, 2 st. 8.6, 89% 12. shēma Veicot sintēzi Pd(Ac) 2 /P 3 un amonija formiāta klātienē, -arilhidroksāmskābi 8.6 izdevās iegūt ar 89% iznākumu (produkta 8.6 kopējais iznākums divās stādijās ir 85%). Turpinot pētījumus, iegūtos reakcijas apstākļus izmantojām vairāku - metoksihidroksāmskābes atvasinājumu -arilēšanai (13. shēma). + I 1.18, Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 ekv.), 3 Å MS, toluols, C, st. 8.7, 82% 8.8, 70% 8.9, 72% 8.10, 63% 8.11, 95% 8.12, 96% 8.13, 50% 8.14, 41% 13. shēma

14 Konstatējām, ka mūsu metode piemērota -aizvietotu benzil-, alkil-, alkenil- un alkinilhidroksamātu, kā arī α-pozīcijā mono- un diaizvietotu hidroksamskābju atvasinājumu -arilēšanai, un attiecīgie produkti iegūti ar vidējiem līdz augstiem iznākumiem (41-96%). Jāatzīmē, ka salīdzinoši ar iekšmolekulāro -arilēšanu (1.2 nodaļa, 8. shēma), sintēzei lietojot α-vietā monoaizvietotu izejvielu, dimēru veidošanās netika novērota. Tas apstiprināja mūsu hipotēzi, ka bis-indolonu (1.2 nodaļa, 8. shēma) rašanās var būt skaidrojama ar to, ka tieši indoloni , kas izveidojušies ciklizācijas gaitā, reakcijas vidē darbojas kā iekšējie oksidanti, oksidējot varu un reducējoties līdz attiecīgiem amīdiem. Tomkinsona grupa, pētot hidroksilamīnu karbamātu -arilēšanu pallādija katalīzes apstākļos ir konstatējusi, 64 ka -alkoksibenzamīdi nav piemērotas izejvielas -alkoksi-arilbenzamīdu sintēzei sametināšanas reakcijā ar arilhalogenīdiem. Tāpēc pārbaudījām, vai ir iespējams iegūt -aril--alkoksibenzamīda atvasinājumus, izmantojot -arilēšanai mūsu reakcijas apstākļus. Konstatējām, ka mūsu metodi var izmantot arī -aril--alkoksibenzamīdu iegūšanai, kaut gan -arilēto produktu iznākumi ir zemi līdz vidēji (26-60%, 14. shēma). Ar = aril, hetar Ar 1 + I , 1 = Me, =, 35% 8.16, 1 = All, =, 44% 8.17, 1 = Me, = Me, 26% 8.18, 1 = Me, = CF 3, 60% 14 Z 14. shēma Ar , Z = S, 64% 8.21, Z =, 72% 8.19, , 51% ovērots, ka -alil--fenilhidroksamāta 8.16 iznākums ir augstāks, nekā analogiem -metil--fenilhidroksamātām 8.15 (attiecīgi 44 un 35%). Sintēzei izmantojami ne tikai - alkoksibenzamīdi, bet arī hetarilhidroksamāti. Turpinot pētījumus, pārbaudījām vairāku arilhalogenīdu reaģētspēju reakcijā ar 2- fenilacetilhidroksamātiem (15. shēma). ptimizētos reakcijas apstākļos - arilhidroksamāti iegūti ar augstiem iznākumiem (71-97%). Ariljodīdu aizvietotāju elektroniskā daba reakcijas gaitu būtiski neietekmē un ar labiem iznākumiem reaģē gan elektronakceptoras, gan elektrondonoras grupas saturošie jodīdi. Mūsu metode ir savietojama ar dažādām funkcionālajām grupām ariljodīda molekulā: esteriem, ketoniem, nitriliem, nitrogrupu. Sintēzei izmantojot ar hloru un bromu aizvietotus ariljodīdus, reakcija notiek selektīvi pie joda atoma (produktu iznākumi ir 75-88%). Veicot arilēšanu ar EDGpara-vietā aizvietotiem jodīdiem, -arilhidroksamātu iznākumi ir tikai nedaudz zemāki (71-

15 79%) kā izmantojot para-eag aizvietotus substrātus (84-92%). Lietojot sintēzei mazāk reaģētspējīgus jodīdus, -arilēto produktu iznākumi -alil- vai -benzilhidroksamātu gadījumā ir augstāki, nekā -metilanalogiem. eakcijā izmantojami arī jodaizvietotie piridīni (15. shēma). 1 + I Ar Ar , = C 2 Et, 1 = Me, 90% 9.3, = 2, 1 = Me, 92% 9.4, = 2, 1 = All, 90% 9.6, = CMe, 1 = Me, 89% 9.7, = CMe, 1 = All, 84% 9.8, = C, 1 = All, 90% 9.11, = Me, 1 = Me, 71% 9.12, = Me, 1 = All, 79% 9.13, = Me, 1 = Bn, 79% 9.14, = Me, 1 = Me, 72% 9.15, = Me, 1 = Bn, 91% 9.16, =, 1 = Me, 75% 9.17, = Cl, 1 = Me, 82% 9.2, = C 2 Et, 92% 9.5, = 2, 82% 9.10, = Me, 97% F F Cl Me 2 C 9.9, 92% 9.19, 63% 9.18, 88% 9.20, 89% 15. shēma Pārbaudot iespēju 2-fenil--alkoksiacetamīdu 7.1 un 7.2 -arilēšanai izmantot arilbromīdus un hlorīdus, noskaidrojām, ka arilbromīdi un hlorīdi mūsu apstākļos nav piemērotas izejvielas -arilhidroksamātu iegūšanai. Paaugstinot reakcijas temperatūru (110 C) un pagarinot sintēzes laiku (36 st.), kā arī izmantojot ar nitrogrupu aktivētu arilbromīdu, izejvielas 7.1 un 7.2 konversija par attiecīgiem produktiem nebija novērota, bet, veicot reakciju 1.5 ekvivalentu kālija jodīda klātienē, -arilhidroksamāti 8.1 un 8.2 tika izolēti ar iznākumiem attiecīgi 15% un 38%. Tomkinsona grupa ir konstatējusi, ka orto-aizvietotie ariljodīdi nav piemēroti substrāti hidroksilamīnu karbamātu -arilēšanai vara katalīzes apstākļos. 59 Pētījumu turpinājumā mūsu reakcijas apstākļus izmantojām -arilhidroksāmskābes atvasinājumu sintēzei, lietojot - arilēšanai orto-vietā aizvietotus ariljodīdus (16. shēma). Secinājām, ka, izmantojot mūsu metodi, -alkil--arilhidroksamātus reakcijā ar orto-aizvietotiem ariljodīdiem ir iespējams iegūt, kaut gan sintezēto produktu iznākumi ir zemi līdz vidēji (24-63%). -Arilēto produktu iznākumi ir augstāki, veicot sintēzi ar -alil- vai -benzilhidroksamātiem 7.2 un 7.3, nekā ar -metilhidroksamātu

16 I Ar Ar F , 1 = Me, 38% 9.22, 1 = All, 63% 9.23, 1 = Bn, 48% , 1 = Me, 24% 9.25, 1 = All, 35% 16. shēma , 1 = Me, 0% 9.27, 1 = All, 38% 9.28, 1 = Bn, 24% Pēc mūsu domām, alilgrupas dubultsaite var papildus koordinēt vara atomu, tādējādi traucējot katalitīski aktīvam vara amidātam saistīties ar otru deprotonētā amīda molekulu un veidot neaktīvu kuprāta kompleksu. Kompleksi, kuros alilgrupas dubultsaite koordinē vara atomu, ir zināmi un pierādīti ar rentgenstruktūranalīzes palīdzību. Līdz ar to, pētījumu gaitā tiek parādīts, ka arī starpmolekulārā hidroksāmskābes atvasinājumu -arilēšana vara katalīzes apstākļos ir iespējama. Izstrādāta jauna -alkil-arilhidroksamātu iegūšanas metode, kas piemērota plašam substrātu klāstam un savietojama ar dažādām funkcionālajām grupām. Pētījumu turpinājumā iegūtos reakcijas apstākļus (10 mol% Cu 2, 20 mol% DMEDA, 1.5 ekvivalenti jodbenzola, 2 ekvivalenti K 2 C 3, 3Å MS, toluols, 80 C) izmantojām orto-halogēnaizvietotu hidroksāmskābes atvasinājumu -arilēšanai (17. shēma). n = 2; X =, I 18 st. X 8.22, X =, 82 % 8.23, X = I, 10 % + I + n = 1; X = Cl, Tf 18 st. X X 8.24, X = Cl, 67 % 8.25, X = Tf, 62% n n = 1; X = 2 st. 2.1, 88 % 1.24, n = 2, X= 1.25, n = 2, X = I 1.9, n = 1, X = Cl 1.1, n = 1, X = 1.10, n = 1, X = Tf 1.26, n = 0, X = n = 0; X = 2 st. 10, 88 % 6, 78 % (no 1.25) < 5 % (no 1.24) 17. shēma eakcijas maisījumos šajā gadījumā var notikt divas konkurējošas reakcijas: gan starpmolekulārā, gan iekšmolekulārā -arilēšana. Konstatējām, ka bromaizvietota 16

17 hidroksamāta 1.1 gadījumā starpmolekulārā arilēšana nenotiek, un jau pēc 2 stundām novērojama izejvielas pilna konversija par iekšmolekulārās arilēšanas produktu - indolonu 2.1. Analoģiski, jodaizvietotais hidroksamāts 1.25 ciklizējas par hinolinonu 6. Savukārt, hlorun bromhidroksamātu 1.9 un 1.24, kā arī triflāta 1.10 gadījumā notiek starpmolekulārā arilēšana, un attiecīgie -arilhidroksamskābes atvasinājumi 8.24, 8.22 un 8.25 veidojas ar labiem iznākumiem (>60%). Veicot reakciju ar 2-brom--metoksibenzamīdu (1.26), jau pēc 2 stundām ar 88% iznākumu izdalījām homosametināšanās produktu 10. Savienojuma 10 struktūra pierādīta ar rentgenstruktūranalīzes palīdzību (4. att.). 4. att. Savienojuma 10 struktūra Lai pārbaudīt, vai hidroksamātam 1.26 pēc struktūras līdzīgie savienojumi mūsu - arilēšanas aptākļos arī dod homosametināšanās produktus, sintēzei nolēmām izmantot 2- brom--alkilbenzamīdus 11.1 un 11.2, kā arī hidrazīdu 12 (18. shēma). 11.1, = Me 11.2, = Et 12, = (Me) 2 + I 13.1, = Me, 0% 13.2, = Et, 0% 13.3, = (Me) 2, 35% eakcijas apstākļi: Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%), K 2 C 3 (2 ekv.), I (1.5 ekv.), 3 Å M, toluols, 80 C, 18 st. 18. shēma Veicot reakcijas ar benzamīdiem 11.1 un 11.2, reakcijas maisījumos konstatētas tikai attiecīgās izejvielas. Savukārt, lietojot hidrazīdu 12, analoģiski kā -metoksibenzamīda 1.26 gadījumā (17. shēma), ar iznākumu 35% iegūts homosametināšanās produkts 13.3 (18. shēma). Starpmolekulāra hidroksamātu reakcija ar ariljodīdiem notiek 18 stundās, ar arilbromīdiem reakcija nenotiek vispār, bet savienojums 10 veidojas 2 stundu laikā, līdzīgi kā bromaizvietoto 2-aril--alkoksiacetamīdu ciklizācijas gadījumā par indoloniem. Tāpēc varētu pieņemt, ka divas hidroksamāta 1.26 molekulas reakcijas gaitā atrodas ļoti tuvu viena otrai un homosametināšanās notiek pseido-iekšmolekulārā veidā. 17

18 Vara katalizētās -arilēšanas reakcijas mehānisms nav vēl līdz galam izpētīts, bet ir pieņemts, ka amīdu -arilēšana sākas ar vara amidāta 14 veidošanās (19. shēma). Amīda deprotonēšanas ātrumam jābūt samērojamam ar starpsavienojuma 14 arilēšanas reakcijas ātrumu. Ja tas ir lielāks, deprotonētais amīds uzkrājas reakcijas vidē, un rodas neaktīvs kuprāta komplekss 15. idroksamāti ir stiprākas - skābes nekā attiecīgie amīdi vai hidrazīdi (AcMe p A = 17, AcMe p A = 25, BzMe 2 p A = 20), līdz ar to deprotonēta amīda koncentrācija reakcijas vidē var būt augstāka, un līdzsvars varētu būt nobīdīts uz kuprāta 15 pusi (19. shēma). Ir arī zināmi, un ar rengenstruktūras analīzes metodi pierādīti, daži varu saturoši kompleksi, kuros abi skābekļa atomi no -alkoksikarbonilgrupas veido koordinatīvās saites ar vara jonu. Tāpēc nevar izslēgt, ka arī hidroksamāta funkcija līdzīgā veidā helatē varu un reakcijas gaitā veidojas divas hidroksamāta molekulas saturošs koplekss B + Cu 15 Cu Cu X - B, X 14 Cu 10 "pseido-iekšmolekulāra" -arilēšana 16 I Ar starpmolekulāra -arilēšana Ar 19. shēma Savienojumiem 15 vai 16 disociējot par vara amidātiem 14, notiek strarpmolekulārā sametināšanās reakcija ar ariljodīdiem, bet hidroksamāta 1.26 gadījumā, reakcija notiek ar otro, ļoti tuvu esošo -bromatvasinājuma 1.26 molekulu. Vara jona un divu hidroksamāta molekulu saturoši kompleksi varētu būt pamatā arī citu negaidītu, bet darba gaitā novērotu reakciju, piemēram, estera 4 (6. shēma) un bis-indolonu (8. shēma) veidošanās pamatā. 3. IZEJVIELU SITĒZE α Pozīcijā aizvietotu karbonskābju atvasinājumu sintēzi veicām trīs stadijās no komerciāli pieejamās 2-(2-bromfenil)-etiķskābes (20.shēma). Fenilakrilskābes atvasinājumu 19.5 ieguvām Perkina kondensācijas reakcijā (20.shēma). 18

19 e) 19.5, 44% a) 17, 90% b), c) vai d) , 32-82% f) , 53-95% eakcijas apstākļi: a) MeI, K 2 C 3, DMF, i.t., 18 st.; b) LiMDS, 0 C - i.t., 2 st., tad MeI, i.t., 18 st.; c) t-buk, TF, 0 C, 30 min., tad 1-jod-3-metilbutāns vai brommetilcikloheksāns, i.t., 18 st.; d) MeI, 18-krauns-6, t-buk, TF, i.t., 18 st., tad a, i.t., 18 st.; e) benzaldehīds, etiķskābes anhidrīds, Et 3, 110 C, 18 st.; f) a, Et/ 2, v.t., tad 1M Cl ūdens šķīdums. 20. shēma Karbonskābju iegūšanai no komerciāli pieejamiem 2-bromtoluola atvasinājumiem izmantojām trīs stadiju sintēzi (21. shēma) a) b) , 54-87% , 50-84% , 44-86% eakcijas apstākļi: a) Bz 2 2, BS, CCl 4, 70 C, 18 st.; b) ac, DMS, 90 C - 50 C, 20 min.; c) a, Et/ 2, v.t., 18 st., tad 1M Cl ūdens šķīdums. 21. shēma Elektronakceptorās grupas saturošās 2-(2-bromfenil)-etiķskābes un sintezētas divās stadijās no 2-brom-1-fluor-4-nitrobenzola un 3-brom-4-fluorbenzonitrila, kas ir komerciāli pieejami (22. shēma). c) 1 F = 2 ; = C a) b) 23.1, = 2, 80%; 23.2, = C, 80% 19.11, = 2, 85%; 19.12, = C, 93% eakcijas apstākļi: a) a, (CMe) 2, TF, 0 C līdz i.t., 18 st., vai DMS, 100 C, 18 st.; b) 6M Cl ūdens šķīdums, 100 C, 18 st. 22. shēma Jodaizvietotā karbonskābe iegūta trīs stadijās no komerciāli pieejamās 3-(2- bromfenil)-propionskābes (23. shēma). 19

20 I a) b) c) 24, 90% 25, 87% 19.13, 86% eakcijas apstākļi: a) MeI, K 2 C 3, DMF, i.t., 18 st.; b) ai, CuI, DMEDA, dioksāns, 120 C, 36 st.; c) a, Et/ 2, v.t., 2 st., tad 1M Cl ūdens šķīdums. 23. shēma I Sintēzei nepieciešamo hidroksamātu iegūšanai izmantojām karbonskābju vai to hloranhidrīdu reakciju ar hidroksilamīna atvasinājumiem (24. shēma). Attiecīgo hidroksamātu struktūras un iznākumi apkopoti 5. un 6. attēlā. + = alkil, hetar EDC, Et 1 3 a 1 2 C 3 2 Cl C 2 Cl 2 benzols/ 2 1 =, Me, All, Bn 24. shēma + = alkil, cikloalkil, Ar, hetar X 1.1, X =, 1 = Me, 81% 1.2, X =, 1 = All, 41% 1.3, X =, 1 = Bn, 54% 1.8, X = I, 1 = Me, 68% 1.9, X = Cl, 1 = Me, 81% 1.27, X =, 1 = Me, 59% , 5 = 6 = Me, 16% 1.20, 5 6 = C, 46% 1.21, 5 = Me, 6 =, 41% 1.22, 5 = (C 2 ) 2 C(C 3 ) 2, 6 =, 81% 1.23, 5 = C 2 C 6 11, 6 =, 71% X 1.11, =, 37% 1.12, = Me, 16% 1.24, X =, 88% 1.25, X = I, 72% , 3 = Me, 82% 1.14, 3 = F, 60% 1.15, 3 = 2, 79% 1.16, 3 = C, 61% 7.7, 86% 7.8, 88% 7.11, 64% 7.12, 65% , 3 = C 2, 4 =, 72% 1.18, =, 3 4 = (C) 4, 78% Z 7.18, Z = S, 60% 7.20, Z =, 29% 5. att. o karbonskābēm sintezēto hidroksamātu struktūras un iznākumi 7.13, 61% 20

21 , 1 = Me, 86% 7.2, 1 = All, 97% 7.3, 1 = Bn, 94% 7.6, 1 =, 54% 1.26, 1 = Me, = 2-, 98% 7.14, 1 = Me, =, 95% 7.15, 1 = All, =, 99% 7.16, 1 = Me, = 4-Me, 98% 7.17, 1 = Me, = 4-CF 3, 96% 7.19, 71% 7.9, 91% 7.10, 86% 6. att. o hloranhidrīdiem sintezēto hidroksamātu struktūras un iznākumi omaizvietotā hidroksāmskābe 1.7 sintezēta no 2-(2-bromfenil)-etiķskābes (25. shēma, a), izmantojot oksalilhlorīda/hidroksilamīna metodi. Savienojumu 1.7 un iepriekš iegūto hidroksāmskābi 7.6 (6. att.) pārvērtām -aizvietotus hidroksamātus , kā arī 7.4 un 7.5, attiecīgi (25. shēma, b, c vai d). X a) b), c) vai d) 1.7, (X = ), 72%; 7.6, (X = ) eakcijas apstākļi: a) DMF, (CCl) 2, C 2 Cl 2, 0 C, 40 min., tad 2 Cl, Et 3, TF/ 2, 0 C, 30 min.; b) TBDMSCl, imidazols, i.t., 18 st.; c) 70% Cl 4 ūdens šķīdums, t-buac, dioksāns, i.t., 18 st.; d) p-ts, 3,4-dihidro-2-pirāns, DMF, i.t., 4 st. 25. shēma Triflāts 1.10 iegūts no acetamīda 1.27 (26. shēma). X 1.4, (X =, = TP), 65% 7.4, (X =, = TP), 48% 1.5, (X =, = TBDMS), 48% 1.6, (X =, = t-bu), 80% 7.5, (X =, = t-bu), 69% 1.27 Tf 2, piridīns C 2 Cl 2, TF, 0 C, 1 st. Tf 1.10, 59% 26. shēma 2-ombenzamīdi 11.1 un 11.2, kā arī hidrazīds 12 sintezēti no 2-brombenzoilhlorīda un attiecīgiem amīniem vai,-dimetilhidrazīna (27. shēma). Cl 1 Et C 2 Cl 2, 1 = Me, Et, (Me) 2 0 C līdz i.t., 2 st. 27. shēma , 1 = Me, 78% 11.2, 1 = Et, 86% 12, 1 = (Me) 2, 67% 21

22 SECIĀJUMI 1. Parādīts, ka nav būtisku ierobežojumu hidroksāmskābes atvasinājumu iekš- un starpmolekulārai -arilēšanai vara katalīzes apstākļos, un pirmo reizi -arilhidroksāmskābes atvasinājumi tika iegūti vara katalizētā sametināšanas reakcijā. 2. Pētot 2-(2-bromfenil)--metoksiacetamīda iekšmolekulāru -arilēšanu, izstrādāta jauna metode ciklisko -arilhidroksamātu iegūšanai. Veicot sintēzi optimizētos apstākļos, iegūta virkne -alkoksiindol-2-ona atvasinājumu. Metode ir piemērota arī hinolīn-2-onu sintēzei. 3. Izstrādāta jauna metode hidroksāmskābes atvasinājumu -arilēšanai starpmolekulāros apstākļos, kas ir pielietojama plašam hidroksamātu klāstam un ir savietojama ar dažādām funkcionālajām grupām. 4. Ciklizējot 2-(2-bromfenil)--hidroksiacetamīdu, iegūts 1-hidroksiindolin-2-ons, kas kristāliskā stāvoklī eksistē tautomerā -oksīda formā. 5. Konstatēts, ka 3-vietā monoaizvietotie -metoksiindoloni 2-(2-bromfenil)--alkiloksiacetamīdu ciklizācijas atpstākļos veido 3,3'-dialkil-1,1'-dimetoksi-3,3'-biindolin-2,2'-dionus. Šī blakusreakcija netika novērota ne 3-vietā neaizvietotiem indoloniem, ne acikliskajiem hidroksamātiem om--metoksibenzamīds atšķirībā no 2-brom--alkilbenzamīdiem hidroksamātu -arilēšanas apstākļos veido tikai homosametināšanas produktu, iespējams, pseidoiekšmolekulārā reakcijā no vara un divu hidroksamātu molekulu saturoša kompleksa. 7. -Alilhidroksamātu -arilēšanas reakcijas notiek ar augstākiem iznākumiem, salīdzinot ar analoģiskiem -metilatvasinājumiem. Iespējams, ka alilgrupas dubultsaite papildus koordinējas pie vara atoma, tādējādi stabilizējot vara amīda kompleksu. 22

23 ITDUCTI Actuality of investigation -Alkoxyindol-2-one appears as a core structure in several types of alkaloids, 1-9 such as notoamide 1,2 ; phytoalexins 3-6 antibiotics that originate in plants as response of chemical or biologic irritation; gelsedines 7-9 that possess analgesic, anti-inflammatory and cytotoxic effect against the A431 human epidermoid carcinoma cell line. -ydroxyindolin-2-one derivatives have been found to be active against multiple sclerosis, 10 and have also been studied as influenza endonuclease inhibitors. 11 Derivatives of -alkoxy-indol-2-ones are versatile building blocks for the synthesis of indole derivatives by reduction of carbonyl group 12 or by conversion of carbonyl group to triflate followed by cross-coupling reaction. 13 The -hydroxy function in this case serves as -protecting group that can be removed under reductive conditions. 14 -Arylhydroxamic acids are used as,-acyltransferase substrates, possess antiinflammatory, 19,20 antiviral, 21 antioxidant 22 and cytostatic 21 properties and they have been tested as glyoxalase inhibitors. 18 Derivatives of -arylhydroxamic acids are intermediates in the preparation of nitrogen heterocycles, aminophenols, 46 thiohydroxamic acids, 47 chiral -arylaziridines, as well as being substrates for enantioselective Diels Alder reactions. 51,52 In addition, their are mediators for biocatalytical processes, 53,54 and -arylhydroxamic acids complexes with tungsten, molybdenum and vanadium are used as catalysts in various oxidation reactions During accomplishing review 58 devoted to the application of hydroxylamines and hydroxamic acids in the synthesis of heterocycles we found that transition-metal-catalyzed cross-coupling reaction were not used for the synthesis of -alkoxyindolones from corresponding halophenylacetylhydroxamates. More surprisingly, we can not find any example in literature where transition-metal-catalyzed reaction routinely employed for Csp 2 bond formation was applied to the -arylation of hydroxamates. Aim of the work In the light of facts mentioned above the main objective of present research was to explore the possibility, scope and limitation of the synthesis of -arylhydroxamic acid derivatives under transition-metal-catalyzed conditions. Tasks: In order to reach the aim following research goals were set: 23

24 1) To examine intramolecular version of transition-metal-catalyzed -arylation of hydroxamates and to develop a new method for the synthesis of -alkoxyindol-2-ones based on obtained results. 2) To expand -arylation reaction conditions for intermolecular cross-coupling and to apply them for the synthesis of various -aryl--alkylhydroxamic acid derivatives. Scientific novelty and main results For the first time the synthesis of -aryl--alkylhydroxamates under copper-catalyzed conditions were achieved and new methods for the synthesis of -alkoxyindol-2-ones and - aryl--alkylhydroxamic acid derivatives has been developed. It was shown, that elaborated methods are applicable to various types of substrates and tolerates diverse functional groups. 1. ITAMLECULA -AYLATI F YDXAMATES 1.1. ptimization of the reaction conditions To expand the substrate scope for the transition-metal-catalyzed amidation reaction and to create a new method for the synthesis of -alkoxyindolone derivatives, we decided to explore cyclization of 2-(2-bromophenyl)-acetylhydroxamate 1.1 as a model reaction (Scheme 1) Scheme 1 Initially, we tested several Pd catalyzed reaction conditions that were used for cyclization of 2-(2-bromophenyl)-acetamide derivatives Pd(Ac) 2 in combination with BIAP, 61 X-os 62 or DPEos 63 ligand as catalyst systems did not afford product 2.1. egative results were obtained under reaction conditions (CuI/en) used for intermolecular arylation of hydroxylamine carbamate derivatives. 59 owever, -methoxybenzolactam 2.1 was isolated in 29% yield, if reaction was carried out in the presence of 10 mol% of CuI, 20 mol% of, -dimethylethylenediamine (DMEDA) and 2 equivalents of K 2 C 2 in toluene 60 at 80 C for two hours. Addition of molecular sieves to the reaction mixture improved yield of product 2.1 up to 40%. This finding indicated that there are no major limitations for 24

25 intramolecular -arylation of hydroxamates and was good starting point for the systematic optimization. At first, we examined different sources of copper: Cu 2, CuCl 2, Cu(Ac) 2, Cu, Cu nanoparticles (24 nm average) form, Cu 2, Cu, CuCl and CuI. From copper salts tested as catalyst, Cu 2 was found to be optimal leading to indolone 2.1 in 91% yield. Without copper reaction did not proceed at all. Although Cu 2 and Cu 2 appeared equally efficient, we decided to use Cu 2 for further experiments due to its lower molar content of copper. Then we also tested several base, solvent and ligand combinations. In the presence of stronger bases, such as t-buk or Cs 2 C 3, or triethylamine reaction did not proceed and the use of K 3 P 4 afforded product 2.1 only in 22% yield. Toluene appeared superior solvent compared to TF, dioxane, MeC, DMF and Me. Application of other ligands widely used for copper-catalyzed cross-coupling reactions, for instance L-proline,,dimethylglycine hydrochloride (DMG), neocuproine or 1,10-phenantroline, afforded lower yield of indolone 2.1 compared to DMEDA, while use of salicylaldoxyme, 2,2,6,6- tetramethylheptane-3,5-dione (TMD) or 2-isobutyryl-cyclohexanone did not afford 2.1 at all. It appeared that the latter three oxygen containing ligands even inhibited conversion of 1.1 to 2.1, since in the absence of the ligand reaction proceeded in 9% yield. Thus, the best reaction condition for the synthesis of -methoxyindolone 2.1 from 2- (2-bromophenyl)-acetylhydroxamate 1.1 has been identified and are following - 10 mol% Cu 2, 20 mol% DMEDA, 2 equivalents of K 2 C 3, 3Å molecular sieves, in toluene at 80 C for 2 hours Synthesis of cyclic -alkoxy--arylamides In order to explore the scope and limitations of the obtained reaction conditions, we applied them to the synthesis of -alkoxyindolone derivatives from various hydroxamates. Standard hydroxyl protecting groups on the hydroxylamine moiety were well tolerated and indolones were obtained in high yields (67-92%), however, increased temperature to 100 C was necessary for full conversion of bulkier benzyl, tetrahydropyranyl, tertbutyldimethylsilyl and tert-butyl hydroxamates (Scheme 2). The protection of hydroxamic acid is essential, otherwise the reaction proceed only in 34% yield (Scheme 2). Interestingly, according to X-ray crystallographic analysis the product from cyclization of hydroxamic acid 1.7 can be regarded as nitrone derivative 3 rather than the cyclic -hydroxyamide 3.1 in the solid state (Fig. 1 and Scheme 3). 25

26 1.1, = Me 1.2, = All 1.3, = Bn 1.4, = TP 1.5, = TBDMS 1.6, = t-bu 1.7, = , 81-92% 3, =, 34% Scheme 2 Figure 1. Structure of compound 3 evertheless compound 3 can be prepared in two step procedure in 79 % overall yield from 1.3 by arylation and subsequent hydrogenation of in the presence of Pd/C in 94% yield (Scheme 3). 2.3 Pd/C, 2 Et/AcEt, + rt, 1 h Bn , 94% Scheme 3 In order to broaden the scope of the starting materials for the preparation of compound 2.1 we have examined cyclization of the -methoxyphenylacetamide derivatives: 2-(2- iodophenyl)--methoxyacetamide (1.8), 2-(2-chlorophenyl)--methoxyacetamide (1.9) and triflate 1.10 (Scheme 4). X = I, 1.8 X = Cl, 1.9 X = Tf, 1.10 X [Cu] (10 mol%), ligand (20 mol%) base (2 equiv), 3 Å MS, solvent, t C, time Scheme 4 Iodo hydroxamate 1.8 react slower then corresponding bromo derivative 1.1 and the higher yield of the product 2.1 (65%) was obtained if reaction was carried out at 80 C for 6 hours. Cyclization of chloro or trifloromethylsulfonyl derivatives 1.9, 1.10 did not afford the product 2.1 under the same conditions

27 Also chloro derivative 1.9 appeared a problematic substrate. After examination of different copper source, ligand, base and solvent combinations, the highest yield of product 2.1 (43%) from chloro hydroxamate 1.9 was obtained if reaction was carried out for 1 h at 100 C in acetonitrile in the presence of Cu 2 and DMEDA. owever triflate 1.10 do not react also at these modified conditions. -Methoxyindolones (Scheme 5) were obtained in moderate to excellent yields, although some reaction time and temperature variations were necessary to achieve optimal outcome. The reaction of dibromo derivative 1.11 takes place exclusively on the bromine at C-2. In the case of disubstituted hydroxamates 1.17 and 1.18 reaction proved to be difficult. Increased reaction time was necessary for full conversion of hydroxamate 1.17; however, the desired product 2.13 was obtained in low yield (45%). Unfortunately, cyclization of -methoxyacetamide 1.18 to indolone 2.14 did not proceed at all. At prolonged reaction times the starting hydroxamate 1.18 remained almost intact, but at elevated temperature (100 C) decomposition of the starting material was observed , 1 =, 94% (from 1.11) 2.9, 1 = Me, 68% (from 1.13) 2.8, 1 = Me, 92% (from 1.12) 2.10, 1 = F, 72% (from 1.14) 2.11, 1 = 2, 0% (from 1.15) 2.12, 1 = C, 0% (from 1.16) Scheme , 45% (from 1.17) 2.14, 0% (from 1.18) ydroxamates 1.15 and 1.16 containing electron-accepting substituents in the phenyl ring also did not form cyclization products under our standard conditions (Scheme 5). May be it is due to solubility of starting material 1.15 and 1.16 in toluene, since cyano hydroxamate 1.16 did not completely dissolve in toluene even at 115 C. Interestingly, that nitro hydroxamate 1.15 affords only ester 4 as sole products albeit it was isolated only in moderate (41%) yield (Scheme 6) Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 equiv), 3 Å MS, 1.15 toluene, 115 C, 18 h 4, 41% Scheme 6 27

28 Structure of ester 4 was determined by X-ray analysis (Fig. 2). Figure 2. Structure of compound 4 ydroxamates containing substituents at 3rd position were also tested in cyclization reaction (Scheme 7). The developed method appeared applicable for the synthesis of 3,3-dimethyl 2.15 and benzylidene 2.16 derivatives of indolones. owever, products from hydroxamates monosubstituted at 3rd position were obtained in low to moderate yields , 82% (from 1.19) E-2.16, 79% (from 1.20) Scheme 7 Scheme , = Me, 60% (from 1.21) 2.18, = 3-methylbutyl, 32% (from 1.22) 2.19, 2 = cyclohexylmethyl, 25% (from 1.23) The formation of dimerized side products was observed during course of reaction and they were isolated in 42-46% yield when reactions were carried out for 18 h (Scheme 8). Since the yields of side products did not reach 50%, we assumed that half of the starting hydroxamate or -methoxyindolones has been consumed as an internal oxidant and that the side reaction proceeds via formation of radical species. The structure of product 5.1 was established with X-ray analysis (Fig. 3) Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 equiv), 3 Å MS, toluene, 80 C, 18 h , = Me, 42% 5.2, = 3-methylbutyl, 43% 5.3, = cyclohexylmethyl, 46%

29 Figure 3. Structure of compound 5.1 We have also demonstrated that the reaction conditions are suitable for closure of sixmembered rings. -Methoxy-quinolin-2-one 6 was obtained in high yield from ortho-bromo as well as ortho-iodo substituted hydroxamates at 80 C or 100 C for 18 h (Scheme 9). 1.24, X = 1.25, X = I X 1.24, 1.25 Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 equiv), 3 Å MS, toluene, C, 18 h 6 X =, 93% (100 C) X = I, 86% (80 C) Scheme 9 Thereby intramolecular -arylation of hydroxamic acid by copper catalysis was achieved. Based on this transformation a new method for the synthesis of -alkoxyindol-2- ones from 2-(2-bromoaryl)-acetylhydroxamates has been developed. The elaborated conditions can be used on broad range of substrates and are also applicable for synthesis of quinolin-2-one derivatives. 2. ITEAMLECULA -AYLATI F YDXAMATES 2.1. ptimization of the reaction conditions We surmised that the catalytic system that we developed for the synthesis of - alkoxyindol-2-ones might also be suitable for the intermolecular -arylation of hydroxamic acids. ence, the intramolecular -arylation conditions (10 mol% Cu 2, 20 mol% DMEDA, 2 equivalents of K 2 C 3, 3Å molecular sieves, toluene, at 80 C for 2 hours) were used as starting point for development of an intermolecular version of this transformation. Crosscoupling of -methoxyacetamide 7.1 with iodobenzene (1.2 equivalents) was selected as a model reaction for preliminary experiments (Scheme 10). 29

30 [Cu] (10 mol%), ligand (20 mol%) + I base (2 equiv), 3 Å MS, solvent, t C, time Scheme 10 If reaction conditions developed for intramolecular -arylation were applied, formation of product 8.1 was not observed. owever, replacing of Cu(II) bromide with Cu(I) oxide leading to desired product 8.1 in 47% GC-MS yield. Although the GC-MS yield of the derivative 8.1 was moderate, it was indicated that there are no essential limitations for intermolecular -arylation of hydroxamates under copper-catalyzed conditions. Increasing the reaction time to 18 hours and equivalents of iodobenzene to 1.5 improved yield of product 8.1 up to 63% (with Cu 2 ) and 89% (with Cu 2 ). After examining numerous combinations of the copper source (CuCl 2, Cu(Ac) 2, Cu, Cu nanoparticles, Cu, CuCl and CuI), ligand (1,10-phenanthroline, neocuproine, DMG, TMD, 2-isobutyryl-cyclohexanone, P 3 ), bases (K 3 P 4, Cs 2 C 3, a 2 C 3 ), and solvent (TF, dioxane, DMF, DMS, MeC, Me) combinations, we found that replacing Cu(II) bromide with Cu(I) oxide was the only modification of the initial reaction conditions that enhanced the yield of the -phenylhydroxamate 8.1. The reaction temperature 80 C was found to be optimal, performing reactions at the higher or lower temperatures decrease the yields of 8.1, but increasing the reaction time to 18 hours was necessary for effective intramolecular -arylation of the hydroxamates Synthesis of -alkoxy--arylamides In order to explore the scope and limitations of the best obtained reaction conditions, we applied developed method to the cross-coupling of various hydroxamates with iodobenzene. Standard hydroxyl protecting groups on the hydroxylamine moiety were well tolerated (Scheme 11) and -arylhydroxamates were obtained in high yields (71-96%) I Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 equiv), 3 Å MS, toluene, C, 18 h Scheme , = Me, 88% 8.2, = All, 96% 8.3, = Bn, 71% 8.4, = TP, 81% 8.5, = t-bu, 73% 8.6, =, 0% 30

31 owever, it was necessary to increase the reaction temperature to 110 C to achieve full conversion of the bulkier tert-butyl hydroxamate 8.5. Protection of hydroxy group on the hydroxylamine moiety was essential. If phenylacetylhydroxamic acid 7.6 was applied, only phenylacetamide and trace amount of its -arylated product were detected in the reaction mixture (GC-MS yields are respectively 64 and 36%). owever compound 8.6 can be obtained from 8.2 in 89 % yield by removal of the allyl protecting group with Pd(Ac) 2 /P 3 and ammonium formate (Scheme 12). (Scheme 13). Pd(Ac) 2, P 3, 4+ C Et/ 2, 80 C, 2 h 8.6, 89% Scheme 12 ext we tested various -methoxyhydroxamates for -arylation with iodobenzene + I 1.18, Cu 2 (10 mol%), DMEDA (20 mol%) K 2 C 3 (2 equiv), 3 Å MS, toluene, C, h 8.7, 82% 8.8, 70% 8.9, 72% 8.10, 63% 8.11, 95% 8.12, 96% 8.13, 50% 8.14, 41% Scheme The method appeared suitable for -arylation of a variety of phenylacetyl-, aliphatic-, phenylacryl- and phenylpropynoilhydroxamates. -Arylhydroxamates were obtained in moderate-to-excellent yields (41-96%). It is worth to mention that in contrary to the intramolecular -arylation (Scheme 8) the formation of dimerized side products from hydroxamate 8.7 monosubstituted at α-position was not observed. It additionally supports our hypothesis that -methoxyindolones were the actual species capable for oxidation of copper and dimerization at α-position. Tomkinson group 64 reported that that -alkoxybenzamide was ineffective coupling partner for palladium catalyzed -arylation. owever under our conditions various -phenyl-

Jauno ķīmiķu konkurss 2012./ gads 12. klašu grupa 1. kārtas atbildes 1. Sadedzinot 6 gramus kāda organiska savienojuma ieguva 8,8 gramus oglekļa

Jauno ķīmiķu konkurss 2012./ gads 12. klašu grupa 1. kārtas atbildes 1. Sadedzinot 6 gramus kāda organiska savienojuma ieguva 8,8 gramus oglekļa Jauno ķīmiķu konkurss 2012./ 2013. gads 12. klašu grupa 1. kārtas atbildes 1. Sadedzinot 6 gramus kāda organiska savienojuma ieguva 8,8 gramus oglekļa(iv) oksīda, kā arī ūdeni. Parauga sadedzināšanai patērēja

Sīkāk

series_155

series_155 RAILING SERIES 155 RIPO fabrika SIA Hanzas Street 2, Pinki, Babite district, LV 2107, Latvia 155 Alumīnija margu sērija Aluminum railing series AL.01 AL.02 AL.03 AL.04 AL.05 AL.06 AL.07 AL.08 AL.09 155

Sīkāk

APPLICATION OF CYCLOHEXENEDICARBOXYLIC ACID MONOHYDRAZIDES TO THE SYNTHESIS OF DISUBSTITUTED UREAS

APPLICATION OF CYCLOHEXENEDICARBOXYLIC ACID MONOHYDRAZIDES TO THE SYNTHESIS OF DISUBSTITUTED UREAS ISSN 1407-7353 MATEIĀLZINĀTNE UN LIETIŠĶĀ ĶĪMIJA MATEIAL SCIENCE AND APPLIED CHEMISTY 2008-16 APPLICATION OF CYCLOHEXENEDICABOXYLIC ACID MONOHYDAZIDES TO THE SYNTHESIS OF DISUBSTITUTED UEAS CIKLOHEKSĒNDIKABONSKĀBES

Sīkāk

7. Tēma: Polinomi ar veseliem koeficientiem Uzdevums 7.1 (IMO1982.4): Prove that if n is a positive integer such that the equation x 3 3xy 2 + y 3 = n

7. Tēma: Polinomi ar veseliem koeficientiem Uzdevums 7.1 (IMO1982.4): Prove that if n is a positive integer such that the equation x 3 3xy 2 + y 3 = n 7. Tēma: Polinomi ar veseliem koeficientiem Uzdevums 7.1 (IMO1982.): Prove that if n is a positive integer such that the equation x xy 2 + y = n has a solution in integers x, y, then it has at least three

Sīkāk

KURSA KODS

KURSA KODS Lappuse 1 no 5 KURSA KODS Kursa nosaukums latviski Kursa nosaukums angliski Kursa nosaukums otrā svešvalodā (ja kursu docē krievu, vācu vai franču valodā) Studiju programma/-as, kurai/-ām tiek piedāvāts

Sīkāk

SANCO/11120/2012-EN

SANCO/11120/2012-EN EIROPAS SAVIENĪBAS PADOME Briselē, 2012. gada 26. septembrī (27.09) (OR. en) 14269/12 DENLEG 93 AGRI 626 PAVADVĒSTULE Sūtītājs: Eiropas Komisija Saņemšanas datums: 2012. gada 18. septembris Saņēmējs: Padomes

Sīkāk

KURSA KODS

KURSA KODS Lappuse 1 no 5 KURSA KODS STUDIJU KURSA PROGRAMMAS STRUKTŪRA Kursa nosaukums latviski Kursa nosaukums angliski Kursa nosaukums otrā svešvalodā Studiju /-as, kurai/-ām tiek piedāvāts studiju kurss Statuss

Sīkāk

Latvijas labie piemēri vietu zīmola veidošanā un popularizēšanā.

Latvijas labie piemēri vietu zīmola veidošanā un popularizēšanā. SEM Search Engine Marketing ir SEO un SEA apvienojums. > SEO Search Engine Optimization > SEA Search Engine Advertising SEO & SEA rīcības eksperimentālais piemērs MAKŠĶERĒŠANA UN ATPŪTA USMAS EZERĀ Imantas,

Sīkāk

Projekta numurs: /16/I/002 Nacionāla un starptautiska mēroga pasākumu īstenošana izglītojamo talantu attīstībai Ķīmijas valsts 58. olimpiāde Te

Projekta numurs: /16/I/002 Nacionāla un starptautiska mēroga pasākumu īstenošana izglītojamo talantu attīstībai Ķīmijas valsts 58. olimpiāde Te Projekta numurs: 8.3.2.1/16/I/002 Nacionāla un starptautiska mēroga pasākumu īstenošana izglītojamo talantu attīstībai Ķīmijas valsts 58. olimpiāde Teorētiskās kārtas uzdevumi un atbilžu lapas 10. klasei

Sīkāk

S-7-1, , 7. versija Lappuse 1 no 5 KURSA KODS VadZPB10 STUDIJU KURSA PROGRAMMAS STRUKTŪRA Kursa nosaukums latviski Inovāciju vadība un ekoi

S-7-1, , 7. versija Lappuse 1 no 5 KURSA KODS VadZPB10 STUDIJU KURSA PROGRAMMAS STRUKTŪRA Kursa nosaukums latviski Inovāciju vadība un ekoi Lappuse 1 no 5 KURSA KODS VadZPB10 STUDIJU KURSA PROGRAMMAS STRUKTŪRA Kursa nosaukums latviski Inovāciju vadība un ekoinovācija Kursa nosaukums angliski Innovation Management and Eco Innovation Kursa nosaukums

Sīkāk

Microsoft Word - Ti-085 Atskaite Nr 9_1.docx

Microsoft Word - Ti-085 Atskaite Nr 9_1.docx EIROPAS REĢIONĀLĀS ATTĪSTĪBAS FONDS Elektrosārņu process labākai titāna nogulsnējumu morfoloģijai Projekts Nr. 1.1.1.1./16/A/85 ( Progresa ziņojums 9/1) 2019 01.01 31.03. *Projekta zinātniskais vadītājs:

Sīkāk

2.2/20 IEGULDĪJUMS TAVĀ NĀKOTNĒ! Eiropas Reģionālās attīstības fonds Prioritāte: 2.1. Zinātne un inovācijas Pasākums: Zinātne, pētniecība un at

2.2/20 IEGULDĪJUMS TAVĀ NĀKOTNĒ! Eiropas Reģionālās attīstības fonds Prioritāte: 2.1. Zinātne un inovācijas Pasākums: Zinātne, pētniecība un at 2.2/20 IEGULDĪJUMS TAVĀ NĀKOTNĒ! Eiropas Reģionālās attīstības fonds Prioritāte: 2.1. Zinātne un inovācijas Pasākums: 2.1.1. Zinātne, pētniecība un attīstība Aktivitāte: 2.1.1.1. Atbalsts zinātnei un pētniecībai

Sīkāk

State Revenue Services of the Republic Latvia Talejas iela 1, Riga LV-1978 Latvia Ihr Vor- und Zuname Ihre Straße und Hausnummer Ihre Postleitzahl Ihr

State Revenue Services of the Republic Latvia Talejas iela 1, Riga LV-1978 Latvia Ihr Vor- und Zuname Ihre Straße und Hausnummer Ihre Postleitzahl Ihr State Revenue Services of the Republic Latvia Talejas iela 1, Riga LV-1978 Latvia Ihr Vor- und Zuname Ihre Straße und Hausnummer Ihre Postleitzahl Ihr Wohnort aktuelles Datum Ihre ZINSPILOT-Kundennummer

Sīkāk

K 5 ( )

K 5 ( ) Detaļu saraksts (1.180-633.0) K 5 27.01.2016 www.kaercher.com LV Lapa 2 / 66 Lapa 3 / 66 Lapa 4 / 66 Satura rādītājs Pasūtīšanas norādījumi K 5 (1.180-633.0) Short spare parts list 201 Spare parts list

Sīkāk

Microsoft Word - Abele

Microsoft Word - Abele LATVIJAS MĀKSLAS AKADĒMIJA Kalpaka bulvāris 13, Rīga, Latvija, LV-1867; Reģ. Nr. 90000029965 tālr.+371 67332202, +371 67221770; fakss +371 67228963 Diploma pielikums ir sastādīts saskaņā ar modeli, kuru

Sīkāk

Microsoft Word - AT2018_sakums_MAKETS_ docx

Microsoft Word - AT2018_sakums_MAKETS_ docx Latvijas Republikas Senāta spriedumi un lēmumi 2018. Rīga: Tiesu namu aģentūra, 2019. 1037 lpp. (VII, A 401, C 351, K 275) Krājumu sagatavoja: Latvijas Republikas Senāta Administratīvo lietu departamenta

Sīkāk

Environment. Technology. Resources ELEKTROLĪNIJU BALSTU STIPRĪBAS APRĒĶINU OPTIMIZĀCIJAS IESPĒJAS ELEKTROLĪNIJU PROJEKTĒŠANĀ The Lasting Calcula

Environment. Technology. Resources ELEKTROLĪNIJU BALSTU STIPRĪBAS APRĒĶINU OPTIMIZĀCIJAS IESPĒJAS ELEKTROLĪNIJU PROJEKTĒŠANĀ The Lasting Calcula ELEKTROLĪNIJU BALSTU STIPRĪBAS APRĒĶINU OPTIMIZĀCIJAS IESPĒJAS ELEKTROLĪNIJU PROJEKTĒŠANĀ The Lasting Calculation Optimization for Wood Poles in Power Lines Designing Z. Miklašēvičs Tukums, Cīruļu iela1.

Sīkāk

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation Akadēmiskā personāla darba samaksa Vidzemes Augstskolā Gatis Krūmiņš Vidzemes Augstskolas rektors Iveta Putniņa Vidzemes Augstskolas administratīvā prorektore Vispārējie principi Docēšana Pētniecība Administratīvais

Sīkāk

CR 90 Crystaliser Trīskārša aizsardzība pret ūdeni 1. Blīvējošais pārklājums 2. Kristalizācijas process tiek novērsta ūdens iekļūšana materiālā 3. Mik

CR 90 Crystaliser Trīskārša aizsardzība pret ūdeni 1. Blīvējošais pārklājums 2. Kristalizācijas process tiek novērsta ūdens iekļūšana materiālā 3. Mik Trīskārša aizsardzība pret ūdeni 1. Blīvējošais pārklājums 2. Kristalizācijas process tiek novērsta ūdens iekļūšana materiālā 3. Mikroplaisu blīvēšana betonā Trīskārša aizsardzība pret ūdeni ir vairāk

Sīkāk

Apstiprināts Latvijas farmaceitu biedrības valdes gada 30. maija sēdē, prot. Nr. 17 Ar grozījumiem līdz LFB valdes sēdei gada 18. oktobrī,

Apstiprināts Latvijas farmaceitu biedrības valdes gada 30. maija sēdē, prot. Nr. 17 Ar grozījumiem līdz LFB valdes sēdei gada 18. oktobrī, Apstiprināts Latvijas farmaceitu biedrības valdes 2012. gada 30. maija sēdē, prot. Nr. 17 Ar grozījumiem līdz LFB valdes sēdei 2018. gada 18. oktobrī, prot. Nr. 9 Dokumenta mērķis: Dokumentā aprakstīti

Sīkāk

Slide 1

Slide 1 Lifelong Learning Grundtvig Partnership Project 2012-1-LV1-GRU06-03580 1 How to Ensure Qualitative Lifelong Learning for Different Age Groups Adult education teachers will discuss the ways how to involve

Sīkāk

Speckurss materiālu pretestībā 3. lekcija

Speckurss materiālu pretestībā 3. lekcija Speckurss materiālu pretestībā 3. lekcija Ģeometriski mainīgas un nemainīgas sistēmas Stieņu sistēmu struktūras analīzes uzdevums ir noskaidrot, vai apskatāmā sistēma ir ģeometriski mainīga, vai nemainīga.

Sīkāk

LU 68 Fizikas sekcija DocBook

LU 68 Fizikas sekcija DocBook Vispārizglītojošās e-fizikas materiālu augstas kvalitātes noformējuma izstrāde, izmantojot DocBook un LaTeX tehnoloģijas Arnis Voitkāns LU 68. konferences Fizikas didaktikas sekcija 5.02.2010. Kas ir augstas

Sīkāk

Saturs Sākums Beigas Atpakaļ Aizvērt Pilns ekrāns 1 DAUGAVPILS UNIVERSITĀTE Dabaszinātņu un matemātikas fakultāte Matemātikas katedra Bakalaura studij

Saturs Sākums Beigas Atpakaļ Aizvērt Pilns ekrāns 1 DAUGAVPILS UNIVERSITĀTE Dabaszinātņu un matemātikas fakultāte Matemātikas katedra Bakalaura studij 1 DAUGAVPILS UNIVERSITĀTE Dabaszinātņu un matemātikas fakultāte Matemātikas katedra Bakalaura studiju programma Matemātika Studiju kurss Polinomu algebra 2.lekcija Docētājs: Dr. P. Daugulis 2012./2013.studiju

Sīkāk

Likumi.lv

Likumi.lv Kārtība, kādā izsniedz valsts atzītus augstāko izglītību apliecinošus dokumentus Ministru kabineta 16.04.2013. noteikumi Nr. 202 / LV, 75 (4881), 18.04.2013. Attēlotā redakcija: 19.04.2013. -... 7.pielikums

Sīkāk

Norādījumi par kopējo aktīvu un kopējās riska pozīcijas veidņu aizpildīšanu maksu noteicošo faktoru informācijas apkopošanai

Norādījumi par kopējo aktīvu un kopējās riska pozīcijas veidņu aizpildīšanu maksu noteicošo faktoru informācijas apkopošanai Norādījumi par kopējo aktīvu un kopējās riska pozīcijas veidņu aizpildīšanu maksu noteicošo faktoru informācijas apkopošanai 2018. gada aprīlis 1. Vispārīgi norādījumi par abu veidņu aizpildīšanu 1 Lauki

Sīkāk

Viss labs Daces Copeland teksts Andras Otto ilustrācijas Lietus līst. Lietus līst lielām, lēnām lāsēm. Labi, lai līst! Lietus ir labs. A1:12

Viss labs Daces Copeland teksts Andras Otto ilustrācijas Lietus līst. Lietus līst lielām, lēnām lāsēm. Labi, lai līst! Lietus ir labs. A1:12 Viss labs Daces Copeland teksts Andras Otto ilustrācijas Lietus līst. Lietus līst lielām, lēnām lāsēm. Labi, lai līst! Lietus ir labs. A1:12 Vabole lien. Vabole lien lēnām. Labi, lai lien! Vabole ir laba.

Sīkāk

PĀRSKATS PAR GAISA KVALITĀTI LATVIJĀ GADĀ RĪGA, 2019

PĀRSKATS PAR GAISA KVALITĀTI LATVIJĀ GADĀ RĪGA, 2019 PĀRSKATS PAR GAISA KVALITĀTI LATVIJĀ 2018. GADĀ RĪGA, 2019 Pārskats par gaisa kvalitāti sagatavots pamatojoties uz: 1. Latvijas Republikas Ministru kabineta noteikumi Nr.101 21.02.2017.g. Grozījumi Ministru

Sīkāk

Slide 1

Slide 1 Projekta ziņojums SEG emisijas un klimata politika to ierobežošanai atkritumu saimniecības sektorā Rūta Bendere, Fizikālās enerģētikas institūts Emisijas kvotu sadales plāns 2008. 2012.gadam Latvijas Republikas

Sīkāk

Aroda veselība, drošība un vides aizsardzība - tiesību zinātnes tālmācības studiju kurss

Aroda veselība, drošība un vides aizsardzība - tiesību zinātnes tālmācības studiju kurss Studiju kursa nosaukums ARODA VESELĪBA, DROŠĪBA UN VIDES AIZSARDZĪBA Kredītpunkti 2 Apjoms (stundās) 80 Priekšzināšanas (Studiju kursu nosaukumi) Ķīmija, fizika, bioloģija vidusskolas kursa apjomā Zinātņu

Sīkāk

Nevienādības starp vidējiem

Nevienādības starp vidējiem Nevienādības starp vidējiem Mārtin, š Kokainis Latvijas Universitāte, NMS Rīga, 07 Ievads Atrisināt nevienādību nozīmē atrast visus tās atrisinājumus un pierādīt, ka citu atrisinājumu nav. Pierādīt nevienādību

Sīkāk

NISSAN LEAF & LEAF e+ tabula, Nissan papildu pakalpojumi LV-04C-1186 NISSAN LEAF

NISSAN LEAF & LEAF e+ tabula, Nissan papildu pakalpojumi LV-04C-1186 NISSAN LEAF & LEAF e+ tabula, Nissan papildu pakalpojumi. CENU LAPA Transmisija LEAF 40 kwh Acenta 100% elektrisks 4x2 Acenta 100% elektrisks 4x2 N-Connecta 100% elektrisks 4x2 Tekna 100% elektrisks 4x2 LEAF 62 kwh

Sīkāk

SNP3000_UM_LV_2.2.indd

SNP3000_UM_LV_2.2.indd Register your product and get support at www.philips.com/welcome Philips Presenter SNP3000 LV Lietotāja rokasgrāmata 1 a b c d e g f h 2 3 4 LASER LIGHT DO NOT STARE INTO BEAM CLASS 2 LASER PRODUCT Wavelength

Sīkāk

ESIF finanšu instrumenti attīstībai Eiropas Lauksaimniecības fonds lauku attīstībai Finanšu instrumenti

ESIF finanšu instrumenti attīstībai Eiropas Lauksaimniecības fonds lauku attīstībai Finanšu instrumenti ESIF finanšu instrumenti attīstībai Eiropas Lauksaimniecības fonds lauku attīstībai Eiropas Lauksaimniecības fonda lauku attīstībai līdzfinansētie finanšu instrumenti ir ilgtspējīgs un efektīvs veids,

Sīkāk

2019 QA_Final LV

2019 QA_Final LV 2019. gada ex-ante iemaksas Vienotajā noregulējuma fondā (VNF) Jautājumi un atbildes Vispārēja informācija par aprēķinu metodoloģiju 1. Kāpēc salīdzinājumā ar pagājušo gadu ir mainījusies aprēķinu metode,

Sīkāk

Fizikas valsts 64. olimpiāde Otrā posma uzdevumi 11. klasei 11 1: Paātrinājums 1. (3 punkti) Lācis izdomāja nopirkt automašīnu, taču pirms pirkšanas n

Fizikas valsts 64. olimpiāde Otrā posma uzdevumi 11. klasei 11 1: Paātrinājums 1. (3 punkti) Lācis izdomāja nopirkt automašīnu, taču pirms pirkšanas n Fizikas valsts 64. olimpiāde Otrā posma uzdevumi 11. klasei 11 1: Paātrinājums 1. (3 punkti) Lācis izdomāja nopirkt automašīnu, taču pirms pirkšanas nolēma izpētīt, cik ātri varēs sasniegt ar to ātrumu

Sīkāk

Microsoft Word - du_5_2005.doc

Microsoft Word - du_5_2005.doc 005, Pēteris Daugulis BŪLA (BINĀRĀS) FUNKCIJAS UN/VAI MATEMĀTISKĀ LOĢIKA Lietderīgi pētīt funkcijas, kuru argumenti un vērtības ir bināras virknes. Kopa {0,} tiek asociēta ar {jā, nē} vai {patiess, aplams}.

Sīkāk

RSU PowerPointa prezentācijas standarta sagatave

RSU PowerPointa prezentācijas standarta sagatave Profesionālās pilnveides seminārs ĶĪMISKO darba vides riska faktoru novērtēšana medicīnas aprūpes nozarē 31.10.2017, Rīga Medicīnas aprūpes nozarei raksturīgākie darba procesi un tajos izmantotās ķīmiskās

Sīkāk

Eiropas Sistēmisko risku kolēģijas Lēmums (2011. gada 20. janvāris) par Eiropas Sistēmisko risku kolēģijas Konsultatīvās zinātniskās komitejas locekļu

Eiropas Sistēmisko risku kolēģijas Lēmums (2011. gada 20. janvāris) par Eiropas Sistēmisko risku kolēģijas Konsultatīvās zinātniskās komitejas locekļu C 39/10 Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis 8.2.2011. EIROPAS SISTĒMISKO RISKU KOLĒĢIJA EIROPAS SISTĒMISKO RISKU KOLĒĢIJAS LĒMUMS (2011. gada 20. janvāris) par Eiropas Sistēmisko risku kolēģijas Konsultatīvās

Sīkāk

A.Broks Studiju kursa DOMĀŠANAS SISTEMOLOĢIJA nodarbību shematiskie konspekti DS - PRIEKŠVĀRDS

A.Broks Studiju kursa DOMĀŠANAS SISTEMOLOĢIJA nodarbību shematiskie konspekti DS - PRIEKŠVĀRDS DS - PRIEKŠVĀRDS 2012-13 1 DS - PRIEKŠVĀRDS 2012-13 2 DS - PRIEKŠVĀRDS 2012-13 3 Komentāri par studiju kursa b ū t ī b u un s ū t ī b u Būtība veicot sistēmiskās domāšanas kā domāšanas sistēmiskuma apzināšanu,

Sīkāk

TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA Endoskopijas kabineta aprīkojumam jābūt jaunam, ražotam 2018.gadā, kurš savienojams ar slimnīcā esošo videoendoskopu GIF-Q165 u

TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA Endoskopijas kabineta aprīkojumam jābūt jaunam, ražotam 2018.gadā, kurš savienojams ar slimnīcā esošo videoendoskopu GIF-Q165 u TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA Endoskopijas kabineta aprīkojumam jābūt jaunam, ražotam 2018.gadā, kurš savienojams ar slimnīcā esošo videoendoskopu GIF-Q165 un videokolonoskopu CF-Q165. Nr. p.k. Tehniskie parametri

Sīkāk

Prezentacija

Prezentacija LATVIJAS LAUKSAIMNIECĪBAS UNIVERSITĀTE Galvenie nosacījumi reflektantu uzņemšanai pamatstudijās 2016./2017. studiju gadam UZŅEMŠANAS KOMISIJA Lielā iela 2, 180.telpa, Jelgava, LV-3001 Tālr.: 20227755,

Sīkāk

1

1 APSTIPRINĀTS Starptautiskās Kosmetoloģijas koledžas Padomes sēdē Rīgā, 28.10.2015., protokola Nr. 3-11/5 STUDIJU PĀRBAUDĪJUMU NOLIKUMS 1. Vispārīgie noteikumi 1.1. Nolikums nosaka kārtību, kādā kārtojami

Sīkāk

Mūsu programmas Programmu ilgums 1 semestris 15 nodarbības 1,5 h nodarbības ilgums

Mūsu programmas Programmu ilgums 1 semestris 15 nodarbības 1,5 h nodarbības ilgums Mūsu programmas Programmu ilgums 1 semestris 15 nodarbības 1,5 h nodarbības ilgums Algoritmika un datorzinības (Vecums: 8 gadi) Kursa mērķis ir sniegt bērniem kopīgo izpratni par datoru un datorprogrammām.

Sīkāk

Drives, PLC and automation products for all needs

Drives, PLC and automation products for all needs BU Drives and Controls, May Frekvenču pārveidotāji visām vajadzībām. Slide 1 Biznesa struktūra piedziņa un vadība Pielietojuma nozares HVAC Pārtikas rūpniecība Dzērienu industrija Tīrais un netīrais ūdens

Sīkāk

Rīgas Tehniskā universitāte Apstiprinu: Studiju prorektors Uldis Sukovskis Rīga, Programmēšanas valoda JavaScript - Rīga Neformālās izglītī

Rīgas Tehniskā universitāte Apstiprinu: Studiju prorektors Uldis Sukovskis Rīga, Programmēšanas valoda JavaScript - Rīga Neformālās izglītī Rīgas Tehniskā universitāte Apstiprinu: Studiju prorektors Uldis Sukovskis Rīga, 11.04.2019 Programmēšanas valoda JavaScript - Rīga Neformālās izglītības programmas nosaukums 1. Izglītības programmas mērķis

Sīkāk

RF PRO.pdf

RF PRO.pdf CIVILS LANDSCAPING AQUA SPORT RECYFIX PRO NEW INOVATĪVA DRENĀŽAS SISTĒMA IZGATAVOTA NO PE-PP UN PA-GF MĀJAS UN KOMERCIĀLO PLATĪBU TERITORIJĀS LĪDZ C250 SLODZES KLASEI Tagad arī ar FIBRETEC resti CIVILS

Sīkāk

KINETICS OF THE SODIUM HYDROXYDE CATALYZED, MICROWAVE ASSISTED METHANOLYSIS OF RAPE SEED OIL

KINETICS OF THE SODIUM HYDROXYDE CATALYZED, MICROWAVE ASSISTED METHANOLYSIS OF RAPE SEED OIL ISSN 1407-7353 MATERIĀLZINĀTNE UN LIETIŠĶĀ ĶĪMIJA MATERIAL SCIENCE AND APPLIED CHEMISTRY 2008-16 KINETICS OF THE SODIUM HYDROXYDE CATALYZED, MICROWAVE ASSISTED METHANOLYSIS OF RAPE SEED OIL NĀTRIJA HIDROKSĪDA

Sīkāk

KONSTITUCIONĀLĀS TIESĪBAS

KONSTITUCIONĀLĀS TIESĪBAS Studiju kursa nosaukums KONSTITUCIONĀLĀS TIESĪBAS Apjoms Apjoms kredītpunktos/ ECTS) 3/ 4,5 120 (stundās) Priekšzināšanas Latvijas valsts un tiesību vēsture, Valsts un tiesību teorija Zinātņu nozare Tiesību

Sīkāk

jūlijs, 2018 Bratislava, SLOVĀKIJA Prāga, ČEHIJA TEORĒTISKIE UZDEVUMI Valsts: Vārds (kā pasē): Skolēna kods: Valoda: 50 th IChO

jūlijs, 2018 Bratislava, SLOVĀKIJA Prāga, ČEHIJA   TEORĒTISKIE UZDEVUMI Valsts: Vārds (kā pasē): Skolēna kods: Valoda: 50 th IChO 19. 29. jūlijs, 2018 Bratislava, SLOVĀKIJA Prāga, ČEHIJA www.50icho.eu TEORĒTISKIE UZDEVUMI Valsts: Vārds (kā pasē): Skolēna kods: Valoda: 50 th IChO 2018 Starptautiskā Ķīmijas olimpiāde SLOVĀKIJA & ČEHIJA

Sīkāk

B_Briede

B_Briede LLU pirmā kursa studentu pašvirzītās studijas LLU TF IMI prof. Baiba Briede Saturs Pašvirzīto studiju būtība Aktualitāte Pasaules ekonomikas foruma 2018 un Boloņas procesa kontekstā LLU 1. kursa studentu

Sīkāk

Biogaze_CHP_GoesGreen [Read-Only] [Compatibility Mode]

Biogaze_CHP_GoesGreen [Read-Only] [Compatibility Mode] Biogāzes staciju tehnoloģiskie risinājumi Ilze Dzene, SIA Ekodoma projektu vadītāja Līguma Nr. IEE/09/848 SI2.558364 Projekta ilgums 01/05/2010 31/10/2012 Projektu atbalsta Rīga, 2011.gada 13.maijs Biogāze...

Sīkāk

Klimatam draudzīga lauksaimniecības prakse Latvijā Barības devu plānošana liellopiem

Klimatam draudzīga lauksaimniecības prakse Latvijā Barības devu plānošana liellopiem Klimatam draudzīga lauksaimniecības prakse Latvijā Barības devu plānošana liellopiem Barības devu plānošana liellopiem Pasākuma mērķis Barības devu plānošanas mērķis ir optimizēt barības vielu saturu

Sīkāk

Microsoft Word - 3_karta_uzd_JKK_2008__uzdevumi

Microsoft Word - 3_karta_uzd_JKK_2008__uzdevumi wwwparexplaylv 2 LATVIJAS UNIVERSITĀTES ĶĪMIJAS FAKULTĀTES JAUN ĶĪMIĶU KNKURSA 3KĀRTAS UZDEVUMI NRĀDĪJUMI UZDEVUMU RISINĀŠANAI Atrisināt tālāk dotos septiņus uzdevumus un atbildes ierakstīt MS Excel atbilžu

Sīkāk

Microsoft Word - Papildmaterials.doc

Microsoft Word - Papildmaterials.doc SATURS DARBĪBAS AR DARBGRĀMATAS LAPĀM... 2 1.1. Pārvietošanās pa lapām...2 1.2. Lapas nosaukuma maiņa...3 1.3. Jaunas darblapas pievienošana...3 1.4. Lapas pārvietošana un dublēšana, lietojot peli...4

Sīkāk

Notekūdeņu siltuma atgūšana Titel der Präsentation Ersteller der Präsentation Datum 1

Notekūdeņu siltuma atgūšana Titel der Präsentation Ersteller der Präsentation Datum 1 Notekūdeņu siltuma atgūšana Titel der Präsentation Ersteller der Präsentation Datum 1 Silto notekūdeņu avoti Notekūdeņi: veļas mazgātuves, dzīvojamās mājas, peldbaseini/ sporta kompleksi ķīmiskās tīrītavas,

Sīkāk

KŪDRAS ĪPAŠĪBU PĒTĪJUMI DAŽĀDI IETEKMĒTAJĀS LAUGAS PURVA TERITORIJĀS

KŪDRAS ĪPAŠĪBU PĒTĪJUMI DAŽĀDI IETEKMĒTAJĀS LAUGAS PURVA TERITORIJĀS KŪDRAS ĪPAŠĪBU IZMAIŅAS DABAS APSTĀKĻU UN CILVĒKA DARBĪBAS IETEKMES REZULTĀTĀ Laimdota KALNIŅA 1,5, Jānis Dreimanis 1, Ilze OZOLA 2, Elīza PLATPĪRE 1,2, ReInis BITENIEKS 1, Inārs DREIMANIS 3, Ingrīda KRĪGERE

Sīkāk

Microsoft Word - Zinjojums

Microsoft Word - Zinjojums Valsts sabiedrība ierobežotu atbildību Traumatoloģijas un ortopēdijas slimnīca Duntes iela 22, Rīga, LV-1005 Atklāta konkursa Artroskopisko instrumentu un implantu piegāde, iepirkuma identifikācijas Nr.

Sīkāk

1

1 8. Datu struktūras un aritmētika Nodaļas saturs 8. Datu struktūras un aritmētika...8-1 8.1. Vienkāršie datu objekti...8-1 8.2. Datu apviešana struktūrās, izmantojot funktorus...8-1 8.3. Terma jēdziena

Sīkāk

Datorzinātņu doktorantūras zinātniskais seminārs Atrašanās vietas inteliģences metodes datu noliktavu mobilai lietotnei 1.k.doktorante: Daiga Plase Da

Datorzinātņu doktorantūras zinātniskais seminārs Atrašanās vietas inteliģences metodes datu noliktavu mobilai lietotnei 1.k.doktorante: Daiga Plase Da Datorzinātņu doktorantūras zinātniskais seminārs Atrašanās vietas inteliģences metodes datu noliktavu mobilai lietotnei 1.k.doktorante: Daiga Plase Darba vadītāja: prof., Dr. sc. comp. Laila Niedrīte Saturs

Sīkāk

Mācību sasniegumu vērtēšanas formas un metodiskie paņēmieni

Mācību sasniegumu vērtēšanas formas un metodiskie paņēmieni 3.pielikums Vērtēšanas formas (pēc vietas mācību procesā) Ievadvērtēšana mācību procesa sākumā pirms temata vai mācību priekšmeta apguves, nosakot izglītojamā zināšanu un prasmju apguves līmeni, lai pieņemtu

Sīkāk

MF_SV_Iekseja_drosiba_parskats_2017_ 2018

MF_SV_Iekseja_drosiba_parskats_2017_ 2018 Latvijas Lauksaimniecības universitāte STUDIJU VIRZIENA Iekšējā drošība un civilā aizsardzība Pārskats par 2017./2018. studiju gadu Apstiprināts Senātā 12.12.2018. Nr. 9 185 Studiju virziena vadītājs Dr.silv.

Sīkāk

Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīva 2009/32/EK (2009. gada 23. aprīlis) par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu attiecībā uz ekstrakcijas šķīdināt

Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīva 2009/32/EK (2009. gada 23. aprīlis) par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu attiecībā uz ekstrakcijas šķīdināt 6.6.2009. Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis L 141/3 DIREKTĪVAS EIROPAS PARLAMENTA UN PADOMES DIREKTĪVA 2009/32/EK (2009. gada 23. aprīlis) par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu attiecībā uz ekstrakcijas

Sīkāk

PowerPoint-Präsentation

PowerPoint-Präsentation No farmaceitiskajām vielām tīri ūdeņi - CWPharma seminārs ieinteresētajām pusēm 22.marts, 2019, Peldu iela 25, Rīga Vides aizsardzības un reģionālās attīstības ministrija, 101.telpa Ieva Putna-Nīmane,

Sīkāk

Š Ķ I D R U M I D A B Ā U N T E H N I K Ā U Z D E V U M U P I E M Ē R I 2 0 Sasniedzamais rezultāts I II III Raksturo šķidrumus, lietojot jēdzienus: š

Š Ķ I D R U M I D A B Ā U N T E H N I K Ā U Z D E V U M U P I E M Ē R I 2 0 Sasniedzamais rezultāts I II III Raksturo šķidrumus, lietojot jēdzienus: š U Z D E V U M U P I E M Ē R I 2 0 Raksturo šķidrumus, lietojot jēdzienus: šķidrums, šķīdums, šķīdinātājs( polārs, nepolārs), šķīdība, koncentrācija. Ievieto teksta tukšajās vietās pareizajā locījumā jēdzienus:

Sīkāk

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation Tālizpētes datu izmantošana ESRI programmatūrā Harijs Ijabs Rīga, 2017 Lauku atbalsta dienests Lauku atbalsta dienests (LAD) ir Zemkopības ministrijas padotībā esoša valsts tiešās pārvaldes iestāde, kas

Sīkāk

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation Mākslas terapijas muzejā programma personām ar demenci subjektīvās labizjūtas uzlabošanai Darba autors: Darba vadītāja: Darba konsultanti: Diāna Serga Rudīte Terehova, Mg.psych. Nana Žvitiašvili, Dr. habil.

Sīkāk

RSU SKMK Stratēģija

RSU SKMK Stratēģija RSU SARKANĀ KRUSTA MEDICĪNAS KOLEDŽAS ATTĪSTĪBAS STRATĒĢIJA 2016. 2020.GADAM Rīga, 2015 SATURS Ievads... 3 1. RSU Sarkanā Krusta medicīnas koledžas stratēģijas pamatnostādnes... 4 2. Galvenie Koledžas

Sīkāk

Mēbeļu piedāvājums / Office furniture offer

Mēbeļu piedāvājums / Office furniture offer Mēbeļu piedāvājums / Office furniture offer Ovāls pārrunu galds 1 - kļava, 1 - tumši pelēks Uz divām mono-kājām (nerūs.tērauds) 200cm virsmas garums, 90cm virsmas platums, 75cm augstums Skaits - 2 Cena

Sīkāk

Alkohola lietošanas ietekme uz latviešu dabisko pieaugumu Biedrība «Latvietis» Rīga 2009

Alkohola lietošanas ietekme uz latviešu dabisko pieaugumu Biedrība «Latvietis» Rīga 2009 Alkohola lietošanas ietekme uz latviešu dabisko pieaugumu Biedrība «Latvietis» Rīga 2009 Satura rādītājs Anotācija...3 Projekta mērķi...3 1. Statistikas dati...3 2. Informācijas analize...7 2.1. Alkohola

Sīkāk

PM_Izglītības _prasības_v.1.1

PM_Izglītības _prasības_v.1.1 Valsts atbalsta programma dzīvojamās telpas iegādei vai būvniecībai PALĪGMATERIĀLS PAR IZGLĪTĪBU PAMATOJOŠAJIEM DOKUMENTIEM MĀJOKĻU GARANTIJU PROGRAMMĀ Mājokļu garantijas VAR piešķirt personām, kuras ieguvušas

Sīkāk

Latvijas ekonomiskās attīstības resursi: cilvēkkapitāls, sociālais kapitāls, intelektuālais kapitāls, kultūras kapitāls un radošais kapitāls. Aigars P

Latvijas ekonomiskās attīstības resursi: cilvēkkapitāls, sociālais kapitāls, intelektuālais kapitāls, kultūras kapitāls un radošais kapitāls. Aigars P Latvijas ekonomiskās attīstības resursi: cilvēkkapitāls, sociālais kapitāls, intelektuālais kapitāls, kultūras kapitāls un radošais kapitāls. Aigars Plotkāns no Zosēniem Vai cilvēkkapitāls ir kapitāls?

Sīkāk

2014. gada L`ORÉAL Latvijas stipendijas Sievietēm zinātnē ar UNESCO Latvijas Nacionālās komisijas un Latvijas Zinātņu akadēmijas atbalstu saņēmēja Dr.

2014. gada L`ORÉAL Latvijas stipendijas Sievietēm zinātnē ar UNESCO Latvijas Nacionālās komisijas un Latvijas Zinātņu akadēmijas atbalstu saņēmēja Dr. 2014. gada L`ORÉAL Latvijas stipendijas Sievietēm zinātnē ar UNESCO Latvijas Nacionālās komisijas un Latvijas Zinātņu akadēmijas atbalstu saņēmēja Dr. biol. Dace Pjanova Molekulārā bioloģija Latvijas Biomedicīnas

Sīkāk

APSTIPRINĀTS

APSTIPRINĀTS APSTIPRINU: Profesionālās izglītības kompetences centra Liepājas Valsts tehnikums direktors A. Ruperts 2013.gada 7. maijā Profesionālās izglītības kompetenču centrs Liepājas Valsts tehnikums audzēkņu biznesa

Sīkāk

University of Latvia Faculty of Physics and Mathematics Department of Mathematics Dissertation Fuzzy matrices and generalized aggregation operators: t

University of Latvia Faculty of Physics and Mathematics Department of Mathematics Dissertation Fuzzy matrices and generalized aggregation operators: t University of Latvia Faculty of Physics and Mathematics Department of Mathematics Dissertation Fuzzy matrices and generalized aggregation operators: theoretical foundations and possible applications by

Sīkāk

Microsoft Word - 4_Fleisers_akceptets

Microsoft Word - 4_Fleisers_akceptets ISSN 1407-7353 print / 2255-8713 online Tiocianāta un cilvēka ogļskābes anhidrāzes II mijiedarbības kvantu ķīmisks pētījums Mendels Fleišers 1, Raivis Žalubovskis 2, Andulis Šmidlers 3, Daina Jansone 4,

Sīkāk

Studiju programmas raksturojums

Studiju programmas raksturojums Studiju programmas raksturojums Doktora studiju programma Politikas zinātne studiju programmas nosaukums 2015./2016. akadēmiskais gads 1. Studiju programmas nosaukums, iegūstamais grāds, profesionālā kvalifikācija

Sīkāk

Humilat grow ietekme uz augu. Humilat grow un augu sakņu sistēma. Humilat grow sastāvā esošās humīnvielas veido visu barības elementu, ogļhidrātu un a

Humilat grow ietekme uz augu. Humilat grow un augu sakņu sistēma. Humilat grow sastāvā esošās humīnvielas veido visu barības elementu, ogļhidrātu un a Humilat grow ietekme uz augu. Humilat grow un augu sakņu sistēma. Humilat grow sastāvā esošās humīnvielas veido visu barības elementu, ogļhidrātu un aminoskābju ilgtermiņa krājumus augsnē, kā arī nodrošina

Sīkāk

Pamatelementi statistikā un Hipotēžu pārbaude

Pamatelementi statistikā un Hipotēžu pārbaude Pamatelementi statistikā un Hipotēžu pārbaude J. Valeinis 1 1 Latvijas Universitāte, Rīga 12.marts, 2010 Valeinis Pamatelementi statistikā un Hipotēžu pārbaude p. 1 of 22 Ievads I. Pamatelementi matemātiskajā

Sīkāk

LATVIJAS UNIVERSITĀTE

LATVIJAS UNIVERSITĀTE LATVIJAS UNIVERSITĀTE ĶĪMIJAS FAKULTĀTE SVETLANA VORSLOVA SOLVĀTU SORBCIJAS MODEĻA EFEKTIVITĀTES IZPĒTE GRADIENTA REŽĪMĀ APGRIEZTĀS FĀZES ŠĶIDRUMA HROMATOGRĀFIJAS METODES IZSTRĀDEI UN OPTIMIZĀCIJAI Promocijas

Sīkāk

RSU PowerPointa prezentācijas standarta sagatave

RSU PowerPointa prezentācijas standarta sagatave Profesionālās pilnveides seminārs ĶĪMISKO darba vides riska faktoru novērtēšana pārtikas ražošanas nozarē 05.10.2017, Rīga Pārtikas ražošanas nozarei raksturīgākie darba procesi un tajos izmantotās ķīmiskās

Sīkāk

Valsts pētījumu programmas Inovatīvi materiāli un viedās tehnoloģijas vides drošumam (IMATEH) 1.projekta Inovatīvi un daudzfunkcionāli kompozītmateriā

Valsts pētījumu programmas Inovatīvi materiāli un viedās tehnoloģijas vides drošumam (IMATEH) 1.projekta Inovatīvi un daudzfunkcionāli kompozītmateriā Valsts pētījumu programmas Inovatīvi materiāli un viedās tehnoloģijas vides drošumam (IMATEH) 1.projekta Inovatīvi un daudzfunkcionāli kompozītmateriāli ilgtspējīgām būvēm no vietējām izejvielām 5. nodevums

Sīkāk

Pirkuma objekta (parasti, kapitālsabiedrības, uzņēmuma vai nekustamā īpašuma) padziļinātā juridiskā izpēte (angliski – „legal due diligence”) nu jau l

Pirkuma objekta (parasti, kapitālsabiedrības, uzņēmuma vai nekustamā īpašuma) padziļinātā juridiskā izpēte (angliski – „legal due diligence”) nu jau l KAS IR PĀRDEVĒJA JURIDISKĀ IZPĒTE UN KAD TĀ IR VAJADZĪGA? Guntars Zīle, zvērināts advokāts, Zvērinātu advokātu biroja Lejiņš, Torgāns un Partneri Pirkuma objekta (parasti, kapitālsabiedrības, uzņēmuma

Sīkāk

Biznesa plāna novērtējums

Biznesa plāna novērtējums [uzņēmuma nosaukums] biznesa plāns laika posmam no [gads] līdz [gads]. Ievads I. Biznesa plāna satura rādītājs II. Biznesa plāna īss kopsavilkums Esošais stāvoklis III. Vispārēja informācija par uzņēmumu

Sīkāk

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation 2018. 2019. gada kampaņa «Turi grožos bīstamās vielas» Renārs Lūsis Valsts darba inspekcijas direktors Kas ir bīstamas vielas? Jebkura viela (gāze, šķidrums vai cieta viela), kas apdraud darbinieku drošību

Sīkāk